Диклофенак
 | |
|---|---|
Диклофенак
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| [2-(2,6-Дихлораніліно)феніл]оцтова кислота | |
| Класифікація | |
| ATC-код | D11 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | DB00586 |
| Хімічна структура | |
| Формула | C14H11Cl2NO2 |
| Мол. маса | 296,15 г/моль |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | |
| Метаболізм | Печінка, окислювальна, переважно за допомогою CYP2C9, також за допомогою CYP2C8, CYP3A4, а також кон’югаційна за допомогою глюкуронізації (UGT2B7) і сульфатації; не існує активних метаболітів |
| Період напіввиведення | 1,2–2 год (35% препарату потрапляє в кишково-печінкову рециркуляцію) |
| Екскреція | Сеча (65%), Жовч (35%) |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
Диклофенак (вольтарен, диклоберл, олфен) — це похідне фенілоцтової кислоти, група нестероїдні протизапальні засоби. Має протизапальну, анальгезувальну та жарознижувальну дію[1] завдяки пригніченню синтезу простагландинів і зменшення таким чином усіх проявів запалення (болю, набряку, місцевої гіпертермії). Застосовується у вигляді ін'єкцій (75 мг./3,0мл), таблеток (по 25 мг, 50 мг.), свічок по 0,05г. та 0,1г. , зазвичай по 25-75 мг, пролонговані форми — капсули по 100—150 мг. Зовнішня лікарська форма- гель (1℅, 3 %, 5 %), та емульгель (Вольтарен).
Хімічна назва: диклофенак натрію; [о-(2,6-дихлоро-анілін)-феніл]оцтової кислоти натрієва сіль.
Показання[ред. | ред. код]
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Гострий ревматизм; ревматоїдний артрит; анкілозуючий спондилоартрит; артрози; первинна дисменорея; аднексит; запальні захворювання, які супроводжуються больовим синдромом.
Протипоказання — виразка шлунку, ерозивний гастрит.
Несумісний з антикоагулянтами непрямої дії!! В разі застосування з ними може спровокувати кровотечі внаслідок порушень синтезу факторів згортання крові.
Дослідження[ред. | ред. код]
Міжнародний проект Repurposing Drugs in Oncology (ReDO)[2][3] виявив істотний протираковий ефект диклофенаку[4][5][6][7]. Результати роботи опубліковані в ecancermedicalscience[en] у січні 2016 року[8].
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ ДИКЛОФЕНАК (DICLOFENACUM) Опис активної речовини
- ↑ The Repurposing Drugs in Oncology (ReDO) Project [Архівовано 7 лютого 2016 у Wayback Machine.], abstract [Архівовано 1 квітня 2016 у Wayback Machine.] // Primary author: Pan Pantziarka. Contributing authors: Gauthier Bouche, Lydie Meheus, Vidula Sukhatme and Vikas P. Sukhatme. / Creative Commons Attribution License 3.0
- ↑ An Association of Cancer Physicians’ in the United Kingdom: strategy for improving services and outcomes for cancer patients [Архівовано 15 січня 2016 у Wayback Machine.]
- ↑ Вчені виявили у популярного знеболювального протираковий ефект [Архівовано 24 березня 2016 у Wayback Machine.] Диклофенак виявився протираковим засобом // Новини Полтавщини / Depo 14 січня 2016, 08:50
- ↑ Популярне знеболювальне виявилося протираковим засобом [Архівовано 5 травня 2017 у Wayback Machine.] // fakty.ictv.ua, 14 січня 2016, 04:12
- ↑ Популярное обезболивающее оказалось противораковым средством [Архівовано 20 січня 2016 у Wayback Machine.] // tvrain, 19:29, 13 января 2016]
- ↑ Известное обезболивающее оказалось противораковым средством // Наука, N+1 nplus1.ru, 18:15 13 Янв. 2016
- ↑ Repurposing Drugs in Oncology (ReDO)—diclofenac as an anti-cancer agent [Архівовано 13 січня 2016 у Wayback Machine.] / Pan Pantziarka, Vidula Sukhatme3, Gauthier Bouche1, Lydie Meheus1 and Vikas P Sukhatme. Published: 11/01/2016; Received: 06/10/2015.
Джерела[ред. | ред. код]
- Диклофенак [Архівовано 27 березня 2022 у Wayback Machine.]
Посилання[ред. | ред. код]
- НАТРІЮ ДИКЛОФЕНАК [Архівовано 25 квітня 2016 у Wayback Machine.] //Фармацевтична енциклопедія
- Диклофенак-Дарниця [Архівовано 16 січня 2021 у Wayback Machine.]
|
