KIF7: відмінності між версіями

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Вилучено вміст Додано вміст
SergoBot (обговорення | внесок)
автоматично згенерована сторінка
(Немає відмінностей)

Версія за 08:48, 21 вересня 2017

KIF7
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи KIF7, ACLS, HLS2, JBTS12, UNQ340, AGBK, kinesin family member 7
Зовнішні ІД OMIM: 611254 MGI: 1098239 HomoloGene: 72555 GeneCards: KIF7
Пов'язані генетичні захворювання
acrocallosal syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_198525
NM_001291222
NM_010626
RefSeq (білок)
NP_940927
н/д
Локус (UCSC) Хр. 15: 89.61 – 89.66 Mb Хр. 7: 79.35 – 79.37 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KIF7 (англ. Kinesin family member 7) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 15-ї хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 343 амінокислот, а молекулярна маса — 150 587[5].

Кодований геном білок за функціями належить до білкових моторів, репресорів, фосфопротеїнів. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті, клітинних відростках, війках.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Ali B.R., Silhavy J.L., Akawi N.A., Gleeson J.G., Al-Gazali L. (2012). A mutation in KIF7 is responsible for the autosomal recessive syndrome of macrocephaly, multiple epiphyseal dysplasia and distinctive facial appearance. Orphanet J. Rare Dis. 7: 27—27. PMID 22587682 DOI:10.1186/1750-1172-7-27
  • Katoh Y., Katoh M. (2004). Characterization of KIF7 gene in silico. Int. J. Oncol. 25: 1881—1886. PMID 15547730

Примітки

Див. також