Фенілаланін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Фенілаланін
Mol2d.L.Phenylalanine.png
Назва за IUPAC 2-Аміно-3-феніл-пропанова кислота
Ідентифікатори
Абревіатури Phe, F
Номер CAS 63-91-2
PubChem 994
Номер EINECS 211-603-5 (D)
200-568-1 (L)
205-756-7 (DL)
SMILES
Властивості
Молекулярна формула C9H11NO2
Молярна маса 165,19 г/моль
Густина 1,29 г/см3
Тпл 283 °C
Розчинність (вода) 27 г/л
Кислотність (pKa) 2,20; 9,09
Ізоелектрична точка 5,5
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Фенілалані́н — амінокислота, одна з двадцяти стандартних амінокислот, що входять до складу білків. Ліпофільна (аполярна) амінокислота. Поглинає ультрафіолет (254 нм) і має слабку флуоресценцію.

Біологічна роль[ред.ред. код]

L-фенілаланін — це одна з основних 20 амінокислот, що приймає учать в біохімічних процесам формування протеїнів та кодується певним геном ДНК. Кодони L-фенілаланіну UUU та UUC. Фенілаланін є попередником тирозину[1], сигнального монаміну допаміну, адреналіну та норадреналіну, а також пігменту шкіри меланіну.



Примітки[ред.ред. код]

  1. Christianson, D. W.; Mangani, S.; Shoham, G.; Lipscomb, W. N. (1989). «Binding of D-Phenylalanine and D-Tyrosine to Carboxypeptidase A» (pdf). Journal of Biological Chemistry 264 (22). с. 12849–12853. PMID 2568989. 
Колба Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.