ATXN1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
(Перенаправлено з Атаксин-1)
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATXN1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ATXN1, ATX1, D6S504E, SCA1, ataxin 1
Зовнішні ІД OMIM: 601556 MGI: 104783 HomoloGene: 281 GeneCards: ATXN1
Пов'язані генетичні захворювання
бічний аміотрофічний склероз, spinocerebellar ataxia type 1[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001128164
NM_000332
NM_001357857
NM_001199304
NM_001199305
NM_009124
RefSeq (білок)
NP_000323
NP_001121636
NP_001344786
NP_001186233
NP_001186234
NP_033150
Локус (UCSC) Хр. 6: 16.3 – 16.76 Mb Хр. 13: 45.7 – 46.12 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATXN1 (англ. Ataxin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 815 амінокислот, а молекулярна маса — 86 923[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MKSNQERSNECLPPKKREIPATSRSSEEKAPTLPSDNHRVEGTAWLPGNP
GGRGHGGGRHGPAGTSVELGLQQGIGLHKALSTGLDYSPPSAPRSVPVAT
TLPAAYATPQPGTPVSPVQYAHLPHTFQFIGSSQYSGTYASFIPSQLIPP
TANPVTSAVASAAGATTPSQRSQLEAYSTLLANMGSLSQTPGHKAEQQQQ
QQQQQQQQHQHQQQQQQQQQQQQQQHLSRAPGLITPGSPPPAQQNQYVHI
SSSPQNTGRTASPPAIPVHLHPHQTMIPHTLTLGPPSQVVMQYADSGSHF
VPREATKKAESSRLQQAIQAKEVLNGEMEKSRRYGAPSSADLGLGKAGGK
SVPHPYESRHVVVHPSPSDYSSRDPSGVRASVMVLPNSNTPAADLEVQQA
THREASPSTLNDKSGLHLGKPGHRSYALSPHTVIQTTHSASEPLPVGLPA
TAFYAGTQPPVIGYLSGQQQAITYAGSLPQHLVIPGTQPLLIPVGSTDME
ASGAAPAIVTSSPQFAAVPHTFVTTALPKSENFNPEALVTQAAYPAMVQA
QIHLPVVQSVASPAAAPPTLPPYFMKGSIIQLANGELKKVEDLKTEDFIQ
SAEISNDLKIDSSTVERIEDSHSPGVAVIQFAVGEHRAQVSVEVLVEYPF
FVFGQGWSSCCPERTSQLFDLPCSKLSVGDVCISLTLKNLKNGSVKKGQP
VDPASVLLKHSKADGLAGSRHRYAEQENGINQGSAQMLSENGELKFPEKM
GLPAAPFLTKIEPSKPAATRKRRWSAPESRKLEKSEDEPPLTLPKPSLIP
QEVKICIEGRSNVGK

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК, РНК. Локалізований у цитоплазмі, ядрі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Quan F., Janas J., Popovich B.W. (1995). A novel CAG repeat configuration in the SCA1 gene: implications for the molecular diagnostics of spinocerebellar ataxia type 1. Hum. Mol. Genet. 4: 2411—2413. PMID 8634720 DOI:10.1093/hmg/4.12.2411
  • Yue S., Serra H.G., Zoghbi H.Y., Orr H.T. (2001). The spinocerebellar ataxia type 1 protein, ataxin-1, has RNA-binding activity that is inversely affected by the length of its polyglutamine tract. Hum. Mol. Genet. 10: 25—30. PMID 11136710 DOI:10.1093/hmg/10.1.25
  • Hong S., Kim S.J., Ka S., Choi I., Kang S. (2002). USP7, a ubiquitin-specific protease, interacts with ataxin-1, the SCA1 gene product. Mol. Cell. Neurosci. 20: 298—306. PMID 12093161 DOI:10.1006/mcne.2002.1103
  • Riley B.E., Zoghbi H.Y., Orr H.T. (2005). SUMOylation of the polyglutamine repeat protein, ataxin-1, is dependent on a functional nuclear localization signal. J. Biol. Chem. 280: 21942—21948. PMID 15824120 DOI:10.1074/jbc.M501677200
  • Chen Y.W., Allen M.D., Veprintsev D.B., Lowe J., Bycroft M. (2004). The structure of the AXH domain of spinocerebellar ataxin-1. J. Biol. Chem. 279: 3758—3765. PMID 14583607 DOI:10.1074/jbc.M309817200

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATXN1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:10548 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.
  5. UniProt, P54253 (англ.) . Архів оригіналу за 19 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]