Хромосома 20 (людина)
Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Зміни шаблонів/файлів цієї версії очікують на перевірку.
Стабільна версія була перевірена 31 березня 2013.
Хромосома 20 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 20-та хромосома має в своєму складі 59,187,298 млн або 2-2.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.[1]
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 20, в якій налічюється понад 900 генів.
Зміст |
Гени 20-ї хромосоми [ред.]
- AHCY: S-аденозилгомоцистеїн гідролаза
- ARFGEF2
- BMP2
- DNAJC5
- EDN3: ендотелін 3
- GSS: глутатіон синтетаза
- GNAS1: Gs альфа субодиниця (мембраний G-протеїн)
- JAG1
- PANK2: пантотенат кіназа 2
- PRNP: пріоновий протеїн (p27-30)
- tTG: тканинна трансглутаміназа
- SALL4
- VAPB
Хвороби та розлади [ред.]
Різноманітні аномалії в структурі хромосоми 20 можуть призводити до виникнення наступних хвороб та розладів:[2]
- Синдром звивистих артерій
- Недостатність аденозинової деамінази
- Синдром Алажилля
- Целіакія
- Галактосіалідоз
- Пріонова хвороба
- Синдром Ваарденбурга
Посилання [ред.]
- ↑ Deloukas P, et al.' The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20 // Nature. — Т. 414. — (2001) (6866) С. 865–871. DOI:10.1038/414865a. PMID .
- ↑ Gilbert F Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome // Genet Test. — Т. 1. — (1997) (3) С. 225–229. DOI:10.1089/gte.1997.1.225. PMID .
Посилання [ред.]
- Human Chromosome 20 Map Viewer — on NCBI
|
||||||||
