Hexaprotodon
| Hexaprotodon | |
|---|---|
| |
| |
| Hexaprotodon sivalensis skull elements | |
| Біологічна класифікація | |
| Царство: | Тварини (Animalia) |
| Тип: | Хордові (Chordata) |
| Клада: | Синапсиди (Synapsida) |
| Клас: | Ссавці (Mammalia) |
| Ряд: | Парнокопитні (Artiodactyla) |
| Родина: | Бегемотові (Hippopotamidae) |
| Підродина: | Hippopotaminae |
| Рід: | †Hexaprotodon Falconer & Cautley, 1836 |
| Типовий вид | |
| †Hexaprotodon sivalensis Falconer & Cautley, 1836
| |
| Види | |
|
див. текст | |
| Синоніми | |
|
Hexoprotodon [sic][1] | |
 Вікісховище: Hexaprotodon
| |
Hexaprotodon — вимерлий рід гіпопотамів, відомий з Азії та, можливо, Африки та Європи. Назва Hexaprotodon означає «шість передніх зубів», оскільки деякі викопні форми мають три пари різців[2][3].
Таксономія[ред. | ред. код]
Назва Hexaprotodon часто застосовувалася до карликового бегемота до його рекласифікації в рід Choeropsis. Рід історично застосовувався до численних викопних видів бегемотів в Азії, Африці та Європі. Вважається, що рід sensu lato є парафілетичним по відношенню до обох видів живих бегемотів[2]. Несуперечливі основні азійські представники роду, найбільш тісно пов’язані з типовим видом H. sivalensis, уперше з’явилися близько 6 мільйонів років тому, під час останнього міоцену, і були широко поширені в Південній та Південно-Східній Азії, причому найдавніші записи походять із пагорбів Сівалік[4][5]. Африканський вид Hexaprotodon bruneti з раннього плейстоцену Ефіопії може бути тісно пов’язаний з азійським видом Hexaprotodon і, таким чином, належить до роду у більш вузькому сенсі. Якщо так, то, ймовірно, він походить від міграції з Азії[2].
Опис[ред. | ред. код]
Вважається, що азійські види Hexaprotodon, як і живі бегемоти (Hippopotamus amphibius), але на відміну від карликових бегемотів, мали напівводну екологію, їхня форма черепа дуже нагадувала форму черепа H. amphibius, з піднятими орбітами, які дозволяли їм бачити вище води під час занурення. Цей спосіб життя, ймовірно, розвинувся незалежно як у Hexaprotodon, так і в роду Hippopotamus. У порівнянні з Hippopotamus симфіз нижньої щелепи набагато міцніший, відростки ікла не виходять назовні збоку, а корінні зуби мають нижчу коронку. Більш тонкий і менш масивний посткраніальний скелет порівняно з H. amphibius також свідчить про те, що Hexaprotodon був менш пристосований до ходьби в багнюці[6]. Стоматологічний мікронос передбачає пасовищну дієту для азійських видів Hexaprotodon, подібних до H. amphibius[7].
Вимирання[ред. | ред. код]
Hexaprotodon був значною мірою вимерлий у пізньому середньому плейстоцені в Південно-Східній Азії[4], але вижив на Суматрі до раннього пізнього плейстоцену, з одним зубом, датованим приблизно 70 000 років тому[5]. Останні відомі популяції вижили на Індійському субконтиненті до самого кінця плейстоцену[4].
Види[ред. | ред. код]
sensu stricto:
- Hexaprotodon bruneti (Boisserie and White, 2004)
- Hexaprotodon coryndoni
- Hexaprotodon dhokwazirensis (Akhtar and Bakr, 1995)
- Hexaprotodon iravaticus (Falconer and Cautley, 1847)
- Hexaprotodon namadicus (Falconer and Cautley, 1847 - ймовірно ≈ H. palaeindicus)
- Hexaprotodon palaeindicus (Falconer and Cautley, 1847)
- Hexaprotodon sinhaleyus (Deraniyagala)
- Hexaprotodon sivajavanicus (Hooijer, 1950)
- Hexaprotodon sivalensis (Falconer and Cautley, 1836)
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Seth, S. (1993), New Perspectives in Anthropology, M.D. Publications, с. 333, ISBN 9788185880198
- ↑ а б в Boisserie, Jean-Renaud (2005). The phylogeny and taxonomy of Hippopotamidae (Mammalia: Artiodactyla): a review based on morphology and cladistic analysis. Zoological Journal of the Linnean Society. 143: 1—26. doi:10.1111/j.1096-3642.2004.00138.x.
- ↑ Hexaprotodon, The Paleobiology Database, läst 19 mars 2013.
- ↑ а б в Jukar, Advait M.; Patnaik, Rajeev; Chauhan, Parth R.; Li, Hong-Chun; Lin, Jih-Pai (2019). The youngest occurrence of Hexaprotodon Falconer and Cautley, 1836 (Hippopotamidae, Mammalia) from South Asia with a discussion on its extinction. Quaternary International (англ.). 528: 130—137. Bibcode:2019QuInt.528..130J. doi:10.1016/j.quaint.2019.01.005. S2CID 133765385.
- ↑ а б Smith, Holly E.; Price, Gilbert J.; Duval, Mathieu; Westaway, Kira; Zaim, Jahdi; Rizal, Yan; Aswan; Puspaningrum, Mika Rizki; Trihascaryo, Agus; Stewart, Mathew; Louys, Julien (30 листопада 2021). Taxonomy, taphonomy and chronology of the Pleistocene faunal assemblage at Ngalau Gupin cave, Sumatra. Quaternary International. Human Evolution in the Asia-Pacific Realm: Proceedings of the 1st Asia-Pacific Conference on Human Evolution (англ.). 603: 40—63. doi:10.1016/j.quaint.2021.05.005. ISSN 1040-6182.
- ↑ PANDOLFI, LUCA; MARTINO, ROBERTA; ROOK, LORENZO; PIRAS, PAOLO (9 січня 2020). INVESTIGATING ECOLOGICAL AND PHYLOGENETIC CONSTRAINTS IN HIPPOPOTAMIDAE SKULL SHAPE. Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia (англ.). 126 (1): V. 126 N. 1 (2020). doi:10.13130/2039-4942/12730.
- ↑ Patnaik, Rajeev (June 2015). Diet and habitat changes among Siwalik herbivorous mammals in response to Neogene and Quaternary climate changes: An appraisal in the light of new data. Quaternary International (англ.). 371: 232—243. doi:10.1016/j.quaint.2014.11.025.
|