KRIT1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
KRIT1
Наявні структури
PDBПошук ортологів: C9JD81 PDBe C9JD81 RCSB
Ідентифікатори
Символи KRIT1, ankyrin repeat containing, CAM, CCM1
Зовнішні ІД OMIM: 604214 MGI: 1930618 HomoloGene: 12746 GeneCards: KRIT1
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001013406
NM_004912
NM_194454
NM_194455
NM_194456
NM_001170552
NM_030675
RefSeq (білок)
NP_001164023
NP_109600
Локус (UCSC) н/д Хр. 5: 3.85 – 3.9 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KRIT1 (англ. KRIT1, ankyrin repeat containing) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 7-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 736 амінокислот, а молекулярна маса — 84 348[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGNPENIEDAYVAVIRPKNTASLNSREYRAKSYEILLHEVPIEGQKKKRK
KVLLETKLQGNSEITQGILDYVVETTKPISPANQGIRGKRVVLMKKFPLD
GEKMGREASLFIVPSVVKDNTKYTYTPGCPIFYCLQDIMRVCSESSTHFA
TLTARMLIALDKWLDERHAQSHFIPALFRPSPLERIKTNVINPAYATESG
QTENSLHMGYSALEIKSKMLALEKADTCIYNPLFGSDLQYTNRVDKVVIN
PYFGLGAPDYSKIQIPKQEKWQRSMSSVTEDKERQWVDDFPLHRSACEGD
SELLSRLLSERFSVNQLDSDHWAPIHYACWYGKVEATRILLEKGKCNPNL
LNGQLSSPLHFAAGGGHAEIVQILLNHPETDRHITDQQGRSPLNICEENK
QNNWEEAAKLLKEAINKPYEKVRIYRMDGSYRSVELKHGNNTTVQQIMEG
MRLSQETQQYFTIWICSENLSLQLKPYHKPLQHVRDWPEILAELTNLDPQ
RETPQLFLRRDVRLPLEVEKQIEDPLAILILFDEARYNLLKGFYTAPDAK
LITLASLLLQIVYGNYESKKHKQGFLNEENLKSIVPVTKLKSKAPHWTNR
ILHEYKNLSTSEGVSKEMHHLQRMFLQNCWEIPTYGAAFFTGQIFTKASP
SNHKVIPVYVGVNIKGLHLLNMETKALLISLKYGCFMWQLGDTDTCFQIH
SMENKMSFIVHTKQAGLVVKLLMKLNGQLMPTERNS

Задіяний у таких біологічних процесах, як ангіогенез, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, цитоскелеті, мембрані, клітинних контактах.

Література[ред. | ред. код]

  • Serebriiskii I., Estojak J., Sonoda G., Testa J.R., Golemis E.A. (1997). Association of Krev-1/rap1a with Krit1, a novel ankyrin repeat-containing protein encoded by a gene mapping to 7q21-22. Oncogene. 15: 1043—1049. PMID 9285558 DOI:10.1038/sj.onc.1201268
  • Zhang J., Clatterbuck R.E., Rigamonti D., Dietz H.C. (2000). Cloning of the murine Krit1 cDNA reveals novel mammalian 5' coding exons. Genomics. 70: 392—395. PMID 11161791 DOI:10.1006/geno.2000.6410
  • Kehrer-Sawatzki H., Wilda M., Braun V.M., Richter H.-P., Hameister H. (2002). Mutation and expression analysis of the KRIT1 gene associated with cerebral cavernous malformations (CCM1). Acta Neuropathol. 104: 231—240. PMID 12172908 DOI:10.1007/s00401-002-0552-6
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Eerola I., McIntyre B., Vikkula M. (2001). Identification of eight novel 5`-exons in cerebral capillary malformation gene-1 (CCM1) encoding KRIT1. Biochim. Biophys. Acta. 1517: 464—467. PMID 11342228 DOI:10.1016/S0167-4781(00)00303-1
  • Zhang J., Clatterbuck R.E., Rigamonti D., Chang D.D., Dietz H.C. (2001). Interaction between krit1 and icap1alpha infers perturbation of integrin beta1-mediated angiogenesis in the pathogenesis of cerebral cavernous malformation. Hum. Mol. Genet. 10: 2953—2960. PMID 11741838 DOI:10.1093/hmg/10.25.2953

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:1573 (англ.) . Архів оригіналу за 7 квітня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  4. UniProt, O00522 (англ.) . Архів оригіналу за 22 вересня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]