Інозин пранобекс

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інозин пранобекс
Систематизована назва за IUPAC
9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one : 4-acetamidobenzoic acid : 1-(dimethylamino)propan-2-ol
Класифікація
ATC-код J05AX05
PubChem 37510
CAS 36703-88-5
DrugBank
Хімічна структура
Формула C52H78N10O17 
Мол. маса 1115,23 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність ~100%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 50 хв.(по інозину)
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ГРОПРИНОЗИН® ,
ТОВ«Гедеон Ріхтер Польща »,Польща
UA/6286/01/01
03.01.2012-03/01/2017
НОВІРИН ,
ПАТ "Київський вітамінний завод", Україна
UA/12436/01/01
10.08.2012-

10.08.2017
НОРМОМЕД,
«АВС Фармачеутічі»,Італія
UA/14014/01/01
24.10.2014-24/10/2019

Інозин пранобекс — синтетичний противірусний препарат для перорального застосування.

Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]

Інозин пранобекс — синтетичний противірусний препарат з імуномодулювальною дією. Він є комплексною сполукою інозину та солі 4-амінобензойної кислоти з N, N-диметиламіно-2-пропанолом — допоміжним компонентом, що підвищує доступність інозину для лімфоцитів. Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні препарату з рибосомами уражених вірусом клітин, що приводить до гальмування синтезу матричних РНК вірусів, що приводить до пригнічення реплікації вірусів.[1] Інозин пранобекс має імуномодулювальний ефект, подібний до дії гормонів тимусу.[2] Препарат посилює диференціацію пре-Т-лімфоцитів, стимулює проліферацію Т- та В-лімфоцитів, підвищує функціональну активність Т-лімфоцитів, посилює вироблення інтерлейкіну-2 лімфоцитами, стимулює синтез інтерлейкіну-1 та гальмує синтез інтерлейкіну-4, стимулює виробницство власних інтерферонів. До інозину пранобекс чутливі віруси кору, епідемічного паротиту, вірус герпесу людини, цитомегаловіруси, вірус Епштейна-Барр, вірус вітряної віспи, віруси грипу та парагрипу, Adenoviridae.

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Інозин пранобекс швидко всмоктується в шлунку, максимальна концентрація інозину в крові досягається протягом 1 години. Препарат має високу біодоступність. Інозин пранобекс проникає через гематоенцефалічний бар'єр, немає даних за проникнення препарату через плацентарний бар'єр та виділення в грудне молоко. Метаболізується інозин пранобекс в печінці. Інозин метаболізується до сечової кислоти, а диметиламін-2-пропанол-4-ацетамідобензоат частково метаболізується до глюкуронідів. Виводиться препарат з організму нирками — інозин у вигляді сечової кислоти, а диметиламін-2-пропанол-4-ацетамідобензоат переважно у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату по інозину становить 50 хвилин, період напіввиведення диметиламін-2-пропанол-4-ацетамідобензоату становить 3—5 годин, збільшення цього часу не спостерігається при печінковій та нирковій недостатності.

Показання до застосування[ред. | ред. код]

Інозин пранобекс застосовується при гострих респіраторних вірусних інфекціях — грипі, парагрипі, риновірусній та аденовірусній інфекціях, вірусному бронхіті; кору, епідемічному паротиті; підгострому склерозуючому паненцефаліті; при герпесвірусних інфекціях — оперізувальному та простому герпесі, вітряній віспі, інфекційному мононуклеозі, цитомегаловірусній інфекції; при інфекції, викликаній папіломавірусом людини; при хронічних вірусних гепатиті С та гепатиті B; при хронічних рецидивуючих захворюваннях сечостатевої та дихальної системи у осіб з ослабленим імунітетом; профілактика інфекцій при стресових станах, періоді реконвалесценсії у післяопераційних хворих та після променевої терапії.

Побічна дія[ред. | ред. код]

При застсуванні інозину пранобексу можливі наступні побічні ефекти:

Протипокази[ред. | ред. код]

Інозин пранобекс протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, сечокам'яній хворобі, нирковій недостатності, аутоімунних захворюваннях, вагітності та годуванні грудьми, гіперурикемії та подагрі.

Форми випуску[ред. | ред. код]

Інозин пранобекс випускається у вигляді таблеток по 0,5 г, та у вигляді 5% сиропу по 120, 180 і 240 мл.[3]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. http://www.mif-ua.com/archive/article/10548 [Архівовано 25 квітня 2016 у Wayback Machine.] (рос.)
  2. American Cancer Society. Inosine Pranobex. Архів оригіналу за 23 серпня 2010. Процитовано 31 липня 2013. (англ.)
  3. Нормомед [Архівовано 16 квітня 2015 у Wayback Machine.] - база нормативно-директивних документів МОЗ України

Джерела[ред. | ред. код]