Ангідриди карбонових кислот

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до: навігація, пошук
Загальна структурна формула

Ангидр́иди карбóнових кислóт можна розглядати як продукт конденсації двох груп -COOH:

  • R1-COOH + HOOC-R2 = R1-(CO)O(OC)-R2 + H2O [1]

У разі монокарбонових кислот таким чином з'єднуються дві окремі молекули, у випадку ж дикарбонових часто виявляється вигідним існування циклічного внутрішньомолекулярного ангідриду (приклад — фталевий ангідрид). Не всі ангидриди можна безпосередньо отримати по вищезгаданій реакції. Наприклад, фталева кислота при нагріванні легко перетворюється на ангідрид, в той же час оцтова кислота в таку реакцію не вступає. До того ж, не для всіх кислот можна отримати відповідні ангідриди: не існує ангідриду мурашиної кислоти H(CO)O(OC)H, але існує змішаний оцтово-мурашиний ангідрид H(CO)O(OC)CH3

Окрім реакції [1], придатної лише для невеликої кількості кислот, використовують інші методи отримання ангідридів карбонових кислот:

  • Хлорангидріди карбонових кислот реагують з карбоновими кислотами або їх солями, утворюючи ангидриди:

CH3COCl + CH3COONa = CH3(CO)O(OC)CH3 + NaCl

Можна примусити йти реакцію [1], якщо використовувати P4O10, як засіб, що зв'язує воду.

Для оцтового ангідриду і змішаних ангиридов оцетової кислоти існує особливий спосіб отримання: реакція карбонової кислоти з кетеном ((кетен CH2=CO можна уявити, як результат відщеплювання води від молекули оцтової кислоти). Спочатку одержують кетен, пропускаючи пари ацетону над розігрітою до 700°С ніхромовою спіраллю:

CH3COCH3 = CH4 + CH2=CO

Потім кетен пропускають через карбонову кислоту, і одержують ангідрид.

Див. також[ред.ред. код]

Джерела[ред.ред. код]

  • Ю. О. Ластухін; С. А. Воронов (2001). Органічна хімія. Підручник (вид. 2-ге, перероб. і доп.). Львів: "Центр Європи". ISBN 966-7022-19-6. 
Бензол Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її.