CEP120

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CEP120
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CEP120, CCDC100, SRTD13, centrosomal protein 120, JBTS31
Зовнішні ІД OMIM: 613446 MGI: 2147298 HomoloGene: 27415 GeneCards: CEP120
Пов'язані генетичні захворювання
short-rib thoracic dysplasia 13 with or without polydactyly, Joubert syndrome 31, Joubert syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001166226
NM_153223
NM_178686
RefSeq (білок)
NP_848801
Локус (UCSC) Хр. 5: 123.34 – 123.42 Mb Хр. 18: 53.81 – 53.88 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CEP120 (англ. Centrosomal protein 120) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 986 амінокислот, а молекулярна маса — 112 640[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MVSKSDQLLIVVSILEGRHFPKRPKHMLVVEAKFDGEQLATDPVDHTDQP
EFATELAWEIDRKALHQHRLQRTPIKLQCFALDPVTSAKETIGYIVLDLR
TAQETKQAPKWYQLLSNKYTKFKSEIQISIALETDTKPPVDSFKAKGAPP
RDGKVPAILAGLDPRDIVAVLNEEGGYHQIGPAEYCTDSFIMSVTIAFAT
QLEQLIPCTMKLPERQPEFFFYYSLLGNDVTNEPFNDLINPNFEPERASV
RIRSSVEILRVYLALQSKLQIHLCCGDQSLGSTEIPLTGLLKKGSTEINQ
HPVTVEGAFTLDPPNRAKQKLAPIPVELAPTVGVSVALQREGIDSQSLIE
LKTQNEHEPEHSKKKVLTPIKEKTLTGPKSPTVSPVPSHNQSPPTKDDAT
ESEVESLQYDKDTKPNPKASSSVPASLAQLVTTSNASEVASGQKIAVPAT
SHHFCFSIDLRSIHALEIGFPINCILRYSYPFFGSAAPIMTNPPVEVRKN
MEVFLPQSYCAFDFATMPHQLQDTFLRIPLLVELWHKDKMSKDLLLGIAR
IQLSNILSSEKTRFLGSNGEQCWRQTYSESVPVIAAQGSNNRIADLSYTV
TLEDYGLVKMREIFISDSSQGVSAVQQKPSSLPPAPCPSEIQTEPRETLE
YKAALELEMWKEMQEDIFENQLKQKELAHMQALAEEWKKRDRERESLVKK
KVAEYTILEGKLQKTLIDLEKREQQLASVESELQREKKELQSERQRNLQE
LQDSIRRAKEDCIHQVELERLKIKQLEEDKHRLQQQLNDAENKYKILEKE
FQQFKDQQNNKPEIRLQSEINLLTLEKVELERKLESATKSKLHYKQQWGR
ALKELARLKQREQESQMARLKKQQEELEQMRLRYLAAEEKDTVKTERQEL
LDIRNELNRLRQQEQKQYQDSTEIASGKKDGPHGSVLEEGLDDYLTRLIE
ERDTLMRTGVYNHEDRIISELDRQIREILAKSNASN

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як альтернативний сплайсинг, поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі, цитоскелеті.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з CEP120 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:26690 (англ.) . Архів оригіналу за 22 серпня 2017. Процитовано 5 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8N960 (англ.) . Архів оригіналу за 16 вересня 2016. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]