PEX5

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PEX5
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи PEX5, peroxisomal biogenesis factor 5, RCDP5, PTS1R, PBD2B, PTS1-BP, PXR1, PBD2A
Зовнішні ІД OMIM: 600414 MGI: 1098808 HomoloGene: 270 GeneCards: PEX5
Пов'язані генетичні захворювання
rhizomelic chondrodysplasia punctata type 5, Zellweger spectrum disorder, peroxisomal biogenesis disorder[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001277330
NM_001277805
NM_008995
NM_175933
NM_001360570
RefSeq (білок)
NP_001264259
NP_001264734
NP_033021
NP_787947
NP_001347499
Локус (UCSC) Хр. 12: 7.19 – 7.22 Mb Хр. 6: 124.37 – 124.39 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PEX5 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 5) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 639 амінокислот, а молекулярна маса — 70 865[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAMRELVEAECGGANPLMKLAGHFTQDKALRQEGLRPGPWPPGAPASEAA
SKPLGVASEDELVAEFLQDQNAPLVSRAPQTFKMDDLLAEMQQIEQSNFR
QAPQRAPGVADLALSENWAQEFLAAGDAVDVTQDYNETDWSQEFISEVTD
PLSVSPARWAEEYLEQSEEKLWLGEPEGTATDRWYDEYHPEEDLQHTASD
FVAKVDDPKLANSEFLKFVRQIGEGQVSLESGAGSGRAQAEQWAAEFIQQ
QGTSDAWVDQFTRPVNTSALDMEFERAKSAIESDVDFWDKLQAELEEMAK
RDAEAHPWLSDYDDLTSATYDKGYQFEEENPLRDHPQPFEEGLRRLQEGD
LPNAVLLFEAAVQQDPKHMEAWQYLGTTQAENEQELLAISALRRCLELKP
DNQTALMALAVSFTNESLQRQACETLRDWLRYTPAYAHLVTPAEEGAGGA
GLGPSKRILGSLLSDSLFLEVKELFLAAVRLDPTSIDPDVQCGLGVLFNL
SGEYDKAVDCFTAALSVRPNDYLLWNKLGATLANGNQSEEAVAAYRRALE
LQPGYIRSRYNLGISCINLGAHREAVEHFLEALNMQRKSRGPRGEGGAMS
ENIWSTLRLALSMLGQSDAYGAADARDLSTLLTMFGLPQ

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, пероксисомах.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Chang C.C., Warren D.S., Sacksteder K.A., Gould S.J. (1999). PEX12 interacts with PEX5 and PEX10 and acts downstream of receptor docking in peroxisomal matrix protein import. J. Cell Biol. 147: 761—774. PMID 10562279 DOI:10.1083/jcb.147.4.761
  • Miyata N., Okumoto K., Mukai S., Noguchi M., Fujiki Y. (2012). AWP1/ZFAND6 functions in Pex5 export by interacting with cys-monoubiquitinated Pex5 and Pex6 AAA ATPase. Traffic. 13: 168—183. PMID 21980954 DOI:10.1111/j.1600-0854.2011.01298.x
  • Gatto G.J. Jr., Geisbrecht B.V., Gould S.J., Berg J.M. (2000). Peroxisomal targeting signal-1 recognition by the TPR domains of human PEX5. Nat. Struct. Biol. 7: 1091—1095. PMID 11101887 DOI:10.1038/81930

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PEX5 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9719 (англ.) . Архів оригіналу за 25 березня 2016. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, P50542 (англ.) . Архів оригіналу за 23 липня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]