RHBDF2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
RHBDF2
Ідентифікатори
Символи RHBDF2, RHBDL5, RHBDL6, TOC, TOCG, TEC, iRhom2, rhomboid 5 homolog 2
Зовнішні ІД OMIM: 614404 MGI: 2442473 HomoloGene: 11612 GeneCards: RHBDF2
Пов'язані генетичні захворювання
Howel–Evans syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001005498
NM_024599
NM_001376228
NM_001376229
NM_001376230
NM_001167680
NM_172572
RefSeq (білок)
NP_001005498
NP_078875
NP_001363157
NP_001363158
NP_001363159
NP_001161152
NP_766160
NP_001390556
NP_001390557
Локус (UCSC) Хр. 17: 76.47 – 76.5 Mb Хр. 11: 116.49 – 116.52 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

RHBDF2 (англ. Rhomboid 5 homolog 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 856 амінокислот, а молекулярна маса — 96 686[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASADKNGGSVSSVSSSRLQSRKPPNLSITIPPPEKETQAPGEQDSMLPE
GFQNRRLKKSQPRTWAAHTTACPPSFLPKRKNPAYLKSVSLQEPRSRWQE
SSEKRPGFRRQASLSQSIRKGAAQWFGVSGDWEGQRQQWQRRSLHHCSMR
YGRLKASCQRDLELPSQEAPSFQGTESPKPCKMPKIVDPLARGRAFRHPE
EMDRPHAPHPPLTPGVLSLTSFTSVRSGYSHLPRRKRMSVAHMSLQAAAA
LLKGRSVLDATGQRCRVVKRSFAFPSFLEEDVVDGADTFDSSFFSKEEMS
SMPDDVFESPPLSASYFRGIPHSASPVSPDGVQIPLKEYGRAPVPGPRRG
KRIASKVKHFAFDRKKRHYGLGVVGNWLNRSYRRSISSTVQRQLESFDSH
RPYFTYWLTFVHVIITLLVICTYGIAPVGFAQHVTTQLVLRNKGVYESVK
YIQQENFWVGPSSIDLIHLGAKFSPCIRKDGQIEQLVLRERDLERDSGCC
VQNDHSGCIQTQRKDCSETLATFVKWQDDTGPPMDKSDLGQKRTSGAVCH
QDPRTCEEPASSGAHIWPDDITKWPICTEQARSNHTGFLHMDCEIKGRPC
CIGTKGSCEITTREYCEFMHGYFHEEATLCSQVHCLDKVCGLLPFLNPEV
PDQFYRLWLSLFLHAGVVHCLVSVVFQMTILRDLEKLAGWHRIAIIFILS
GITGNLASAIFLPYRAEVGPAGSQFGLLACLFVELFQSWPLLERPWKAFL
NLSAIVLFLFICGLLPWIDNIAHIFGFLSGLLLAFAFLPYITFGTSDKYR
KRALILVSLLAFAGLFAALVLWLYIYPINWPWIEHLTCFPFTSRFCEKYE
LDQVLH

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, ендоплазматичному ретикулумі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]