SNCAIP

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SNCAIP
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи SNCAIP, SYPH1, Sph1, synuclein alpha interacting protein
Зовнішні ІД OMIM: 603779 MGI: 1915097 HomoloGene: 3987 GeneCards: SNCAIP
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001199151
NM_001199153
NM_001199154
NM_026408
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 5: 122.31 – 122.46 Mb Хр. 18: 52.9 – 53.05 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

SNCAIP (англ. Synuclein alpha interacting protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 919 амінокислот, а молекулярна маса — 100 409[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEAPEYLDLDEIDFSDDISYSVTSLKTIPELCRRCDTQNEDRSVSSSSWN
CGISTLITNTQKPTGIADVYSKFRPVKRVSPLKHQPETLENNESDDQKNQ
KVVEYQKGGESDLGPQPQELGPGDGVGGPPGKSSEPSTSLGELEHYDLDM
DEILDVPYIKSSQQLASFTKVTSEKRILGLCTTINGLSGKACSTGSSESS
SSNMAPFCVLSPVKSPHLRKASAVIHDQHKLSTEETEISPPLVKCGSAYE
PENQSKDFLNKTFSDPHGRKVEKTTPDCQLRAFHLQSSAAESKPEEQVSG
LNRTSSQGPEERSEYLKKVKSILNIVKEGQISLLPHLAADNLDKIHDENG
NNLLHIAASQGHAECLQHLTSLMGEDCLNERNTEKLTPAGLAIKNGQLEC
VRWMVSETEAIAELSCSKDFPSLIHYAGCYGQEKILLWLLQFMQEQGISL
DEVDQDGNSAVHVASQHGYLGCIQTLVEYGANVTMQNHAGEKPSQSAERQ
GHTLCSRYLVVVETCMSLASQVVKLTKQLKEQTVERVTLQNQLQQFLEAQ
KSEGKSLPSSPSSPSSPASRKSQWKSPDADDDSVAKSKPGVQEGIQVLGS
LSASSRARPKAKDEDSDKILRQLLGKEISENVCTQEKLSLEFQDAQASSR
NSKKIPLEKRELKLARLRQLMQRSLSESDTDSNNSEDPKTTPVRKADRPR
PQPIVESVESMDSAESLHLMIKKHTLASGGRRFPFSIKASKSLDGHSPSP
TSESSEPDLESQYPGSGSIPPNQPSGDPQQPSPDSTAAQKVATSPKSALK
SPSSKRRTSQNLKLRVTFEEPVVQMEQPSLELNGEKDKDKGRTLQRTSTS
NESGDQLKRPFGAFRSIMETLSGNQNNNNNYQAANQLKTSTLPLTSLGRK
TDAKGNPASSASKGKNKAA

Задіяний у таких біологічних процесах, як альтернативний сплайсинг, поліморфізм. Локалізований у цитоплазмі.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Myhre R., Klungland H., Farrer M.J., Aasly J.O. (2008). Genetic association study of synphilin-1 in idiopathic Parkinson's disease. BMC Med. Genet. 9: 19—19. PMID 18366718 DOI:10.1186/1471-2350-9-19

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11139 (англ.) . Процитовано 5 вересня 2017.
  4. UniProt, Q9Y6H5 (англ.) . Архів оригіналу за 21 липня 2017. Процитовано 5 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]