Пертузумаб

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Пертузумаб
Систематизована назва за IUPAC
рекомбінантні IgG1 моноклональні антитіла до HER2
Класифікація
ATC-код L01XC13
PubChem
CAS 380610-27-5
DrugBank
Хімічна структура
Формула
Мол. маса 148000 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 100% (в/в)
Метаболізм НД
Період напіввиведення 18 діб
Екскреція НД
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ПЕР'ЄТА®,
«Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд», Швейцарія
UA/13062/01/01
20.01.2014-20/01/2019

Пертузумаб (англ. Pertuzumab, лат. Pertuzumabum) — синтетичний препарат, який є генно-інженерним моноклональним антитілом до рецептора 2 епідермального фактора росту людини (HER2).[1][2] Пертузумаб застосовується виключно внутрішньовенно.[3][4] Пертузумаб розроблений у лабораторії компанії «Genentech», яка є підрозділом компанії «Roche»[5], та застосовується у клінічній практиці з 2012 року.[6]

Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]

Пертузумаб — синтетичний лікарський препарат, який є генно-інженерним рекомбінантним гуманізованим (від миші[6]) моноклональним антитілом до епідермального фактору росту людини (HER2). Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні з позаклітинним доменом ІІ HER2, та блокує його димеризацію з іншими HER-рецепторами. Оскільки HER-рецептори є активними лише у формі димерів, застосування пертузумабу призводить до інгібування фактору росту та блокування проліферації пухлинних клітин, а в подальшому до руйнування пухлинних клітин.[1][7][8] Пертузумаб також активує антитілозалежну клітинну токсичність, що також призводить до лізису пухлинних клітин.[2][7] Оскільки пертузумаб та інше моноклональне антитіло трастузумаб, яке також блокує рецептори HER2, мають різні точки прикладання на рецепторі епідермального фактору росту, то одночасне застосування цих двох моноклональних антитіл значно підвищує ефективність лікування, а також може допомогти у подоланні резистентності пухлин до трастузумабу.[1][9] Пертузумаб застосовується переважно в комбінації з трастузумабом і доцетакселом[1][2] для лікування метастатичного раку молочної залози.[3][4] При проведенні клінічних досліджень комбінація пертузумабу, трастузумабу і доцетакселу була значно ефективнішою в лікуванні раку молочної залози, чим застосування лише трастузумабу з доцетакселом.[8][9]

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Пертузумаб швидко розподіляється в організмі після ін'єкції, максимальна концентрація досягається відразу після внутрішньовенного введення препарату. Біодоступність препарату становить 100 %. Метаболізм пертузумабу не досліджений. Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар'єр, проникає через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Шляхи виведення пертузумабу з організму не встановлені. Період напіввиведення препарату з організму становить у середньому 18 діб, і цей час не змінюється при печінковій та нирковій недостатності.[3][4][6]

Покази до застосування[ред. | ред. код]

Пертузумаб застосовують при метастатичному або місцево рецидивуючому раку молочної залози із підвищеною експресією HER2 при неефективності попереднього лікування або при рецидиві хвороби у комбінації з трастузумабом і доцетакселом.[3][4]

Побічна дія[ред. | ред. код]

Пертузумаб переважно добре переноситься хворими, найчастішими побічними ефектами при застосуванні препарату є шкірний висип, діарея, запалення слизових оболонок травного тракту, сухість шкіри, фебрильна нейтропенія, нудота, блювання, загальна слабкість.[2][7] Ймовірним важким побічним ефектом перетузумабу є зниження фракції викиду лівого шлуночка та розвиток унаслідок цього систолічної дисфункції лівого шлуночка.[2] Іншими побічними ефектами препарату є[3][4]:

Протипоказання[ред. | ред. код]

Пертузумаб протипоказаний до застосування при підвищеній чутливості до препарату, зниженні фракції викиду лівого шлуночка, важких захворюваннях серцево-судинної системи, попередньому лікуваннями похідними антрацикліну, порушеннях функції печінки, вагітності та годуванні грудьми, особам віком до 18 років.[3][4]

Форми випуску[ред. | ред. код]

Пертузумаб випускається у вигляді концентрату для приготування розчину для інфузій у флаконах по 14 мл із вмістом діючої речовини 420 мг.[3][10] Пертузумаб випускається у вигляді комбінованого препарату разом із трастузумабом під торговою назвою «Бейодайм».[11]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. а б в г Пертузумаб: рекордная выживаемость при HER2-положительном метастатическом раке молочной железы [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  2. а б в г д Пертузумаб в первой линии комплексной терапии при лечении HER2-положительного метастазирующего рака грудной железы [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  3. а б в г д е ж ПЕР'ЄТА®. Архів оригіналу за 17 червня 2018. Процитовано 16 червня 2018.
  4. а б в г д е https://www.vidal.ru/drugs/molecule/2305 [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  5. Pertuzumab. AdisInsight. Архів оригіналу за 4 листопада 2016. Процитовано 2 листопада 2016. (англ.)
  6. а б в Pertuzumab [Архівовано 27 лютого 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  7. а б в Пертузумаб в лечении HER2-положительного рака грудной железы [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  8. а б Пертузумаб в комбинации с Герцептином® и химиотерапией существенно увеличивает продолжительность жизни без прогрессирования заболевания у пациенток с HER2-положительным метастатическим раком молочной железы [Архівовано 16 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  9. а б Пертузумаб получил приоритетное рассмотрение для терапии рака молочной железы [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  10. https://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/2305 [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)
  11. http://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1231 [Архівовано 17 червня 2018 у Wayback Machine.] (рос.)

Посилання[ред. | ред. код]