MYT1L

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MYT1L
Ідентифікатори
Символи MYT1L, NZF1, ZC2HC4B, MRD39, ZC2H2C2, myelin transcription factor 1 like, myT1-L
Зовнішні ІД OMIM: 613084 MGI: 1100511 HomoloGene: 7435 GeneCards: MYT1L
Пов'язані генетичні захворювання
розлад дефіциту уваги та гіперактивності, autosomal dominant non-syndromic intellectual disability 39, syndromic intellectual disability[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
RefSeq (білок)
Локус (UCSC) Хр. 2: 1.79 – 2.33 Mb Хр. 12: 29.53 – 29.92 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MYT1L (англ. Myelin transcription factor 1 like) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 186 амінокислот, а молекулярна маса — 133 043[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEVDTEEKRHRTRSKGVRVPVEPAIQELFSCPTPGCDGSGHVSGKYARHR
SVYGCPLAKKRKTQDKQPQEPAPKRKPFAVKADSSSVDECDDSDGTEDMD
EKEEDEGEEYSEDNDEPGDEDEEDEEGDREEEEEIEEEDEDDDEDGEDVE
DEEEEEEEEEEEEEEEENEDHQMNCHNTRIMQDTEKDDNNNDEYDNYDEL
VAKSLLNLGKIAEDAAYRARTESEMNSNTSNSLEDDSDKNENLGRKSELS
LDLDSDVVRETVDSLKLLAQGHGVVLSENMNDRNYADSMSQQDSRNMNYV
MLGKPMNNGLMEKMVEESDEEVCLSSLECLRNQCFDLARKLSETNPQERN
PQQNMNIRQHVRPEEDFPGRTPDRNYSDMLNLMRLEEQLSPRSRVFASCA
KEDGCHERDDDTTSVNSDRSEEVFDMTKGNLTLLEKAIALETERAKAMRE
KMAMEAGRRDNMRSYEDQSPRQLPGEDRKPKSSDSHVKKPYYGKDPSRTE
KKESKCPTPGCDGTGHVTGLYPHHRSLSGCPHKDRVPPEILAMHESVLKC
PTPGCTGRGHVNSNRNSHRSLSGCPIAAAEKLAKAQEKHQSCDVSKSSQA
SDRVLRPMCFVKQLEIPQYGYRNNVPTTTPRSNLAKELEKYSKTSFEYNS
YDNHTYGKRAIAPKVQTRDISPKGYDDAKRYCKDPSPSSSSTSSYAPSSS
SNLSCGGGSSASSTCSKSSFDYTHDMEAAHMAATAILNLSTRCREMPQNL
STKPQDLCATRNPDMEVDENGTLDLSMNKQRPRDSCCPILTPLEPMSPQQ
QAVMNNRCFQLGEGDCWDLPVDYTKMKPRRIDEDESKDITPEDLDPFQEA
LEERRYPGEVTIPSPKPKYPQCKESKKDLITLSGCPLADKSIRSMLATSS
QELKCPTPGCDGSGHITGNYASHRSLSGCPRAKKSGIRIAQSKEDKEDQE
PIRCPVPGCDGQGHITGKYASHRSASGCPLAAKRQKDGYLNGSQFSWKSV
KTEGMSCPTPGCDGSGHVSGSFLTHRSLSGCPRATSAMKKAKLSGEQMLT
IKQRASNGIENDEEIKQLDEEIKELNESNSQMEADMIKLRTQITTMESNL
KTIEEENKVIEQQNESLLHELANLSQSLIHSLANIQLPHMDPINEQNFDA
YVTTLTEMYTNQDRYQSPENKALLENIKQAVRGIQV

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, білків розвитку, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, диференціація клітин, нейрогенез, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку, ДНК. Локалізований у ядрі, хромосомах.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MYT1L переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7623 (англ.) . Архів оригіналу за 3 вересня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.
  5. UniProt, Q9UL68 (англ.) . Архів оригіналу за 2 вересня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]