STAMBP

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
STAMBP
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи STAMBP, AMSH, MICCAP, STAM binding protein
Зовнішні ІД OMIM: 606247 MGI: 1917777 HomoloGene: 4719 GeneCards: STAMBP
Пов'язані генетичні захворювання
microcephaly-capillary malformation syndrome[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006463
NM_201647
NM_213622
NM_024239
NM_001362078
NM_001362079
NM_001362080
RefSeq (білок)
NP_077201
NP_001349007
NP_001349008
NP_001349009
Локус (UCSC) н/д Хр. 6: 83.52 – 83.55 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

STAMBP (англ. STAM binding protein) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 424 амінокислот, а молекулярна маса — 48 077[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSDHGDVSLPPEDRVRALSQLGSAVEVNEDIPPRRYFRSGVEIIRMASIY
SEEGNIEHAFILYNKYITLFIEKLPKHRDYKSAVIPEKKDTVKKLKEIAF
PKAEELKAELLKRYTKEYTEYNEEKKKEAEELARNMAIQQELEKEKQRVA
QQKQQQLEQEQFHAFEEMIRNQELEKERLKIVQEFGKVDPGLGGPLVPDL
EKPSLDVFPTLTVSSIQPSDCHTTVRPAKPPVVDRSLKPGALSNSESIPT
IDGLRHVVVPGRLCPQFLQLASANTARGVETCGILCGKLMRNEFTITHVL
IPKQSAGSDYCNTENEEELFLIQDQQGLITLGWIHTHPTQTAFLSSVDLH
THCSYQMMLPESVAIVCSPKFQETGFFKLTDHGLEEISSCRQKGFHPHSK
DPPLFCSCSHVTVVDRAVTITDLR

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз, металопротеаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах як убіквітинування білків, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку. Локалізований у цитоплазмі, ядрі, мембрані, ендосомах.

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Wang P., Yu P., Gao P., Shi T., Ma D. (2009). Discovery of novel human transcript variants by analysis of intronic single-block EST with polyadenylation site. BMC Genomics. 10: 518—518. PMID 19906316 DOI:10.1186/1471-2164-10-518
  • Maytal-Kivity V., Reis N., Hofmann K., Glickman M.H. (2002). MPN+, a putative catalytic motif found in a subset of MPN domain proteins from eukaryotes and prokaryotes, is critical for Rpn11 function. BMC Biochem. 3: 28—28. PMID 12370088 DOI:10.1186/1471-2091-3-28
  • McCullough J., Clague M.J., Urbe S. (2004). AMSH is an endosome-associated ubiquitin isopeptidase. J. Cell Biol. 166: 487—492. PMID 15314065 DOI:10.1083/jcb.200401141
  • Li H., Seth A.K. (2004). An RNF11: Smurf2 complex mediates ubiquitination of the AMSH protein. Oncogene. 23: 1801—1808. PMID 14755250 DOI:10.1038/sj.onc.1207319

Примітки[ред. | ред. код]

Див. також[ред. | ред. код]