Користувач:Artem.No/Крейдове вимирання

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку

  Крейдяно-палеогенове ( K–Pg ) вимирання [a], також відоме як крейдяно-третинне (K–T) вимирання [b], було раптовим масовим вимиранням трьох чвертей рослин і видів тварин на Землі [2] [3] приблизно 66 мільйонів років тому. Ця подія спричинила вимирання всіх нептахових динозаврів . Більшість інших тетрапод вагою понад 25 kilograms (55 pounds) також вимерли, за винятком деяких ектотермічних видів, таких як морські черепахи та крокодили . [4] Це ознаменувало кінець крейдяного періоду, а разом з ним і мезозойської ери, одночасно провіщаючи початок кайнозойської ери, яка триває досі.

У геологічних літописах подія K–Pg позначена тонким шаром осаду, який називається межею K–Pg, який можна знайти по всьому світу в морських і наземних породах. Граничний шар демонструє надзвичайно високий рівень металевого іридію [5] [6] [7], який частіше зустрічається в астероїдах, ніж у земній корі . [8]

Загальноприйнятою вважається гіпотеза, запропонована ще в 1980 році [9] групою вчених під керівництвом Луїса Альвареса та його сина Уолтера, за якою вимирання K–Pg було спричинене ударом масивного астероїда діаметром від 10 до 15 км, [10] [11] 66 мільйонів років тому. Зіткнення мало руйнівний вплив глобальне навколишнє середовище, головним чином через тривалий вплив імпактної зими (тривалого періоду холодної погоди викликаного викидом в атмосферу великої кількості уламків), що призупинила фотосинтез у рослинах і планктоні . [12] [13] Ударна гіпотеза, також відома як гіпотеза Альвареса, була підкріплена відкриттям 180-ти кілометрового кратера Чиксулуб на півострові Юкатан у Мексиканській затоці на початку 1990-х років [14], який надав переконливі докази того, що осад на межі K–Pg представляє собою уламки внаслідок падіння астероїда . [8] Факт одночасного вимирання багатьох видів також є переконливим доказом того, що вони були спричинені астероїдом. [8] Проект буріння внутрішнього кільця кратера Чиксулуб у 2016 році підтвердив, що кільце складалося з граніту, викинутого з глибини землі за лічені хвилини, але майже не містило гіпсу, звичайної сульфатної породи морського дна в регіоні: гіпс випаровувався та розсіювався. у вигляді аерозолю в атмосферу, викликаючи довгостроковий вплив на клімат і харчовий ланцюжки . В жовтні у 2019 році дослідники повідомили, що ця подія швидко закислила океани, викликавши екологічний колапс і, таким чином, спричинила довготривалий вплив на клімат, ставши ключовою причиною масового вимирання наприкінці крейдяного періоду. [15] [16]

Іншими причинами або факторами, що сприяли вимиранню, могли бути Деканські трапи та інші виверження вулканів, [17] [18] зміна клімату та зміна рівня моря. Однак у січні 2020 року вчені повідомили, що кліматичне моделювання події вимирання надає перевагу удару астероїда, а не вулканізму . [19] [20] [21]

Широкий спектр наземних видів загинув під час вимирання K–Pg, найвідомішими з яких були нептахові динозаври, а також багато ссавців, птахів, [22] ящірок, [23] комах, [24] [25] рослин, і всі птерозаври . [26] В океанах вимирання K–Pg знищило плезіозаврів і мозазаврів і знищило костистих риб, [27] акул, молюсків (особливо амонітів, які вимерли) і багатьох видів планктону. Вважається, що 75% або більше всіх видів на Землі зникли. [28] Однак вимирання та звільнення багатьох екологічних ніш відкрило нові еволюційні можливості: після нього багато груп зазнали адаптивної радіації — раптової та плідної дивергенції на нові форми та види. Ссавці особливо урізноманітнилися в палеогені [29]. Птахи, єдина група виживших динозаврів, також широко диверсифікувалась, утворивши всі сучасні види. [30] Серед інших груп дивергенції зазнали кісткові риби [31] і, можливо, ящірки [23] .

Схема вимирання[ред. | ред. код]

Вимирання K–Pg було масштабним, глобальним, швидким і вибірковим, що призвело до знищення величезної кількості видів. Виходячи з морських скам’янілостей, вважається, що 75% або більше всіх видів вимерли. [28]

Вимирання, схоже, торкнулася всіх континентів одночасно. Не-пташині динозаври, наприклад, відомі з маастрихту Північної Америки, Європи, Азії, Африки, Південної Америки та Антарктиди [32], але невідомі з кайнозою в будь-якій точці світу. Аналогічно дослідження викопний пилок демонструє спустошення рослинних угруповань у таких віддалених один від одного районах, як Нью-Мексико, Аляска, Китай і Нова Зеландія . [26]

Незважаючи на масштабність події, існувала значна варіативність у швидкості вимирання між різними кладами та всередині них. Залежні від фотосинтезу види занепали або вимерли, оскільки тверді частинки в атмосфері блокували сонячне світло та зменшували кількість сонячної енергії, що досягає землі. Серед рослин таке вимирання спричинило значну перестановку домінуючих груп. [33] Серед тварин всеїдні, комахоїдні та падальники пережили вимирання, можливо, через збільшення доступності джерел їжі. Проте не вижило жодного чисто травоїдного чи м’ясоїдного ссавця . Швидше за все, вижилі ссавці та птахи харчувалися комахами, черв’яками та равликами, які, у свою чергу, харчувалися детритом (мертвими речовинами рослин і тварин). [34] [35] [36]

У водоймах з проточною водою вимерло лише кілька груп тварин, тому що такі біоти не покладаються безпосередньо на їжу з живих рослин, а більше на детрит, змитий із землі, що захистило їх від вимирання. [37] Подібні, але більш складні моделі були виявлені в океанах. Вимирання було більш серйозним серед тварин, що мешкали у товщі води, ніж серед тварин, що жили на морському дні або на дні моря. Тварини у товщі води майже повністю залежать від первинної продукції живого фітопланктону, тоді як тварини на дні океану завжди або іноді харчуються детритом. [34] Коколітофориди та молюски (включаючи амонітів, рудистів, прісноводних равликів і мідій ), а також ті організми що ними харчувалися, вимерли або зазнали великих втрат. Наприклад, вважається, що амоніти були основною їжею мозазаврів, групи гігантських морських рептилій, які також вимерли. [38] Найбільші виживші тварини, а саме крокодилоподібні та хорістодери, були напівводними та мали доступ до детриту. Сучасні крокодили можуть жити як падальники та виживати місяцями без їжі, а їхні дитинчата маленькі, ростуть повільно й харчуються переважно безхребетними та мертвими організмами протягом перших кількох років. Ці характеристики були пов’язані з виживанням крокодилів наприкінці крейдяного періоду. [35]

Після вимирання біорізноманіття потребувало значного часу для відновлення, незважаючи на існування великої кількості вільних екологічних ніш . [34]


Падіння астероїда в районі Чиксулуб[ред. | ред. код]

Докази зіткнення[ред. | ред. код]

У 1980 році група дослідників у складі фізика, лауреата Нобелівської премії Луїса Альвареса, його сина, геолога Вальтера Альвареса та хіміків Френка Асаро та Хелен Мішель виявила, що осадові шари, знайдені по всьому світу на межі крейди та палеогену, містять концентрацію іридію у багато разів більшу за норму (у 30, 160 та 20 разів у трьох досліджуваних секціях). Іридій надзвичайно рідко зустрічається в земній корі, оскільки це сидерофільний елемент, який переважно занурився разом із залізом у ядро Землі під час диференціації планет . Оскільки іридій залишається більш поширеним у більшості астероїдів і комет, команда Альвареса припустила, що астероїд врізався в Землю під час межі K–Pg. [12] Раніше були припущення про можливість удару [39], але це був перший переконливий доказ. [12]

Гіпотеза розглядалася як революційна на момент публікації, однак незабаром з’явилися додаткові докази зіткнення. Було виявлено, що граничний шар K-Pg сповнений дрібних кульок – кристалізованих крапельок розплавленої породи, утворених ударом. [40] Шоковий кварц [c] та інші подібні мінерали також були ідентифіковані на межі K–Pg. [41] [42] Іншим доказом стали ідентифікація осадів гігантських цунамі вздовж узбережжя Мексиканської затоки та Карибського басейну [43], які дозволили зробити припущення, що зіткнення могло відбутися неподалік, як і той факт, що осадовий шар на межі K–Pg товстішає на півдні Сполучених Штатів, з метровими шарами уламків, що відклалися на півночі штату Нью-Мексико. [26]

Подальші дослідження визначили гігантський кратер Чиксулуб на узбережжі Юкатану, як джерело осаду на межі K–Pg. Ідентифікований у 1990 році [14] на основі роботи геофізика Глена Пенфілда в 1978 році, кратер овальної форми із середнім діаметром приблизно 180 км, більший за розміром, ніж було розраховано командою Альвареса. [44]

У статті 2013 року Пол Ренне з Геохронологічного центру Берклі визначив дату удару 66.043±0.011 million років тому на основі аргон-аргонового датування . Крім того, він припустив, що масове вимирання відбулося протягом 32 000 років років від цієї дати. [45]

Ефекти зіткнення[ред. | ред. код]

У березні 2010 року міжнародна група вчених проаналізувала наукові праці за 20-років та схвалила гіпотезу астероїда, зокрема падіння Чиксулуба, як причину вимирання, виключивши інші теорії, такі як масивний вулканізм . Вони визначили, що астероїд від 10 до 15 км врізався в Землю в Чиксулубі на мексиканському півострові Юкатан. Зіткнення вивільнило б таку саму енергію, як 100 teratonnes of TNT (420 ZДж) — більш ніж у мільярд разів більше, ніж енергія атомних бомбардувань Хіросіми та Нагасакі . [8] Удар Чиксулуба спричинив глобальну катастрофу. Деякі наслідки удару були короткочасними явищами, але також були й тривалі геохімічні та кліматичні збої, які зруйнували екологію. [46] [47] [48]

Входження астероїда в атмосферу Землі включало короткий (годинний), але інтенсивний імпульс інфрачервоного випромінювання, що міг опалити опромінені організми. [49] Хоча це предмет для дискусії, опоненти стверджують, що локальні руйнівні пожежі, ймовірно, були обмежені Північною Америкою, та значно поступались глобальній вогняній бурі . Масштабна світова пожежа на межі крейди та палеогену є предметом окремої дискусії. У статті 2013 року при моделюванні ядерної зими було висловлено припущення, що, виходячи з кількості сажі в глобальному шарі уламків, вся земна біосфера могла горіти, що викликало глобальний викид сажі в атмосферу, яка закрила сонце та створила ефект ударної зими. [46] Виникнення масштабних пожеж поставило б під загрозу існування організмів, які змогли вижити одразу після зіткнення. [50]

Крім гіпотетичних наслідків пожежі та/або ефекту ударної зими, зіткнення могло утворити хмару пилу, яка блокувала сонячне світло до року, перешкоджаючи фотосинтезу. [47] Морозні температури, ймовірно, тривали щонайменше три роки. [48] На ділянці в районі сучасної річки Бразос температура поверхні моря впала до 7 °C (13 °F) протягом десятиліть після удару. [51] На розсіяння таких аерозолів необхідно принаймні десять років, і це призвело б до зникнення рослин і фітопланктону, а згодом і травоїдних тварин та їхніх хижаків. Створіння, харчові ланцюги яких базуються на детриті, мали б хороші шанси на виживання. [52] [47]

Астероїд врізався в область карбонатної породи, що містить велику кількість горючих вуглеводнів і сірки [53], значна частина яких випарувалась при ударі, тим самим викинувши аерозолі сірчаної кислоти в стратосферу, що могло зменшити кількість сонячної енергії, яка досягає поверхні Землі, більш ніж на 50%, та спричинило кислотні дощі. [47] [54] В результаті виникло закислення океанів, що привело до загибелі багатьох організмів, які вирощують раковини з карбонату кальцію . [54] Згідно з моделями формації Хелл-Крік, настання глобальної темряви досягло б свого максимуму лише за кілька тижнів і, ймовірно, тривало б понад 2 роки. [55]

Крім вимирання, зіткнення також спричинило більш загальні зміни флори та фауни, такі як поява біомів неотропічних вологих лісів, таких як Амазонія, заміна видового складу та структури місцевих лісів та протягом приблизно 6 мільйонів років відновлення до колишнього рівня різноманітності рослин. [56] [57]

Проект буріння кратера Чиксулуб в 2016р[ред. | ред. код]

У 2016 році в рамках наукового бурового проекту були отримані глибокі зразки керна породи з центрального кільця кратера Чиксулуб. Дослідження зразків підтвердило, що гірська порода центрального кільця потрапила під величезний тиск і за лічені хвилини розплавилася зі свого звичайного стану в свою теперішню форму. На відміну від звичних для цього регіону осадових порід морського дна, центральне кільце складається з з граніту, що зазвичай знаходиться набагато глибше в землі, який був викинутий на поверхню внаслідок удару. При цьому гіпс (сульфатовмістна порода, яка зазвичай присутня на мілкому морському дні регіону; в зразках практично відсутній, його було майже повністю випарувано в атмосферу. Крім того, за зіткненням одразу слідувало мегацунамі [d], достатнє для того, щоб укласти товстий шар піску безпосередньо над піковим кільцем. Ударний елемент був достатньо великим, щоб створити 190-kilometer-wide (120 mi) кратер, розплавити та деформувати глибокий граніт, створити переміщення колосальних мас води, викинути величезну кількість уламків, випаруваної породи та сульфатів в атмосферу, де вони зберігалися б протягом кількох років. Таке розповсюдження пилу та сульфатів по всьому світу катастрофічно вплинуло б на клімат, призвело б до великих перепадів температури та знищило харчові ланцюги. [58] [59]

Відновлення та диверсифікація[ред. | ред. код]

Крейдяно-палеогенове вимирання мало глибокий вплив на еволюцію життя на Землі . Усунення домінуючих крейдових груп дозволило іншим організмам зайняти їхнє місце, спричинивши значну диверсифікацію видів протягом палеогенового періоду. [29] Найяскравіший приклад – заміна динозаврів ссавцями. Після вимирання K–Pg ссавці швидко еволюціонували, щоб заповнити ніші, звільнені динозаврами. Також важливо, що в межах родів ссавців нові види були приблизно на 9,1% більшими після границі крейди-палеогену. [60]

Інші групи також суттєво диверсифікувалися. На основі молекулярного секвенування та датування скам’янілостей багато видів птахів (зокрема група Neoaves ) зазнали радіального випромінення після межі K–Pg. [30] [61] Вони навіть створили гігантські нелітаючі форми, такі як травоїдні Gastornis і Dromornithidae, а також хижі Phorusrhacidae . Вимирання крейдяних ящірок і змій, можливо, призвело до еволюції сучасних груп, таких як ігуани, варани і удави. [23] Вибухова диверсифікація кронової групи змій була пов’язана із звільненням багатьох екологічних ніш в результаті вимирання та територіальною експансією як на суші, так і на морі. Вимирання не-птахових динозаврів та інших наземних хижаків дозволило зміям сповна використати полювання на маленьких хребетних тварин в ранньому кайнозої, тоді як вимирання морських рептилій та великих риб могло створити умови для експансії змій у водні екосистеми. [62] На суші з'явилися гігантські удави і величезні мадцоїди, а в морях еволюціонували гігантські морські змії . Костисті риби вибухово диверсифікувалися [31], заповнюючи ніші, які залишилися вакантними внаслідок вимирання. В епоху палеоцену та еоцену з'явилися групи вітрильникових, тунців, вугрів та камбалоподібних. Великі зміни також спостерігаються в палеогенових спільнотах комах. Багато груп мурах були присутні ще в крейдяному періоді, але в еоцені мурахи стали домінуючими та різноманітними, з великими колоніями. Метелики також урізноманітнилися, можливо, щоб зайняти місце листоїдних комах, знищених у результаті вимирання. Чисенькість розвинених термітів Termitidae, здатних будувати кургани, також суттєво зросла. [63]

Вважається, що розміри тіла виживших плацентарних ссавців спочатку еволюційно збільшувалися, дозволяючи їм першими заповнювати екологічні ніші після вимирання, а розміри мозку почали збільшувалися лише пізніше в еоцені . [64] [65]

Дослідження формації Саламанка свідчать про те, що біотичне відновлення відбувалося швидше в Південній півкулі, ніж у Північній. [66] [[Категорія:Сторінки з неперевіреними перекладами]]

  1. ↑ The abbreviation is derived from the juxtaposition of K, the common abbreviation for the Cretaceous, which in turn originates from the correspondent German term Kreide, and Pg, which is the abbreviation for the Paleogene.
  2. ↑ The former designation includes the term 'Tertiary' (abbreviated as T), which is now discouraged as a formal geochronological unit by the International Commission on Stratigraphy.[1]
  3. ↑ Shocked minerals have their internal structure deformed, and are created by intense pressures as in nuclear blasts and meteorite impacts.
  4. ↑ A megatsunami is a massive movement of sea waters, which can reach inland tens or hundreds of kilometers.
  1. ↑ Ogg, James G.; Gradstein, F. M.; Gradstein, Felix M. (2004). A geologic time scale 2004. Cambridge, UK: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78142-8.
  2. ↑ International Chronostratigraphic Chart. International Commission on Stratigraphy. 2015. Архів оригіналу за 30 травня 2014. Процитовано 29 April 2015.
  3. ↑ Fortey, Richard (1999). Life: A natural history of the first four billion years of life on Earth. Vintage. с. 238—260. ISBN 978-0-375-70261-7.
  4. ↑ Muench, David; Muench, Marc; Gilders, Michelle A. (2000). Primal Forces. Portland, Oregon: Graphic Arts Center Publishing. с. 20. ISBN 978-1-55868-522-2.
  5. ↑ Jones, Heather L.; Westerhold, Thomas; Birch, Heather; Hull, Pincelli; Negra, M. Hédi; Röhl, Ursula; Sepúlveda, Julio; Vellekoop, Johan; Whiteside, Jessica H. (18 January 2023). Stratigraphy of the Cretaceous/Paleogene (K/Pg) boundary at the Global Stratotype Section and Point (GSSP) in El Kef, Tunisia: New insights from the El Kef Coring Project. Geological Society of America Bulletin. doi:10.1130/B36487.1. Процитовано 23 March 2023.
  6. ↑ Irizarry, Kayla M.; Witts, James T.; Garb, Matthew P.; Rashkova, Anastasia; Landman, Neil H.; Patzkowsky, Mark E. (15 January 2023). Faunal and stratigraphic analysis of the basal Cretaceous-Paleogene (K-Pg) boundary event deposits, Brazos River, Texas, USA. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 610: 111334. Bibcode:2023PPP...610k1334I. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111334. Процитовано 23 March 2023.
  7. ↑ Ferreira da Silva, Luiza Carine; Santos, Alessandra; Fauth, Gerson; Manríquez, Leslie Marcela Elizabeth; Kochhann, Karlos Guilherme Diemer; Do Monte Guerra, Rodrigo; Horodyski, Rodrigo Scalise; Villegas-Martín, Jorge; Ribeiro da Silva, Rafael (April 2023). High-latitude Cretaceous–Paleogene transition: New paleoenvironmental and paleoclimatic insights from Seymour Island, Antarctica. Marine Micropaleontology. 180: 102214. Bibcode:2023MarMP.180j2214F. doi:10.1016/j.marmicro.2023.102214. Процитовано 23 March 2023.
  8. ↑ а б в г Schulte, Peter та ін. (5 March 2010). The Chicxulub Asteroid Impact and Mass Extinction at the Cretaceous-Paleogene Boundary (PDF). Science. 327 (5970): 1214—1218. Bibcode:2010Sci...327.1214S. doi:10.1126/science.1177265. PMID 20203042.
  9. ↑ Alvarez, Luis (10 March 1981). The Asteroid and the Dinosaur (Nova S08E08, 1981). IMDB. PBS-WGBH/Nova. Процитовано 12 June 2020.
  10. ↑ Sleep, Norman H.; Lowe, Donald R. (9 April 2014). Scientists reconstruct ancient impact that dwarfs dinosaur-extinction blast. American Geophysical Union. Архів оригіналу за 1 January 2017. Процитовано 30 December 2016.
  11. ↑ Amos, Jonathan (15 May 2017). Dinosaur asteroid hit 'worst possible place'. BBC News Online. Архів оригіналу за 18 March 2018. Процитовано 16 March 2018.
  12. ↑ а б в Alvarez, Luis W.; Alvarez, Walter; Asaro, F.; Michel, H. V. (1980). Extraterrestrial cause for the Cretaceous–Tertiary extinction (PDF). Science. 208 (4448): 1095—1108. Bibcode:1980Sci...208.1095A. doi:10.1126/science.208.4448.1095. PMID 17783054. Архів оригіналу (PDF) за 24 серпня 2019.
  13. ↑ Vellekoop, J.; Sluijs, A.; Smit, J. та ін. (May 2014). Rapid short-term cooling following the Chicxulub impact at the Cretaceous-Paleogene boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (21): 7537—41. Bibcode:2014PNAS..111.7537V. doi:10.1073/pnas.1319253111. PMC 4040585. PMID 24821785.
  14. ↑ а б Hildebrand, A. R.; Penfield, G. T. та ін. (1991). Chicxulub crater: a possible Cretaceous/Tertiary boundary impact crater on the Yucatán peninsula, Mexico. Geology. 19 (9): 867—871. Bibcode:1991Geo....19..867H. doi:10.1130/0091-7613(1991)019<0867:ccapct>2.3.co;2.
  15. ↑ Joel, Lucas (21 October 2019). The dinosaur-killing asteroid acidified the ocean in a flash: the Chicxulub event was as damaging to life in the oceans as it was to creatures on land, a study shows. The New York Times. Архів оригіналу за 24 October 2019. Процитовано 24 October 2019.
  16. ↑ Henehan, Michael J. (21 October 2019). Rapid ocean acidification and protracted Earth system recovery followed the end-Cretaceous Chicxulub impact. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 116 (45): 22500—22504. Bibcode:2019PNAS..11622500H. doi:10.1073/pnas.1905989116. PMC 6842625. PMID 31636204.
  17. ↑ Keller, Gerta (2012). The Cretaceous–Tertiary mass extinction, Chicxulub impact, and Deccan volcanism. Earth and life. У Talent, John (ред.). Earth and Life: Global Biodiversity, Extinction Intervals and Biogeographic Perturbations Through Time. Springer. с. 759–793. ISBN 978-90-481-3427-4.
  18. ↑ Bosker, Bianca (September 2018). The nastiest feud in science: A Princeton geologist has endured decades of ridicule for arguing that the fifth extinction was caused not by an asteroid but by a series of colossal volcanic eruptions. But she's reopened that debate. The Atlantic Monthly. Архів оригіналу за 21 лютого 2019. Процитовано 30 січня 2019.
  19. ↑ Joel, Lucas (16 January 2020). Asteroid or Volcano? New Clues to the Dinosaurs' Demise. The New York Times. Процитовано 17 January 2020.
  20. ↑ Hull, Pincelli M.; Bornemann, André; Penman, Donald E. (17 January 2020). On impact and volcanism across the Cretaceous-Paleogene boundary. Science. 367 (6475): 266—272. Bibcode:2020Sci...367..266H. doi:10.1126/science.aay5055. PMID 31949074. Процитовано 17 January 2020. {{cite journal}}: |hdl-access= вимагає |hdl= (довідка)
  21. ↑ Chiarenza, Alfio Alessandro; Farnsworth, Alexander; Mannion, Philip D.; Lunt, Daniel J.; Valdes, Paul J.; Morgan, Joanna V.; Allison, Peter A. (21 липня 2020). Asteroid impact, not volcanism, caused the end-Cretaceous dinosaur extinction. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (29): 17084—17093. Bibcode:2020PNAS..11717084C. doi:10.1073/pnas.2006087117. ISSN 0027-8424. PMC 7382232. PMID 32601204.
  22. ↑ Longrich, Nicholas R.; Tokaryk, Tim; Field, Daniel J. (2011). Mass extinction of birds at the Cretaceous–Paleogene (K–Pg) boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (37): 15253—15257. Bibcode:2011PNAS..10815253L. doi:10.1073/pnas.1110395108. PMC 3174646. PMID 21914849.
  23. ↑ а б в Longrich, N. R.; Bhullar, B.-A. S.; Gauthier, J. A. (December 2012). Mass extinction of lizards and snakes at the Cretaceous-Paleogene boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 109 (52): 21396—401. Bibcode:2012PNAS..10921396L. doi:10.1073/pnas.1211526110. PMC 3535637. PMID 23236177. Помилка цитування: Некоректний тег <ref>; назва «Longrich, N. R. 2012» визначена кілька разів з різним вмістом
  24. ↑ Labandeira, C. C.; Johnson, K. R. та ін. (2002). Preliminary assessment of insect herbivory across the Cretaceous-Tertiary boundary: Major extinction and minimum rebound. У Hartman, J.H. (ред.). The Hell Creek formation and the Cretaceous-Tertiary boundary in the northern Great Plains: An integrated continental record of the end of the Cretaceous. Geological Society of America. с. 297—327. ISBN 978-0-8137-2361-7.
  25. ↑ Rehan, Sandra M.; Leys, Remko; Schwarz, Michael P. (2013). First evidence for a massive extinction event affecting bees close to the K-T boundary. PLOS ONE. 8 (10): e76683. Bibcode:2013PLoSO...876683R. doi:10.1371/journal.pone.0076683. PMC 3806776. PMID 24194843.
  26. ↑ а б в Nichols, D. J.; Johnson, K. R. (2008). Plants and the K–T Boundary. Cambridge, England: Cambridge University Press.
  27. ↑ Friedman, M. (2009). Ecomorphological selectivity among marine teleost fishes during the end-Cretaceous extinction. Proceedings of the National Academy of Sciences. Washington, DC. 106 (13): 5218—5223. Bibcode:2009PNAS..106.5218F. doi:10.1073/pnas.0808468106. PMC 2664034. PMID 19276106.
  28. ↑ а б Jablonski, D.; Chaloner, W. G. (1994). Extinctions in the fossil record (and discussion). Philosophical Transactions of the Royal Society of London B. 344 (1307): 11—17. doi:10.1098/rstb.1994.0045.
  29. ↑ а б Alroy, John (1999). The fossil record of North American Mammals: evidence for a Palaeocene evolutionary radiation. Systematic Biology. 48 (1): 107—118. doi:10.1080/106351599260472. PMID 12078635. Помилка цитування: Некоректний тег <ref>; назва «Alroy, J. 1999» визначена кілька разів з різним вмістом
  30. ↑ а б Feduccia, Alan (1995). Explosive evolution in Tertiary birds and mammals. Science. 267 (5198): 637—638. Bibcode:1995Sci...267..637F. doi:10.1126/science.267.5198.637. PMID 17745839. Помилка цитування: Некоректний тег <ref>; назва «Feduccia, A. 1995» визначена кілька разів з різним вмістом
  31. ↑ а б Friedman, M. (2010). Explosive morphological diversification of spiny-finned teleost fishes in the aftermath of the end-Cretaceous extinction. Proceedings of the Royal Society B. 277 (1688): 1675—1683. doi:10.1098/rspb.2009.2177. PMC 2871855. PMID 20133356. Помилка цитування: Некоректний тег <ref>; назва «Friedman, M. 2010» визначена кілька разів з різним вмістом
  32. ↑ Weishampel, D. B.; Barrett, P. M. (2004). Dinosaur distribution. У Weishampel, David B. (ред.). The Dinosauria (вид. 2nd). Berkeley, CA: University of California Press. с. 517–606. ISBN 9780520242098. OCLC 441742117.
  33. ↑ Wilf, P.; Johnson, K.R. (2004). Land plant extinction at the end of the Cretaceous: A quantitative analysis of the North Dakota megafloral record. Paleobiology. 30 (3): 347—368. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2.
  34. ↑ а б в MacLeod, N.; Rawson, P.F.; Forey, P.L.; Banner, F.T.; Boudagher-Fadel, M.K.; Bown, P.R.; Burnett, J.A.; Chambers, P.; Culver, S. (1997). The Cretaceous–Tertiary biotic transition. Journal of the Geological Society. 154 (2): 265—292. Bibcode:1997JGSoc.154..265M. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265.
  35. ↑ а б Sheehan, Peter M.; Hansen, Thor A. (1986). Detritus feeding as a buffer to extinction at the end of the Cretaceous (PDF). Geology. 14 (10): 868—870. Bibcode:1986Geo....14..868S. doi:10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2. Архів оригіналу (PDF) за 27 лютого 2019.
  36. ↑ Aberhan, M.; Weidemeyer, S.; Kieesling, W.; Scasso, R.A.; Medina, F.A. (2007). Faunal evidence for reduced productivity and uncoordinated recovery in Southern Hemisphere Cretaceous-Paleogene boundary sections. Geology. 35 (3): 227—230. Bibcode:2007Geo....35..227A. doi:10.1130/G23197A.1.
  37. ↑ Sheehan, Peter M.; Fastovsky, D. E. (1992). Major extinctions of land-dwelling vertebrates at the Cretaceous-Tertiary boundary, eastern Montana. Geology. 20 (6): 556—560. Bibcode:1992Geo....20..556S. doi:10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2.
  38. ↑ Kauffman, E. (2004). Mosasaur predation on upper Cretaceous nautiloids and ammonites from the United States Pacific Coast (PDF). PALAIOS. 19 (1): 96—100. Bibcode:2004Palai..19...96K. doi:10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2.
  39. ↑ de Laubenfels, M. W. (1956). Dinosaur extinction: One more hypothesis. Journal of Paleontology. 30 (1): 207—218. JSTOR 1300393.
  40. ↑ Smit, J.; Klaver, J. (1981). Sanidine spherules at the Cretaceous-Tertiary boundary indicate a large impact event. Nature. 292 (5818): 47—49. Bibcode:1981Natur.292...47S. doi:10.1038/292047a0.
  41. ↑ Bohor, B. F.; Foord, E. E.; Modreski, P. J.; Triplehorn, D. M. (1984). Mineralogic evidence for an impact event at the Cretaceous-Tertiary boundary. Science. 224 (4651): 867—9. Bibcode:1984Sci...224..867B. doi:10.1126/science.224.4651.867. PMID 17743194.
  42. ↑ Bohor, B. F.; Modreski, P. J.; Foord, E. E. (1987). Shocked quartz in the Cretaceous-Tertiary boundary clays: Evidence for a global distribution. Science. 236 (4802): 705—709. Bibcode:1987Sci...236..705B. doi:10.1126/science.236.4802.705. PMID 17748309.
  43. ↑ Bourgeois, J.; Hansen, T. A.; Wiberg, P. A.; Kauffman, E. G. (1988). A tsunami deposit at the Cretaceous-Tertiary boundary in Texas. Science. 241 (4865): 567—570. Bibcode:1988Sci...241..567B. doi:10.1126/science.241.4865.567. PMID 17774578.
  44. ↑ Pope, K. O.; Ocampo, A. C.; Kinsland, G. L.; Smith, R. (1996). Surface expression of the Chicxulub crater. Geology. 24 (6): 527—530. Bibcode:1996Geo....24..527P. doi:10.1130/0091-7613(1996)024<0527:SEOTCC>2.3.CO;2. PMID 11539331.
  45. ↑ Perlman, David. Dinosaur extinction battle flares. sfgate.com. Архів оригіналу за 8 лютого 2013. Процитовано 8 лютого 2013.
  46. ↑ а б Robertson, D. S.; Lewis, W. M.; Sheehan, P. M.; Toon, O. B. (2013). K/Pg extinction: Re-evaluation of the heat/fire hypothesis. Journal of Geophysical Research. 118 (1): 329—336. Bibcode:2013JGRG..118..329R. doi:10.1002/jgrg.20018.
  47. ↑ а б в г Pope, K. O.; d'Hondt, S. L.; Marshall. C. R. (1998). Meteorite impact and the mass extinction of species at the Cretaceous/Tertiary boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 95 (19): 11028—11029. Bibcode:1998PNAS...9511028P. doi:10.1073/pnas.95.19.11028. PMC 33889. PMID 9736679.
  48. ↑ а б Brugger, Julia; Feulner, Georg; Petri, Stefan (2016). Baby, it's cold outside: Climate model simulations of the effects of the asteroid impact at the end of the Cretaceous (PDF). Geophysical Research Letters. 44 (1): 419—427. Bibcode:2017GeoRL..44..419B. doi:10.1002/2016GL072241.
  49. ↑ Robertson, D. S.; McKenna, M. C.; Toon, O. B. та ін. (2004). Survival in the first hours of the Cenozoic (PDF). Geological Society of America Bulletin. 116 (5–6): 760—768. Bibcode:2004GSAB..116..760R. doi:10.1130/B25402.1. Архів оригіналу (PDF) за 7 травня 2019.
  50. ↑ Pope, K.O.; Baines, K.H.; Ocampo, A.C.; Ivanov, B. A. (1997). Energy, volatile production, and climatic effects of the Chicxulub Cretaceous/Tertiary impact. Journal of Geophysical Research. 102 (E9): 21645—21664. Bibcode:1997JGR...10221645P. doi:10.1029/97JE01743. PMID 11541145.
  51. ↑ Vellekoop, J. та ін. (2013). Rapid short-term cooling following the Chicxulub impact at the Cretaceous–Paleogene boundary. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (21): 7537—7541. Bibcode:2014PNAS..111.7537V. doi:10.1073/pnas.1319253111. PMC 4040585. PMID 24821785.
  52. ↑ Ocampo, A.; Vajda, V.; Buffetaut, E. (2006). Unravelling the Cretaceous–Paleogene (K–T) turnover, evidence from flora, fauna and geology in biological processes associated with impact events. У Cockell, C. (ред.). Biological Processes Associated with Impact Events. SpringerLink. с. 197–219. doi:10.1007/3-540-25736-5_9. ISBN 978-3-540-25735-6.
  53. ↑ Kaiho, Kunio; Oshima, Naga (2017). Site of asteroid impact changed the history of life on Earth: The low probability of mass extinction. Scientific Reports. 7 (1). Article number 14855. Bibcode:2017NatSR...714855K. doi:10.1038/s41598-017-14199-x. PMC 5680197. PMID 29123110.
  54. ↑ а б Ohno, S. та ін. (2014). Production of sulphate-rich vapour during the Chicxulub impact and implications for ocean acidification. Nature Geoscience. 7 (4): 279—282. Bibcode:2014NatGe...7..279O. doi:10.1038/ngeo2095.
  55. ↑ updated, Mindy Weisberger last (22 грудня 2021). Darkness caused by dino-killing asteroid snuffed out life on Earth in 9 months. livescience.com (англ.). Процитовано 17 листопада 2022.
  56. ↑ Dinosaur-killing asteroid strike gave rise to Amazon rainforest. BBC News. 2 April 2021. Процитовано 9 May 2021.
  57. ↑ Carvalho, Mónica R.; Jaramillo, Carlos; Parra, Felipe de la; Caballero-Rodríguez, Dayenari; Herrera, Fabiany; Wing, Scott; Turner, Benjamin L.; D’Apolito, Carlos; Romero-Báez, Millerlandy (2 April 2021). Extinction at the end-Cretaceous and the origin of modern Neotropical rainforests. Science (англ.). 372 (6537): 63—68. Bibcode:2021Sci...372...63C. doi:10.1126/science.abf1969. ISSN 0036-8075. PMID 33795451. Процитовано 9 May 2021.
  58. ↑ Hand, Eric (17 November 2016). Updated: Drilling of dinosaur-killing impact crater explains buried circular hills. Science. doi:10.1126/science.aaf5684.
  59. ↑ Chicxulub crater dinosaur extinction. The New York Times. New York, NY. 18 листопада 2016. Архів оригіналу за 9 листопада 2017. Процитовано 14 жовтня 2017.
  60. ↑ Alroy, J. (May 1998). Cope's rule and the dynamics of body mass evolution in North American fossil mammals (PDF). Science. 280 (5364): 731—4. Bibcode:1998Sci...280..731A. doi:10.1126/science.280.5364.731. PMID 9563948.
  61. ↑ Ericson, P. G.; Anderson, C. L.; Britton, T. та ін. (December 2006). Diversification of Neoaves: integration of molecular sequence data and fossils. Biology Letters. 2 (4): 543—7. doi:10.1098/rsbl.2006.0523. PMC 1834003. PMID 17148284.
  62. ↑ Klein, Catherine G.; Pisani, Davide; Field, Daniel J.; Lakin, Rebecca; Wills, Matthew A.; Longrich, Nicholas R. (14 September 2021). Evolution and dispersal of snakes across the Cretaceous-Paleogene mass extinction. Nature Communications. 12 (1): 5335. Bibcode:2021NatCo..12.5335K. doi:10.1038/s41467-021-25136-y. PMC 8440539. PMID 34521829.
  63. ↑ Grimaldi, David A. (2007). Evolution of the Insects. Cambridge Univ Pr (E). ISBN 978-0-511-12388-7.
  64. ↑ Mammals' bodies outpaced their brains right after the dinosaurs died. Science News. 31 March 2022. Процитовано 14 May 2022.
  65. ↑ Bertrand, Ornella C.; Shelley, Sarah L.; Williamson, Thomas E.; Wible, John R.; Chester, Stephen G. B.; Flynn, John J.; Holbrook, Luke T.; Lyson, Tyler R.; Meng, Jin (April 2022). Brawn before brains in placental mammals after the end-Cretaceous extinction. Science (англ.). 376 (6588): 80—85. Bibcode:2022Sci...376...80B. doi:10.1126/science.abl5584. ISSN 0036-8075. PMID 35357913.
  66. ↑ Clyde, William C.; Wilf, Peter; Iglesias, Ari; Slingerland, Rudy L.; Barnum, Timothy; Bijl, Peter K.; Bralower, Timothy J.; Brinkhuis, Henk; Comer, Emily E. (1 March 2014). New age constraints for the Salamanca Formation and lower Río Chico Group in the western San Jorge Basin, Patagonia, Argentina: Implications for Cretaceous-Paleogene extinction recovery and land mammal age correlations. Geological Society of America Bulletin. 126 (3–4): 289—306. Bibcode:2014GSAB..126..289C. doi:10.1130/B30915.1. Процитовано 21 December 2022.
Отримано з https://uk.wikipedia.org/w/index.php?title=Користувач:Artem.No/Крейдове_вимирання&oldid=39998900