Флувоксамін

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Флувоксамін
Систематизована назва за IUPAC
2-{[(E)-{5-Methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]
pentylidene}amino]oxy}ethanamine
Класифікація
ATC-код N06AB08
PubChem 5324346
CAS 54739-18-3
DrugBank
Хімічна структура
Формула C15H21F3N2O2 
Мол. маса 318,335 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 53%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 15-16 год.
Екскреція Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ФЕВАРИН®,
«Майлан Лабораторіз САС», Франція
UA/7599/01/02
29.11.2017—необмежений

Флувоксамін (англ. Fluvoxamine, лат. Fluvoxaminum) — синтетичний лікарський засіб, що належить до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну.[1][2] Флувоксамін застосовується перорально.[3][4][5] Флувоксамін уперше синтезований у бельгійському підрозділі компанії «Solvay Pharmaceuticals» «Kali-Duphar» (яка пізніше стала частиною «Abbott Laboratories»), та застосовується у клінічній практиці з 1983 року.[6]

Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]

Флувоксамін — лікарський засіб, що належить до групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну. Механізм дії препарату полягає у вибірковому інгібуванні зворотнього нейронального захоплення серотоніну в синапсах центральної нервової системи, що спричинює накопичення нейромедіатора в синаптичній щілині, та подовженню його дії на постсинаптичні рецепторні ділянки. Це призводить до інгібування обігу серотоніну в організмі, подальшим наслідком чого є купування депресивних станів.[1][3][4] Флувоксамін практично не діє на зворотне захоплення норадреналіну і дофаміну, та лише незначно впливає на α-адренорецептори, β-адренорецептори, м-холінорецептори, дофамінові, 5-НТ1, 5-HT2A, 5-НТ2, гістамінові Н1-рецептори.[3][4] Препарат має стимулювальний вплив на сигма-1-рецептори, які задіяні у процесі нейропротекції та нейропластичності нейронів, та впливає на обмін мелатоніну.[7] Препарат має також анксіолітичні властивості.[8] Флувоксамін застосовується при депресіях різного походження[3][4], у тому числі при захворюваннях внутрішніх органів та дерматологічних захворюваннях.[2][9] Флувоксамін може застосовуватися для лікування депресій як у дорослих, так і дітей.[2][7] Препарат також може застосовуватися для лікування обсесивно-компульсивних розладів[2][7], а також при булімії.[5] За даними частини клінічних досліджень флувоксамін асоціюється із нижчою кількістю побічних ефектів, ніж при застосуванні інших антидепресантів.[2][7]

Фармакокінетика[ред. | ред. код]

Флувоксамін добре, але повільно всмоктується після перорального застосування, біодоступність препарату становить лише 53 % у зв'язку з ефектом першого проходження флувоксаміну через печінку.[5] Максимальна концентація флуовоксаміну в крові досягається протягом 4—8 годин після прийому препарату.[8] Препарат добре (на 80 %) зв'язується з білками плазми крові. Флуовоксамін добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр[5], через плацентарний бар'єр, та виділяється в грудне молоко.[1] Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітві. Виводиться флувоксамін з організму переважно із сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату становить 15—16 годин, при порушеннях функції печінки або нирок, а також у осіб похилого віку цей час може збільшуватися.[5]

Покази до застосування[ред. | ред. код]

Флувоксамін застосовують при депресіях різного походження та обсесивно-компульсивних розладах.[3][4]

Побічна дія[ред. | ред. код]

Флувоксамін позиціонується як препарат, при застосуванні якого спостерігається незначна кількість побічних ефектів[2][7], найчастішими з яких є сонливість, нудота, біль у животі, порушення еякуляції.[9] Іншими побічними ефектами препарату є[3][4]:

Протипокази[ред. | ред. код]

Флуовоксамін протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, одночасному лікуванні інгібіторами моноамінооксидази, рамелтеоном, тизанідином, лінезолідом, моклобемідом, у віці менш ніж 8 років. Препарат не рекомендований для застосування при вагітності та годуванні грудьми.[3][4]

Форми випуску[ред. | ред. код]

Флуовоксамін випускається у вигляді таблеток по 0,025; 0,05 і 0,1 г; желатинових капсул по 0,1 і 0,15 г.[5][8]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. а б в Ліки і вагітність. Флувоксамінн
  2. а б в г д е Флувоксамин (Феварин) в терапии расстройств обсессивно-компульсивного спектра (рос.)
  3. а б в г д е ж ФЛУВОКСАМІН (FLUVOXAMINUM, ФЛУВОКСАМИН)
  4. а б в г д е ж https://www.vidal.ru/drugs/molecule/433 (рос.)
  5. а б в г д е Fluvoxamine Maleate (англ.)
  6. Sittig's Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (PDF) (вид. 3rd). William Andrew. 2008. с. 1699. ISBN 978-0-8155-1526-5. Архів оригіналу (PDF) за 14 жовтня 2013. Процитовано 17 жовтня 2013.
  7. а б в г д Флувоксамин: возможности препарата в лечении психиатрических расстройств (рос.)
  8. а б в "Флувоксамин в Справочнике Машковского". Архів оригіналу за 14 березня 2016. Процитовано 31 грудня 2018. (рос.)
  9. а б Флувоксамин в терапии депрессивных расстройств у пациентов с хронической ИБС в условиях кардиологического отделения (рос.)

Посилання[ред. | ред. код]