Сальвінорин А
| Сальвінорин А | |
|---|---|
| |
| |
| Систематична назва | метил (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(ацетилокси)-2-(фуран-3-іл)-6a,10b-диметил-4,10-диоксододекагідро-2H-бензо[ф]ізохромін-7-карбоксилат |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 83729-01-5 |
| PubChem | 128563 |
| Номер EINECS | 689-027-2 |
| DrugBank | 12327 |
| ChEBI | 67900 |
| SMILES | CC(=O)OC1CC(C2(CCC3C(=O)OC(CC3(C2C1=O)C)C4=COC=C4)C)C(=O)OC |
| InChI | InChI=1S/C23H28O8/c1-12(24)30-16-9-15(20(26)28-4)22(2)7-5-14-21(27)31-17(13-6-8-29-11-13)10-23(14,3)19(22)18(16)25/h6,8,11,14-17,19H,5,7,9-10H2,1-4H3/t14-,15-,16-,17-,19-,22-,23-/m0/s1 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C23H28O8 |
| Молярна маса | 432,46362 г/моль |
| Тпл | 238-244°C |
| Ткип | 760,2°C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Сальвінорин А — транс-неоклеродановий дитерпеноїд, хімічна формула C23H28O8.[1]. Психоактивна речовина (психотоміметик).
Міститься в рослині за назвою Шавлія віщунів (сальвія, лат. Salvia divinorum). Дуже сильний галюциноген. Дія зумовлена активацією каппа-опіоїдних рецепторів. Потрапляє до організму людини під час куріння або жування шавлії. Ефект триває від 2 до 10 хвилин (куріння) і від 15 хвилин до 2 годин (жування).[2] За деякими даними, не викликає ні фізичної, ні психологічної залежності.[3]
Вплив сальвінорину А на організм людини[ред. | ред. код]
Сальвінорин А може викликати порушення процесу мислення й емоційну неврівноваженість. Вживання сальвінорину А супроводжується слуховими та візуальними галюцинаціями[4]. Сальвінорин А може викликати тимчасову втрату пам’яті. При вживанні сальвінорину А можуть виникнути такі побічні ефекти, як нудота, запаморочення та розкоординація рухів.
Виділення[ред. | ред. код]
Екстракцію проводять у темряві, оскільки сальвінорин А руйнується під дією сонячного світла, способом етанолу чи ацетону доброго очищення. У воді сальвінорин А не розчиняється.
Від 31 травня 2010 року в Україні сальвінорин А внесено до Списку I (обіг заборонено)[5].
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ (Prisinzano, 2005, с. 528).
- ↑ Erowid — Salvia. Архів оригіналу за 1 вересня 2011. Процитовано 8 вересня 2011.
- ↑ Саша й Енн Шульгіни — Фенетиламіни, які я знав і любив.
- ↑ Світ Ентеогенів. Архів оригіналу за 13 вересня 2011. Процитовано 8 вересня 2011.
- ↑ Зміни, що вносяться до переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Постанова КМУ №373. Архів оригіналу за 20 січня 2012. Процитовано 8 вересня 2011.
|
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |