Серин
Зовнішній вигляд
Очікує на перевірку
| Серин | |
|---|---|
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS |
56-45-1 |
| Номер EINECS |
200-274-3 |
| DrugBank |
DB00133 |
| KEGG |
D00016 і C00065 |
| Назва MeSH |
D12.125.154.800 |
| ChEBI |
17115 і 33384 |
| SMILES |
C(C(C(=O)O)N)O[1] |
| InChI |
InChI=1S/C3H7NO3/c4-2(1-5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7)/t2-/m0/s1 |
| Номер Бельштейна |
1721404 |
| Номер Ґмеліна |
2570 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | HOCH2CH(NH2)СООН |
| Молярна маса | 105,09 г/моль |
| Тпл | 228 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Серин (2-аміно-3-гідроксіпропіоновая кислота, β-гідроксіаланін) HOCH2CH(NH2)СООН, — одна з амінокислот, що утворюють білки. Для запису амінокислотних послідовностей позначається як Ser або S. Завдяки гідроксильній групі серин є полярною незарядженою амінокислотою.
Серин вперше виділено Е. Крамером у 1865 році з шовку. Світове виробництво L-серину близько 130 т/рік (1989).
Похідними серину є фосфатидилсеринові ліпіди.
- ↑ L-serine
| Це незавершена стаття з хімії. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |