Цистеїн

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
L-Цистеїн
Mol2D.L.Cysteine.png
L-cysteine-3D-balls2.png
Інші назви 2-аміно-3-меркаптопропанова кислота
Ідентифікатори
Абревіатури C, Cys
Номер CAS
52-89-1 (гідрохлорид) 52-90-4
52-89-1 (гідрохлорид)
PubChem 5862
Номер EINECS 200-158-2
DrugBank 00151
KEGG D00026
ChEBI 17561, 35237, 35235 і 41227
SMILES C(C(C(=O)O)N)S
InChI 1S/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Номер Бельштейна 1721408
Номер Гмеліна 49992
Властивості
Молекулярна формула C3H7NO2S
Молярна маса 121,16 г/моль
Зовнішній вигляд білий порошок, або білі кристали
Тпл 240 °C (розкладається)
Розчинність (вода) розчинний у воді
Ізоелектрична точка 5,02[1]
Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа)
Інструкція з використання шаблону
Примітки картки

Цистеї́н — одна з амінокислот, L-ізомер якої входить до складу білків. Надзвичайно важливий для формування третинної структури білків завдяки здатності утворювати дисульфідні містки й фіксувати наближеними у просторі ділянки протеїну віддалені по послідовності. Цистеїн — аліфатична амінокислота, яка містить SH-групу.[2] Позначення: Cys, C.

Біосинтез цистеїну[ред. | ред. код]

Cysteine biosynthesis.svg
Продукт окислення — цистин.


Див. також[ред. | ред. код]

Примітки[ред. | ред. код]

  1. http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/cystein_en.html
  2. Н. Давиденко, Є. Ковальчук, М. Гладиш. Синтез функціоналізованих наночастинок срібла // Вісник Львівського університету. Серія хімічна. — 2011, Випуск 52. С.: 352—357. ISSN 2078-5615.

Література[ред. | ред. код]

  • Фармацевтична хімія: Підручник/ Ред. П. О. Безуглий. — Вінниця: Нова Книга, 2008. — 560 с. ISBN 978-966-382-113-9