Синдром Бехчета
Синдром Бехчета Класифікація та зовнішні ресурси |
|
МКХ-10 | M35.2 |
---|---|
OMIM | 109650 |
DiseasesDB | 1285 |
eMedicine | med/218 ped/219 |
MeSH | D001528 |
Синдро́м Бехче́та (нерідко — хвороба Бехчета) — хронічне автоімунне захворювання, що проявляється афтозним стоматитом, ураженням слизових оболонок геніталій, очей (ірит, увеїт, іноді сліпота) та часто залученням у процес внутрішніх органів (плеврит, бронхопневмонія, міокардит, менінгоенцефаліт, тощо). Іноді на шкірі з'являється висип у вигляді вузлуватої еритеми, невеликі гнійники, фурункулоподібні елементи.[1]
Причина[ред. • ред. код]
Є дві гіпотези виникнення захворювання:
- Перша припускає генетичну схильність до виникнення хвороби,
- Друга — автоімунна гіпотеза, підтверджується наявністю у крові хворих циркулюючих імунних комплексів, які скупчуються у тканинах та спричинюють їхнє пошкодження.
Діагностика[ред. • ред. код]
Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! |
Необхідне визначення кількості Т-лімфоцитів, співвідношення Т- та В-лімфоцитів, реакція прямої імунофлюоресценції пошкодженої тканини та імуноморфологічне вивчення елементів ураження.
Лікування[ред. • ред. код]
Проводять загальнозміцнюючими, десенсибілізуючими засобами, при необхідності — глюкокортикостероїдними препаратами. Місцево проводять санацію ротової порожнини у міжрецидивний період, аплікації на афтозні елементи ферментних препаратів, знеболюючі засоби, кератопластичні мазі. При наявності неврологічних симптомів показана седативна терапія.
Примітки[ред. • ред. код]
- ↑ Neville BW, Damm DD, Allen CM, Bouquot JE. (2008). Oral & maxillofacial pathology (вид. 3rd). Philadelphia: W.B. Saunders. с. 336. ISBN 978-1416034353.
Джерела[ред. • ред. код]
![]() |
Ця стаття потребує додаткових посилань на джерела для поліпшення її перевірності. |
- Довідник фельдшера/під ред. А. Н. Шабанова. — 4-е вид., стереотип. — М.: Медицина, 1984.
Посилання[ред. • ред. код]
![]() |
Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її. |