PRCD

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRCD
Ідентифікатори
Символи PRCD, RP36, progressive rod-cone degeneration, photoreceptor disc component
Зовнішні ІД OMIM: 610598 MGI: 3649529 HomoloGene: 135617 GeneCards: PRCD
Пов'язані генетичні захворювання
retinitis pigmentosa 36[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001077620
NM_001163318
RefSeq (білок)
NP_001071088
NP_001156790
Локус (UCSC) Хр. 17: 76.53 – 76.55 Mb Хр. 11: 116.54 – 116.56 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRCD (англ. Photoreceptor disc component) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 54 амінокислот, а молекулярна маса — 6 007[5].

Локалізований у цитоплазмі, ендоплазматичному ретикулумі, апараті гольджі. Також секретований назовні.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Remez L., Zobor D., Kohl S., Ben-Yosef T. (2014). The progressive rod-cone degeneration (PRCD) protein is secreted through the conventional ER/Golgi-dependent pathway. Exp. Eye Res. 125: 217—225. PMID 24992209 DOI:10.1016/j.exer.2014.06.017

Примітки

Див. також