MLYCD

MLYCD
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 2YGW, 4F0X
Ідентифікатори
Символи	MLYCD, MCD, malonyl-CoA decarboxylase
Зовнішні ІД	OMIM: 606761 MGI: 1928485 HomoloGene: 40821 GeneCards: MLYCD
Пов'язані генетичні захворювання
Malonyl-CoA decarboxylase deficiency
Онтологія гена Молекулярна функція • signaling receptor binding • carboxy-lyase activity • lyase activity • identical protein binding • malonyl-CoA decarboxylase activity • MLYCD Клітинна компонента • цитоплазма • мітохондріальний матрикс • пероксисома • peroxisomal matrix • мітохондрія • гіалоплазма Біологічний процес • fatty acid biosynthetic process • acetyl-CoA biosynthetic process • fatty acid metabolic process • lipid metabolism • acyl-CoA metabolic process • response to ischemia • regulation of glucose metabolic process • positive regulation of fatty acid oxidation • malonyl-CoA catabolic process • protein targeting to peroxisome • fatty acid oxidation • regulation of fatty acid beta-oxidation • regulation of fatty acid oxidation Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	23417	56690
Ensembl	ENSG00000103150	ENSMUSG00000074064
UniProt	O95822	Q99J39
RefSeq (мРНК)	NM_012213	NM_019966 NM_001364328
RefSeq (білок)	NP_036345	NP_064350 NP_001351257
Локус (UCSC)	Хр. 16: 83.9 – 83.95 Mb	Хр. 8: 120.12 – 120.14 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

MLYCD (англ. Malonyl-CoA decarboxylase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 16-й хромосомі. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 493 амінокислот, а молекулярна маса — 55 003.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MRGFGPGLTA		RRLLPLRLPP		RPPGPRLASG		QAAGALERAM		DELLRRAVPP
TPAYELREKT		PAPAEGQCAD		FVSFYGGLAE		TAQRAELLGR		LARGFGVDHG
QVAEQSAGVL		HLRQQQREAA		VLLQAEDRLR		YALVPRYRGL		FHHISKLDGG
VRFLVQLRAD		LLEAQALKLV		EGPDVREMNG		VLKGMLSEWF		SSGFLNLERV
TWHSPCEVLQ		KISEAEAVHP		VKNWMDMKRR		VGPYRRCYFF		SHCSTPGEPL
VVLHVALTGD		ISSNIQAIVK		EHPPSETEEK		NKITAAIFYS		ISLTQQGLQG
VELGTFLIKR		VVKELQREFP		HLGVFSSLSP		IPGFTKWLLG		LLNSQTKEHG
RNELFTDSEC		KEISEITGGP		INETLKLLLS		SSEWVQSEKL		VRALQTPLMR
LCAWYLYGEK		HRGYALNPVA		NFHLQNGAVL		WRINWMADVS		LRGITGSCGL
MANYRYFLEE		TGPNSTSYLG		SKIIKASEQV		LSLVAQFQKN		SKL

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до ліаз, декарбоксилаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм жирних кислот, метаболізм ліпідів, біосинтез жирних кислот, біосинтез ліпідів, ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мітохондрії, пероксисомах.

Література

• FitzPatrick D.R., Hill A., Tolmie J.L., Thorburn D.R., Christodoulou J. (1999). The molecular basis of malonyl-CoA decarboxylase deficiency. Am. J. Hum. Genet. 65: 318—326. PMID 10417274 DOI:10.1086/302492
• Sacksteder K.A., Morrell J.C., Wanders R.J.A., Matalon R., Gould S.J. (1999). MCD encodes peroxisomal and cytoplasmic forms of malonyl-CoA decarboxylase and is mutated in malonyl-CoA decarboxylase deficiency. J. Biol. Chem. 274: 24461—24468. PMID 10455107 DOI:10.1074/jbc.274.35.24461
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Ghosh D., Berg J.M. (2010). A proteome-wide perspective on peroxisome targeting signal 1(PTS1)-Pex5p affinities. J. Am. Chem. Soc. 132: 3973—3979. PMID 20178365 DOI:10.1021/ja9109049
• Gao J., Waber L., Bennett M.J., Gibson K.M., Cohen J.C. (1999). Cloning and mutational analysis of human malonyl-coenzyme A decarboxylase. J. Lipid Res. 40: 178—182. PMID 9869665

Див. також

• Хромосома 16