Реамберин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Реамберин
Систематична назва (IUPAC)
Comb drug
Ідентифікатори
Номер CAS ?
Код ATC B05XA31
PubChem ?
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду Не вивчалось.
Виділення Не вивчалось.
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

Протипоказано [1]

Лег. статус
Шляхи введення Розчин для інфузій

Реамберин — 1,5 % розчин похідного бурштинової кислоти у добре збалансованому іонному розчині, інфузійний препарат виробництва ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма «Полісан», м. Санкт-Петербург[2].

На даний момент препарат зареєстрований у частині країн пострадянського простору, Болівії, Венесуелі, В'єтнамі, Лаосі, М'янмі[3]. У США, Канаді та країнах ЄС відсутні інфузійні розчини бурштинової кислоти[4], оскільки не мають достатніх даних щодо ефективності з погляду доказової медицини. Препарати бурштинової кислоти у формі для внутрішнього застосування розглядаються лише як біологічно активні добавки. Українське законодавство не рекомендує застосування препаратів бурштинової кислоти при лікуванні інсультів як на догоспітальному етапі[5], так і в гострому періоді на госпітальному етапі[6].

Склад[ред. | ред. код]

Активний компонент:

  • N-(1-дезоксі-D-глюцитол-1-іл)-N-метиламонію натрію сукцинат (меглуміна натрію сукцинат) — 15,0 г, отриманий з наступних складників: N-метилглюкаміну (меглуміну) — 8,725 г, бурштинової кислоти — 5,280 г

Допоміжні речовини:

Іонний склад розчину

Форма випуску[ред. | ред. код]

Розчин для інфузій у скляних флаконах по 200 та 400 мл.

Фармакотерапевтична група[ред. | ред. код]

Розчини для внутрішньовенного введення. Код АТС В05Х А31 (електроліти у комбінації з іншими препаратами)[7][8].

Фармакологічні властивості[ред. | ред. код]

Фармакодинаміка. Згідно з інструкцією до препарату, він має таку дію:

  • дезінтоксикаційну
  • антигіпоксичну
  • антиоксидантну
  • гепатопротекторну
  • нефропротекторну
  • кардіопротекторну.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Показання для застосування[ред. | ред. код]

Як антигіпоксичний засіб i засіб для детоксикації при гострих інтоксикаціях різної етіології:

  • гіпоксичний стан різного походження: наркоз, ранній післяопераційний період, значна втрата крові, гостра серцева чи дихальна недостатність, різні порушення кровообігу органів i тканин, порушення мікроциркуляції; (проте ефективність застосування препарату при інсульті не доведена і не рекомендується українськими та світовими клінічними настановами[5][6]).
  • інтоксикація різної етіології: отруєння ксенобіотиками або ендогенна інтоксикація;
  • шок: геморагічний, кардіогенний, опіковий, травматичний, інфекційно-токсичний.

Комплексна терапія токсичних гепатитів, холестазу, затяжних форм вірусних гепатитів з жовтухою.

Спосіб застосування та дози[ред. | ред. код]

Реамберин застосовують тільки внутрішньовенно (краплинно).


Побічна дія[ред. | ред. код]

Протипоказання[ред. | ред. код]

  • Індивідуальна непереносимість.
  • Стан після черепно-мозкової травми, що супроводжується набряком головного мозку.
  • Виражені порушення функції нирок.
  • Вагітність, період лактації[1].

Передозування[ред. | ред. код]

Можлива артеріальна гіпотензія[7].

Особливості застосування[ред. | ред. код]

У зв'язку з активацією препаратом аеробних процесів в організмі можливе зниження концентрації глюкози у крові, залужнення сечі.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами[ред. | ред. код]

Згідно з інструкцією виробника добре поєднується з антибіотиками (якими конкретно не уточнюється), водорозчинними вітамінами, розчином глюкози[1].

Умови відпуску[ред. | ред. код]

За рецептом.


Умови зберігання[ред. | ред. код]

Препарат треба зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 0 до 25 °С. Допустиме замороження. При зміні кольору чи появі осаду застосовувати заборонено[7].

Примітки[ред. | ред. код]

  1. а б в г Інструкція на сторінці виробника. Архів оригіналу за 4 лютого 2016. Процитовано 8 жовтня 2015.
  2. С. В. Оболенский. Реамберин — новое средство для инфузионной терапии в практике медицины критических состояний. Архів оригіналу за 1 травня 2016. Процитовано 8 жовтня 2015.
  3. Географія реєстрації препарату. Архів оригіналу за 13 жовтня 2015. Процитовано 8 жовтня 2015.
  4. Бурштинова кислота у базі drugbank. Архів оригіналу за 21 жовтня 2015. Процитовано 8 жовтня 2015.
  5. а б Наказ МОЗ України від 15 січня 2014 року № 34 «Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації екстреної медичної допомоги»
  6. а б Наказ МОЗ України від 3 серпня 2012 року № 602 «Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги при ішемічному інсульті»
  7. а б в Українська інструкція до препарату. Архів оригіналу за 5 березня 2016. Процитовано 8 жовтня 2015.
  8. Класифікація АТС на сайті ВООЗ. Архів оригіналу за 4 березня 2016. Процитовано 8 жовтня 2015.