SLC2A1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
SLC2A1
Ідентифікатори
Символи Glu_transpt_1IPR002439erythrocyte/brain hexose facilitatorGLUT1glucose transporter-1Gtr1Glut1Glut-1Glucose Transporter Type 1
Зовнішні ІД GeneCards: [1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
н/д
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search н/д н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

SLC2A1 (англ. Solute carrier family 2 member 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [1] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 492 амінокислот, а молекулярна маса — 54 084[2].

Послідовність амінокислот
1020304050
MEPSSKKLTGRLMLAVGGAVLGSLQFGYNTGVINAPQKVIEEFYNQTWVH
RYGESILPTTLTTLWSLSVAIFSVGGMIGSFSVGLFVNRFGRRNSMLMMN
LLAFVSAVLMGFSKLGKSFEMLILGRFIIGVYCGLTTGFVPMYVGEVSPT
ALRGALGTLHQLGIVVGILIAQVFGLDSIMGNKDLWPLLLSIIFIPALLQ
CIVLPFCPESPRFLLINRNEENRAKSVLKKLRGTADVTHDLQEMKEESRQ
MMREKKVTILELFRSPAYRQPILIAVVLQLSQQLSGINAVFYYSTSIFEK
AGVQQPVYATIGSGIVNTAFTVVSLFVVERAGRRTLHLIGLAGMAGCAIL
MTIALALLEQLPWMSYLSIVAIFGFVAFFEVGPGPIPWFIVAELFSQGPR
PAAIAVAGFSNWTSNFIVGMCFQYVEQLCGPYVFIIFTVLLVLFFIFTYF
KVPETKGRTFDEIASGFRQGGASQSDKTPEELFHPLGADSQV

Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Локалізований у клітинній мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Fukumoto H., Seino S., Imura H., Seino Y., Bell G.I. (1988). Characterization and expression of human HepG2/erythrocyte glucose-transporter gene. Diabetes. 37: 657—661. PMID 2834252 DOI:10.2337/diab.37.5.657
  • Mueckler M., Makepeace C. (2008). Transmembrane segment 6 of the Glut1 glucose transporter is an outer helix and contains amino acid side chains essential for transport activity. J. Biol. Chem. 283: 11550—11555. PMID 18245775 DOI:10.1074/jbc.M708896200
  • Mueckler M., Makepeace C. (2009). Model of the exofacial substrate-binding site and helical folding of the human Glut1 glucose transporter based on scanning mutagenesis. Biochemistry. 48: 5934—5942. PMID 19449892 DOI:10.1021/bi900521n
  • Rungaldier S., Oberwagner W., Salzer U., Csaszar E., Prohaska R. (2013). Stomatin interacts with GLUT1/SLC2A1, band 3/SLC4A1, and aquaporin-1 in human erythrocyte membrane domains. Biochim. Biophys. Acta. 1828: 956—966. PMID 23219802 DOI:10.1016/j.bbamem.2012.11.030
  • Wang D., Kranz-Eble P., De Vivo D.C. (2000). Mutational analysis of GLUT1 (SLC2A1) in Glut-1 deficiency syndrome. Hum. Mutat. 16: 224—231. PMID 10980529 DOI:10.1002/1098-1004(200009)16:3<224::AID-HUMU5>3.3.CO;2-G

Примітки

  1. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11005 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.
  2. UniProt, P11166 (англ.) . Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також