ATP5E

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATP5E
Ідентифікатори
Символи ATP5F1E, ATPE, MC5DN3, ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, epsilon subunit, ATP synthase F1 subunit epsilon, ATP5E
Зовнішні ІД OMIM: 606153 MGI: 1855697 HomoloGene: 128187 GeneCards: ATP5F1E
Пов'язані генетичні захворювання
mitochondrial complex V (ATP synthase) deficiency nuclear type 3[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_006886
NM_025983
RefSeq (білок)
NP_008817
NP_080259
Локус (UCSC) Хр. 20: 59.03 – 59.03 Mb Хр. 2: 174.3 – 174.31 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATP5E (англ. ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, epsilon subunit) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 20-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 51 амінокислот, а молекулярна маса — 5 780[5].

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, синтез АТФ, транспорт протонів, ацетилювання. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATP5E переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:838 (англ.) . Архів оригіналу за 3 червня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, P56381 (англ.) . Архів оригіналу за 10 лютого 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]