ATP8

ATP8
Ідентифікатори
Символи	ATP8, ATPase8, MTMT-ATP synthase F0 subunit 8
Зовнішні ІД	OMIM: 516070 HomoloGene: 124425 GeneCards: ATP8
Онтологія гена Молекулярна функція • ATPase activity • GO:0022891 transmembrane transporter activity • proton transmembrane transporter activity Клітинна компонента • integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) • мітохондрія • мембрана • мітохондріальна мембрана • proton-transporting ATP synthase complex, coupling factor F(o) • mitochondrial proton-transporting ATP synthase complex Біологічний процес • mitochondrial ATP synthesis coupled proton transport • ATP synthesis coupled proton transport • ion transport • ATP biosynthetic process • cristae formation Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4509	н/д
Ensembl	ENSG00000228253	н/д
UniProt	P03928	н/д
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	н/д
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search		н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

ATP8 (англ. ATP synthase F0 subunit 8) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 68 амінокислот, а молекулярна маса — 7 992.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MPQLNTTVWP		TMITPMLLTL		FLITQLKMLN		TNYHLPPSPK		PMKMKNYNKP
WEPKWTKICS		LHSLPPQS

C: Цистеїн
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, синтез АТФ, транспорт протонів, ацетилювання. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

• Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Rieder M.J., Taylor S.L., Tobe V.O., Nickerson D.A. (1998). Automating the identification of DNA variations using quality-based fluorescence re-sequencing: analysis of the human mitochondrial genome. Nucleic Acids Res. 26: 967—973. PMID 9461455 DOI:10.1093/nar/26.4.967

Див. також

• Мітохондріальна ДНК