ND2

ND2
Ідентифікатори
Символи	ND2, complex I ND2 subunit, NAD2, NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 2, MT-MTNADH dehydrogenase subunit 2
Зовнішні ІД	OMIM: 516001 MGI: 102500 HomoloGene: 5019 GeneCards: ND2
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride
Онтологія гена Молекулярна функція • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity • oxidoreductase activity • protein kinase binding • ionotropic glutamate receptor binding Клітинна компонента • respirasome • мембрана • GO:0097483, GO:0097481 постсинаптичне ущільнення • integral component of membrane • мітохондрія • mitochondrial respiratory chain complex I • мітохондріальна внутрішня мембрана Біологічний процес • mitochondrial respiratory chain complex I assembly • reactive oxygen species metabolic process • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4536	17717
Ensembl	ENSG00000198763	ENSMUSG00000064345
UniProt	P03891	P03893
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	NP_904329
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

ND2 (англ. MTND2) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 347 амінокислот, а молекулярна маса — 38 961.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MNPLAQPVIY		STIFAGTLIT		ALSSHWFFTW		VGLEMNMLAF		IPVLTKKMNP
RSTEAAIKYF		LTQATASMIL		LMAILFNNML		SGQWTMTNTT		NQYSSLMIMM
AMAMKLGMAP		FHFWVPEVTQ		GTPLTSGLLL		LTWQKLAPIS		IMYQISPSLN
VSLLLTLSIL		SIMAGSWGGL		NQTQLRKILA		YSSITHMGWM		MAVLPYNPNM
TILNLTIYII		LTTTAFLLLN		LNSSTTTLLL		SRTWNKLTWL		TPLIPSTLLS
LGGLPPLTGF		LPKWAIIEEF		TKNNSLIIPT		IMATITLLNL		YFYLRLIYST
SITLLPMSNN		VKMKWQFEHT		KPTPFLPTLI		ALTTLLLPIS		PFMLMIL

A: Аланін
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

• Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing. J. Mol. Biol. 143: 161—178. PMID 6260957 DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
• Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Johns D.R., Berman J. (1991). Alternative, simultaneous complex I mitochondrial DNA mutations in Leber's hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 174: 1324—1330. PMID 1900003 DOI:10.1016/0006-291X(91)91567-V

Див. також

• Мітохондріальна ДНК