ND6

ND6
Ідентифікатори
Символи	ND6, MTMT-NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I), NADH dehydrogenase subunit 6
Зовнішні ІД	OMIM: 516006 MGI: 102495 HomoloGene: 5022 GeneCards: ND6
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, MELAS syndrome
Реагує на сполуку
метформін, metformin hydrochloride
Онтологія гена Молекулярна функція • NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity • oxidoreductase activity Клітинна компонента • integral component of membrane • мітохондріальна внутрішня мембрана • respirasome • мембрана • мітохондріальна мембрана • мітохондрія Біологічний процес • response to cocaine • response to nicotine • response to hydrogen peroxide • mitochondrial respiratory chain complex I assembly • mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	4541	17722
Ensembl	ENSG00000198695	ENSMUSG00000064368
UniProt	P03923	P03925
RefSeq (мРНК)	н/д	н/д
RefSeq (білок)	н/д	NP_904339
Локус (UCSC)	н/д	н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

ND6 (англ. NADH dehydrogenase, subunit 6 (complex I)) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 174 амінокислот, а молекулярна маса — 18 622.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MMYALFLLSV		GLVMGFVGFS		SKPSPIYGGL		VLIVSGVVGC		VIILNFGGGY
MGLMVFLIYL		GGMMVVFGYT		TAMAIEEYPE		AWGSGVEVLV		SVLVGLAMEV
GLVLWVKEYD		GVVVVVNFNS		VGSWMIYEGE		GSGLIREDPI		GAGALYDYGR
WLVVVTGWTL		FVGVYIVIEI		ARGN

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з НАД, убіхіноном. Локалізований у мембрані, мітохондрії.

Література

• Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
• Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
• Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
• Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
• Johns D.R., Neufeld M.J., Park R.D. (1992). An ND-6 mitochondrial DNA mutation associated with Leber hereditary optic neuropathy. Biochem. Biophys. Res. Commun. 187: 1551—1557. PMID 1417830 DOI:10.1016/0006-291X(92)90479-5
• Jun A.S., Brown M.D., Wallace D.C. (1994). A mitochondrial DNA mutation at nucleotide pair 14459 of the NADH dehydrogenase subunit 6 gene associated with maternally inherited Leber hereditary optic neuropathy and dystonia. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 91: 6206—6210. PMID 8016139 DOI:10.1073/pnas.91.13.6206

Див. також

• Мітохондріальна ДНК