THSD7B

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
THSD7B
Ідентифікатори
Символи THSD7B, thrombospondin type 1 domain containing 7B
Зовнішні ІД MGI: 2443925 HomoloGene: 18180 GeneCards: THSD7B
Пов'язані генетичні захворювання
tooth agenesis, недрібноклітинна карцинома легенів[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001080427
NM_001316349
NM_172485
RefSeq (білок)
NP_001303278
NP_766073
Локус (UCSC) Хр. 2: 136.77 – 137.68 Mb Хр. 1: 129.2 – 130.15 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

THSD7B (англ. Thrombospondin type 1 domain containing 7B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на 2-й хромосомі.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 1 608 амінокислот, а молекулярна маса — 179 402[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MFPKSNLTVTCWVWRSMRKLFLLLSLLLSHAAHLEGKKDNQFIWKTGPWG
RCTGDCGPGGVQSRAVWCFHVDGWTSHLSNCGESNRPPKERSCFRVCDWH
SDLFQWEVSDWHHCVLVPYARGEVKPRTAECVTAQHGLQHRMVRCIQKLN
RTVVANEICEHFALQPPTEQACLIPCPRDCVVSEFLPWSNCSKGCGKKLQ
HRTRAVIAPPLFGGLQCPNLTESRACDAPISCPLGEEEYTFSLKVGPWSK
CRLPHLKEINPSGRTVLDFNSDSNERVTFKHQSYKAHHHSKSWAIEIGYQ
TRQVSCTRSDGQNAMLSLCLQDSFPLTVQSCIMPKDCETSQWSSWSPCSK
TCRSGSLLPGFRSRSRNVKHMAIGGGKECPELLEKEACIVEGELLQQCPR
YSWRTSEWKECQVSLLLEQQDPHWHVTGPVCGGGIQTREVYCAQSVPAAA
ALRAKEVSRPVEKALCVGPAPLPSQLCNIPCSTDCIVSSWSAWGLCIHEN
CHDPQGKKGFRTRQRHVLMESTGPAGHCPHLVESVPCEDPMCYRWLASEG
ICFPDHGKCGLGHRILKAVCQNDRGEDVSGSLCPVPPPPERKSCEIPCRM
DCVLSEWTEWSSCSQSCSNKNSDGKQTRSRTILALAGEGGKPCPPSQALQ
EHRLCNDHSCMQLHWETSPWGPCSEDTLVTALNATIGWNGEATCGVGIQT
RRVFCVKSHVGQVMTKRCPDSTRPETVRPCFLPCKKDCIVTAFSEWTPCP
RMCQAGNATVKQSRYRIIIQEAANGGQECPDTLYEERECEDVSLCPVYRW
KPQKWSPCILVPESVWQGITGSSEACGKGLQTRAVSCISDDNRSAEMMEC
LKQTNGMPLLVQECTVPCREDCTFTAWSKFTPCSTNCEATKSRRRQLTGK
SRKKEKCQDSDLYPLVETELCPCDEFISQPYGNWSDCILPEGRREPHRGL
RVQADSKECGEGLRFRAVACSDKNGRPVDPSFCSSSGYIQEKCVIPCPFD
CKLSDWSSWGSCSSSCGIGVRIRSKWLKEKPYNGGRPCPKLDLKNQAQVH
EAVPCYSECNQYSWVVEHWSSCKINNELRSLRCGGGTQSRKIRCVNTADG
EGGAVDSNLCNQDEIPPETQSCSLMCPNECVMSEWGLWSKCPQSCDPHTM
QRRTRHLLRPSLNSRTCAEDSQVQPCLLNENCFQFQYNLTEWSTCQLSEN
APCGQGVRTRLLSCVCSDGKPVSMDQCEQHNLEKPQRMSIPCLVECVVNC
QLSGWTAWTECSQTCGHGGRMSRTRFIIMPTQGEGRPCPTELTQEKTCPV
TPCYSWVLGNWSACKLEGGDCGEGVQIRSLSCMVHSGSISHAAGRVEDAL
CGEMPFQDSILKQLCSVPCPGDCHLTEWSEWSTCELTCIDGRSFETVGRQ
SRSRTFIIQSFENQDSCPQQVLETRPCTGGKCYHYTWKASLWNNNERTVW
CQRSDGVNVTGGCSPQARPAAIRQCIPACRKPFSYCTQGGVCGCEKGYTE
IMKSNGFLDYCMKVPGSEDKKADVKNLSGKNRPVNSKIHDIFKGWSLQPL
DPDGRVKIWVYGVSGGAFLIMIFLIFTSYLVCKKPKPHQSTPPQQKPLTL
AYDGDLDM

Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з THSD7B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:29348 (англ.) . Процитовано 18 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, Q9C0I4 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 18 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]