Азилсартан: відмінності між версіями
| [неперевірена версія] | [перевірена версія] |
м Скасування редагування № 22353939 користувача Yukh68 (обговорення) Мітка: Скасування |
Yukh68 (обговорення | внесок) Скасування редагування № 22367092 користувача Wiki.medsystems (обговорення) Мітка: Скасування |
||
| Рядок 16: | Рядок 16: | ||
ЕДАРБІтм,<br/>«Такеда Ірландія Лтд »,Ірландія<br/>'''UA/13312/01/02'''<br/>12.11.2013-12/11/2018 |
ЕДАРБІтм,<br/>«Такеда Ірландія Лтд »,Ірландія<br/>'''UA/13312/01/02'''<br/>12.11.2013-12/11/2018 |
||
}} |
}} |
||
'''Азилсартан''' |
'''Азилсартан''' — синтетичний [[антигіпертензивні препарати|антигіпертензивний препарат]], що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]], для перорального застосування. Азилсартан розроблений компанією [[Takeda Pharmaceutical|«Takeda»]], та розповсюджується нею під торгівельною маркою «Едарбі».<ref>[http://www.apteka.ua/article/300705 Компанія Такеда презентувала новий препарат — Едарбі]</ref> |
||
== Фармакологічні властивості == |
== Фармакологічні властивості == |
||
Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування [[ангіотензин-ІІ|ангіотензину-ІІ]] з рецепторами [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]], що приводить до вазоділятації, зниженні виділення [[альдостерон]]у, зниження реабсорбції [[натрій|натрію]] у [[нирки|нирках]]. Усі ці ефекти |
Азилсартан — синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи [[антагоністи рецепторів ангіотензину-ІІ|антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ]]. Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування [[ангіотензин-ІІ|ангіотензину-ІІ]] з рецепторами [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]], що приводить до вазоділятації, зниженні виділення [[альдостерон]]у, зниження реабсорбції [[натрій|натрію]] у [[нирки|нирках]]. Усі ці ефекти комплексі забезпечують антигіпертензивний ефект лікарського засобу. Блокування рецепторів [[ангіотензин-І|ангіотензину-І]] призводить до підвищення рівня [[ренін]]у у крові, але підвищення рівня реніну не впливає на антигіпертензивну дію азилсартану.<ref name="vidal.kz">http://vidal.kz/poisk_preparatov/edarbi.htm« target="_new">'''ЭДАРБИ<SUP>™</SUP>'''. Описание препарата в справочнике Видаль {{ref-ru}}</ref> Препарат схвалений [[FDA]] для лікування артеріальної гіпертензії 25 лютого 2011 року.<ref name="mif-ua.com">[http://www.mif-ua.com/archive/article/25264 НОВЫЙ БЛОКАТОР РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II: АЗИЛСАРТАН МЕДОКСОМИЛ] {{ref-ru}}</ref><ref>{{cite press release |url=http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm244722.htm |title=FDA approves Edarbi to treat high blood pressure|publisher = [[FDA|U.S. Food and Drug Administration]]|date = 25 лютого 2011 |accessdate=2011-03-01}} {{ref-en}}</ref> |
||
=== Фармакодинаміка === |
=== Фармакодинаміка === |
||
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60%. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.<ref name="vidal.kz"/> |
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60 %. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.<ref name="vidal.kz"/> Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки. |
||
Метаболізується асазилсартану медоскоміл в печінці; виводиться із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки. |
|||
== Показання до застосування == |
== Показання до застосування == |
||
Азилсартан застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|гіпертонічної хвороби]] у дорослих, як самостійно, так і у комбінації з іншими препаратами (найчастіше із [[амлодипін]]ом)<ref name="mif-ua.com"/>. При клінічних дослідженнях не встановлено впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій. тому він не затверджений для лікування інших станів, крім артеріальної гіпертензії.<ref name="mif-ua.com"/> |
|||
Азилсартан застосовується для лікування [[гіпертонічна хвороба|артеріальної гіпертензії]] у дорослих. Як представник групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ може застосовуватися самостійно або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами. |
|||
При клінічних дослідженнях не встановлено впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій, тому він не затверджений для лікування інших станів, крім артеріальної гіпертензії.<ref name="mif-ua.com" /> Клінічні дослідження щодо вивчення впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій не проводили. |
|||
== [[Побічна дія (медицина)|Побічна дія]] == |
== [[Побічна дія (медицина)|Побічна дія]] == |
||
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: часто (1—10%) [[запаморочення]], [[діарея]], підвищення рівня [[креатинфосфокіназа|креатинфосфокінази]] в крові; нечасто (0,1—1%) [[артеріальна гіпотензія]], швидка втомлюваність, периферичні набряки, підвищення концентрації [[креатинін]]у та [[сечовина|сечовини]] в крові, підвищення рівня [[сечова кислота|сечової кислоти]] в крові; рідко (0,01—0,1%) [[набряк Квінке]], [[анемія]], зниження [[гематокрит]]у.<ref name="vidal.kz"/> |
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: часто (1—10 %) [[запаморочення]], [[діарея]], підвищення рівня [[креатинфосфокіназа|креатинфосфокінази]] в крові; нечасто (0,1—1 %) [[артеріальна гіпотензія]], швидка втомлюваність, периферичні набряки, підвищення концентрації [[креатинін]]у та [[сечовина|сечовини]] в крові, підвищення рівня [[сечова кислота|сечової кислоти]] в крові; рідко (0,01—0,1 %) [[набряк Квінке]], [[анемія]], зниження [[гематокрит]]у.<ref name="vidal.kz"/> |
||
== Протипокази == |
== Протипокази == |
||
| Рядок 38: | Рядок 34: | ||
== Форми випуску == |
== Форми випуску == |
||
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г. |
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г. Азилсартан разом із [[хлорталідон]]ом входить до складу комбінованого препарату «ЕдарбіКлор».<ref>[http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=40252 Інструкція для медичного застосування лікарського засобу «ЕдарбіКлор»]</ref> |
||
== Примітки == |
== Примітки == |
||
| Рядок 45: | Рядок 41: | ||
== Джерела == |
== Джерела == |
||
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=32647 Азилсартан на сайті ''mozdocs.kiev.ua''] |
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=32647 Азилсартан на сайті ''mozdocs.kiev.ua''] |
||
| ⚫ | |||
* [http://mozdocs.kiev.ua/likiview.php?id=40252 Інструкція для медичного застосування лікарського засобу "ЕдарбіКлор"''] |
|||
| ⚫ | |||
* [https://www.apteka.ua/article/300705 Компанія Такеда презентувала новий препарат — Едарбі''] |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
{{Лікарські засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему}} |
{{Лікарські засоби, що діють на ренін-ангіотензинову систему}} |
||
Версія за 17:11, 2 квітня 2018
 | Зауважте, Вікіпедія не дає медичних порад! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
 | |
|---|---|
Азилсартан
| |
| Систематизована назва за IUPAC | |
| (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-([2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl)-1H-benzimidazole-7-carboxylate | |
| Класифікація | |
| ATC-код | C09 |
| PubChem | |
| CAS | |
| DrugBank | |
| Хімічна структура | |
| Формула | C25H20N4O5 |
| Мол. маса | |
| Фармакокінетика | |
| Біодоступність | 60% |
| Метаболізм | Печінка |
| Період напіввиведення | 11 год. |
| Екскреція | Нирки, фекалії |
| Реєстрація лікарського засобу в Україні | |
| Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата | ЕДАРБІтм, «Такеда Ірландія Лтд »,Ірландія UA/13312/01/02 12.11.2013-12/11/2018 |
Азилсартан — синтетичний антигіпертензивний препарат, що відноситься до групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ, для перорального застосування. Азилсартан розроблений компанією «Takeda», та розповсюджується нею під торгівельною маркою «Едарбі».[1]
Фармакологічні властивості
Азилсартан — синтетичний лікарський препарат, що відноситься до групи антагоністів рецепторів ангіотензину-ІІ. Механізм дії препарату полягає у блокуванні зв'язування ангіотензину-ІІ з рецепторами ангіотензину-І, що приводить до вазоділятації, зниженні виділення альдостерону, зниження реабсорбції натрію у нирках. Усі ці ефекти комплексі забезпечують антигіпертензивний ефект лікарського засобу. Блокування рецепторів ангіотензину-І призводить до підвищення рівня реніну у крові, але підвищення рівня реніну не впливає на антигіпертензивну дію азилсартану.[2] Препарат схвалений FDA для лікування артеріальної гіпертензії 25 лютого 2011 року.[3][4]
Фармакодинаміка
Азилсартан добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті, біодоступність препарату становить 60 %. Максимальна концентрація в крові досягається протягом 1,5—3 годин. Азилсартан добре зв'язується з білками плазми крові. Препарат проникає через плацентарний бар'єр. Не проводилися дослідження щодо виділення препарату в грудне молоко.[2] Метаболізується азилсартан в печінці. Виводиться препарат із організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частково виводиться із сечею. Період напіввиведення препарату становить 11 годин, цей час може збільшуватися при порушеннях функції нирок та печінки.
Показання до застосування
Азилсартан застосовується для лікування гіпертонічної хвороби у дорослих, як самостійно, так і у комбінації з іншими препаратами (найчастіше із амлодипіном)[3]. При клінічних дослідженнях не встановлено впливу азилсартану на частоту серцево-судинних подій. тому він не затверджений для лікування інших станів, крім артеріальної гіпертензії.[3]
Побічна дія
При застосуванні азилсартану можливі наступні побічні ефекти: часто (1—10 %) запаморочення, діарея, підвищення рівня креатинфосфокінази в крові; нечасто (0,1—1 %) артеріальна гіпотензія, швидка втомлюваність, периферичні набряки, підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові, підвищення рівня сечової кислоти в крові; рідко (0,01—0,1 %) набряк Квінке, анемія, зниження гематокриту.[2]
Протипокази
Азилсартан протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, вагітності та годуванні грудьми, у дитячому та підлітковому віці. Препарат не застосовується сумісно із аліскіреном при цукровому діабеті. З обережністю препарат застосовують при важкій печінковій та нирковій недостатності.
Форми випуску
Азилсартан випускається у вигляді таблеток по 0,02; 0,004 та 0,08 г. Азилсартан разом із хлорталідоном входить до складу комбінованого препарату «ЕдарбіКлор».[5]
Примітки
- ↑ Компанія Такеда презентувала новий препарат — Едарбі
- ↑ а б в http://vidal.kz/poisk_preparatov/edarbi.htm« target="_new">ЭДАРБИ™. Описание препарата в справочнике Видаль (рос.)
- ↑ а б в НОВЫЙ БЛОКАТОР РЕЦЕПТОРОВ АНГИОТЕНЗИНА II: АЗИЛСАРТАН МЕДОКСОМИЛ (рос.)
- ↑ FDA approves Edarbi to treat high blood pressure (Пресреліз). U.S. Food and Drug Administration. 25 лютого 2011. Процитовано 1 березня 2011. (англ.)
- ↑ Інструкція для медичного застосування лікарського засобу «ЕдарбіКлор»
Джерела
- Азилсартан на сайті mozdocs.kiev.ua
- 2013 ESH/ESC guidelines for the management of arterial hypertension: the Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). (англ.)
- Azilsartan, a promising Angiotensin II Receptor Blocker in the management of hypertension. (англ.)
| |||||||||||