Інсулінома

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Інсулінома
Мікрофотознімок інсуліноми
Мікрофотознімок інсуліноми
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 C25.4, D13.7
МКХ-О: M8151/1
DiseasesDB 6830
MedlinePlus 000387
eMedicine med/2677
MeSH D007340
Інсулінома у Вікісховищі?


Інсулінома — нейроендокринна пухлина, що походить з бета-клітин острівків Лангерганса підшлункової залози та секретує переважно інсулін, що призводить до розвитку гіпоглікемії. Інсулінома є рідкісною пухлиною, що діагностується у 1-4 випадків на 1 млн населення на рік.[1]

Клінічна картина[ред. | ред. код]

Клінічка картина при інсуліномі характеризується розвитком неспецифічних симптомів, що ускладнює постановку діагнозу. При інсуліномі спостерігається гіпоглікемія (зниження рівня цукру крові), що може призводити до розвитку різноманітних симптомів: головний біль, зниження працездатності, диплопія, серцебиття, тремор, нудота, блювання, зниження ваги тіла. При гострій гіпоглікемії можливий розвиток гіпоглікемічної коми.

Множинна ендокринна неоплазія[ред. | ред. код]

Інсулінома є частим компонентом множинної ендокринної неопалзії типу 1 (МЕН1), при якому також визначаються аденома паращитоподібної залози, аденома гіпофіза, феохромоцитома.

Посилання[ред. | ред. код]

  1. Larsen PR, Williams RL (2003). Williams textbook of endocrinology (вид. 10th). Philadelphia: WB Saunders. ISBN 0-7216-9184-6.