Анапластичний рак щитоподібної залози

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Анапластичний рак щитоподібної залози
Мікрофотознімок анапластичного раку щитоподібної залози. Фарбування ГЕ.
Мікрофотознімок анапластичного раку щитоподібної залози. Фарбування ГЕ.
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 C73
eMedicine med/2687
MeSH D013964

Анапластичний рак щитоподібної залози (АРЩ) — це недифереційована злоякісна пухлина щитоподібної залози з надзвичайно високою біологічною агресивністю, що проявляється швидким локальним ростом ракової маси та локорегіонарим поширенням. Пацієнти з АРЩ мають низький рівень виживання, здебільшого до 1 року.[1]

Загальна характеристика[ред. | ред. код]

АРЩ має високу проліферативну активність та лімфоваскулярне метастазування. Швидко прогресує, внаслідок чого пацієнти на момент госпіталізації мають метастази не тільки в регіональних лімфатичниі вузли, але проростання в навколишні тканини (наприклад, в трахею). АРЩ є надзвичайно агресивним, здебільшого смерть настає менш ніж через 1 рік в результаті агресивного росту і компресії пухлиною життєво важливих структур в області шиї.

Лікування[ред. | ред. код]

На відміну від інших диференційованих форм раку щитоподібної залози, АРЩ підлягає, здебільшого, лише паліативному лікуванню. Хворі неоперабельні, а оперативні втручання направлені, переважно, на зменшення проявві локальних симптомів.

Паліативне лікування передбачає променеву терапію у поєднанні з хіміотерапією. Проте ці засоби є малоефективними, що призводить до незначного подовження життя пацієнтів. Проте клінічні випробування тривають, зокрма препарату фосбретабулін, що вибірково руйнує кровоносні судини пухлини.

Прогноз[ред. | ред. код]

Прогноз для пацієнтів з АРЩ надзвичайно несприятливий, про що свідчать дані доказової медицини. Загальний рівень 5-річного виживання становить менше 10 % зокрема за даними Американської Спілки Раку (American Cancer Society). Більшість пацєнтів померає протягом 1 року, переважно 4-5 місяців з моменту встановлення діагнозу в наслідок прогресування росту пухлини та ураження життєво-необхідних структур шиї.[2]

Посилання[ред. | ред. код]

  1. Liu AH, Juan LY, Yang AH, Chen HS, Lin HD (2006). Anaplastic thyroid cancer with uncommon long-term survival. J Chin Med Assoc 69 (10): 489–91. PMID 17098674. doi:10.1016/S1726-4901(09)70314-4. 
  2. Kumar V, Abbas AK, Fausto N, and Mitchel RN, «Robbins basic Pathology», Saunders, 8th ed., 2007.