Анапластичний рак щитоподібної залози
| Анапластичний рак щитоподібної залози | |
|---|---|
 |
|
| Класифікація та зовнішні ресурси | |
| МКХ-10 | C73 |
| eMedicine | med/2687 |
| MeSH | D013964 |
Анапластичний рак щитоподібної залози (АРЩ) — це недифереційована злоякісна пухлина щитоподібної залози з надзвичайно високою біологічною агресивністю, що проявляється швидким локальним ростом ракової маси та локорегіонарим поширенням. Пацієнти з АРЩ мають низький рівень виживання, здебільшого до 1 року.[1]
Загальна характеристика[ред. • ред. код]
АРЩ має високу проліферативну активність та лімфоваскулярне метастазування. Швидко прогресує, внаслідок чого пацієнти на момент госпіталізації мають метастази не тільки в регіональних лімфатичниі вузли, але проростання в навколишні тканини (наприклад, в трахею). АРЩ є надзвичайно агресивним, здебільшого смерть настає менш ніж через 1 рік в результаті агресивного росту і компресії пухлиною життєво важливих структур в області шиї.
Лікування[ред. • ред. код]
На відміну від інших диференційованих форм раку щитоподібної залози, АРЩ підлягає, здебільшого, лише паліативному лікуванню. Хворі неоперабельні, а оперативні втручання направлені, переважно, на зменшення проявві локальних симптомів.
Паліативне лікування передбачає променеву терапію у поєднанні з хіміотерапією. Проте ці засоби є малоефективними, що призводить до незначного подовження життя пацієнтів. Проте клінічні випробування тривають, зокрма препарату фосбретабулін, що вибірково руйнує кровоносні судини пухлини.
Прогноз[ред. • ред. код]
Прогноз для пацієнтів з АРЩ надзвичайно несприятливий, про що свідчать дані доказової медицини. Загальний рівень 5-річного виживання становить менше 10 % зокрема за даними Американської Спілки Раку (American Cancer Society). Більшість пацєнтів померає протягом 1 року, переважно 4-5 місяців з моменту встановлення діагнозу в наслідок прогресування росту пухлини та ураження життєво-необхідних структур шиї.[2]
Посилання[ред. • ред. код]
- ↑ Liu AH, Juan LY, Yang AH, Chen HS, Lin HD (2006). Anaplastic thyroid cancer with uncommon long-term survival. J Chin Med Assoc 69 (10): 489–91. PMID 17098674. doi:10.1016/S1726-4901(09)70314-4.
- ↑ Kumar V, Abbas AK, Fausto N, and Mitchel RN, «Robbins basic Pathology», Saunders, 8th ed., 2007.
|
|||||||||||||||||||||||||
