Нейробластома

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Нейробластома
Neuroblastoma mets.JPG
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10 C74.9
МКХ-О: M9500/3
OMIM 256700
DiseasesDB 8935
MedlinePlus 001408
eMedicine med/2836 ped/1570
MeSH D009447
CMNS: Neuroblastoma на Вікісховищі


Нейробластома — це злоякісна нейроендокринна пухлина, що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів мозкової речовини надниркової залози, паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв симпатичної нервової системи.[1][2] Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10 %. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати.[3] Естезіонейробластома, також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.[4] Найбільш поширеною локалізацією нейробластоми є мозкова речовина надниркових залозоз, що визначається в 40 % випадків. Проте, нейробластома також може утворюватись, також, в будь-якій іншій тканині симпатичної нервової системи.

Етіологія[ред. | ред. код]

Етіологія нейробластоми остаточно не визначена. Переважна більшість випадків класифікують як спорадичні. Близько 1-2 % випадків, що визначались у родичів, були пов'язані з конкретними мутаціями генів. Фамільні нейробластоми пов'язують з гермінальними мутаціями в гені ALK — кіназа анапластичної лімфоми.[5] Гермінальні мутації в генах PHOX2A або KIF1B також пов'язують з фамільною нейробластомою. Нейробластома також визначається при нейрофіброматозі 1-го типу і синдромі Беквіта-Відеманна (Beckwith-Wiedemann).

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Грабовий, ОМ; Зарецький, БО; Василишин, ОІ (2013). Вміст нуклеїнових кислот у ядрах клітин нейробластом різного ступеня диференціювання. Клиническая онкология 2: 134–137. 
  2. Cheung, Nai-Kong (2005). Neuroblastoma. Springer-Verlag. с. 73. ISBN 3-540-40841-X. 
  3. Bénard, Jean; Raguénez, Gilda; Kauffmann, Audrey; Valent, Alexander; Ripoche, Hugues; Joulin, Virginie; Job, Bastien; Danglot, Gisèle; Cantais, Sabrina; Robert, Thomas; Terrier-Lacombe, Marie-José; Chassevent, Agnès; Koscielny, Serge; Fischer, Matthias; Berthold, Frank; Lipinski, Marc; Tursz, Thomas; Dessen, Philippe; Lazar, Vladimir; Valteau-Couanet, Dominique (2008). MYCN-non-amplified metastatic neuroblastoma with good prognosis and spontaneous regression: A molecular portrait of stage 4S. Molecular Oncology 2 (3): 261–71. PMID 19383347. doi:10.1016/j.molonc.2008.07.002. 
  4. Cheung, Nai-Kong (2005). Neuroblastoma. Springer-Verlag. с. 73. ISBN 3-540-40841-X. 
  5. Mossé, Yaël P.; Laudenslager, Marci; Longo, Luca; Cole, Kristina A.; Wood, Andrew; Attiyeh, Edward F.; Laquaglia, Michael J.; Sennett, Rachel; Lynch, Jill E.; Perri, Patrizia; Laureys, Geneviève; Speleman, Frank; Kim, Cecilia; Hou, Cuiping; Hakonarson, Hakon; Torkamani, Ali; Schork, Nicholas J.; Brodeur, Garrett M.; Tonini, Gian P.; Rappaport, Eric; Devoto, Marcella; Maris, John M. (2008). Identification of ALK as a major familial neuroblastoma predisposition gene. Nature 455 (7215): 930–5. PMC 2672043. PMID 18724359. doi:10.1038/nature07261.