PEX26

PEX26
Ідентифікатори
Символи	PEX26, PBD7A, PBD7B, PEX26M1T, Pex26pM1T, peroxisomal biogenesis factor 26
Зовнішні ІД	OMIM: 608666 MGI: 1921293 HomoloGene: 9922 GeneCards: PEX26
Пов'язані генетичні захворювання
Zellweger spectrum disorder, peroxisomal biogenesis disorder, Zellweger syndrome
Онтологія гена Молекулярна функція • ATPase binding • protein C-terminus binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • GO:0032403 protein-containing complex binding Клітинна компонента • integral component of membrane • пероксисома • мембрана • integral component of peroxisomal membrane • peroxisomal membrane Біологічний процес • protein transport • protein import into peroxisome matrix • protein import into peroxisome membrane • protein targeting to peroxisome Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	55670	74043
Ensembl	ENSG00000215193	ENSMUSG00000067825
UniProt	Q7Z412	Q8BGI5
RefSeq (мРНК)	NM_017929 NM_001127649 NM_001199319	NM_028730 NM_001304773 NM_001304774
RefSeq (білок)	NP_001121121 NP_001186248 NP_060399 NP_001121121.1 NP_060399.1	NP_001291702 NP_001291703 NP_083006
Локус (UCSC)	Хр. 22: 18.08 – 18.11 Mb	Хр. 6: 121.16 – 121.18 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

PEX26 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 26) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 22-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 305 амінокислот, а молекулярна маса — 33 898.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MKSDSSTSAA		PLRGLGGPLR		SSEPVRAVPA		RAPAVDLLEE		AADLLVVHLD
FRAALETCER		AWQSLANHAV		AEEPAGTSLE		VKCSLCVVGI		QALAEMDRWQ
EVLSWVLQYY		QVPEKLPPKV		LELCILLYSK		MQEPGAVLDV		VGAWLQDPAN
QNLPEYGALA		EFHVQRVLLP		LGCLSEAEEL		VVGSAAFGEE		RRLDVLQAIH
TARQQQKQEH		SGSEEAQKPN		LEGSVSHKFL		SLPMLVRQLW		DSAVSHFFSL
PFKKSLLAAL		ILCLLVVRFD		PASPSSLHFL		YKLAQLFRWI		RKAAFSRLYQ
LRIRD

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література

• Matsumoto N., Tamura S., Fujiki Y. (2003). The pathogenic peroxin Pex26p recruits the Pex1p-Pex6p AAA ATPase complexes to peroxisomes. Nat. Cell Biol. 5: 454—460. PMID 12717447 DOI:10.1038/ncb982
• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Yik W.Y., Steinberg S.J., Moser A.B., Moser H.W., Hacia J.G. (2009). Identification of novel mutations and sequence variation in the Zellweger syndrome spectrum of peroxisome biogenesis disorders. Hum. Mutat. 30: E467—E480. PMID 19105186 DOI:10.1002/humu.20932

Див. також

• Хромосома 22