PEX3
PEX3 (англ. Peroxisomal biogenesis factor 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 373 амінокислот, а молекулярна маса — 42 140[5].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MLRSVWNFLK | RHKKKCIFLG | TVLGGVYILG | KYGQKKIREI | QEREAAEYIA | ||||
QARRQYHFES | NQRTCNMTVL | SMLPTLREAL | MQQLNSESLT | ALLKNRPSNK | ||||
LEIWEDLKII | SFTRSTVAVY | STCMLVVLLR | VQLNIIGGYI | YLDNAAVGKN | ||||
GTTILAPPDV | QQQYLSSIQH | LLGDGLTELI | TVIKQAVQKV | LGSVSLKHSL | ||||
SLLDLEQKLK | EIRNLVEQHK | SSSWINKDGS | KPLLCHYMMP | DEETPLAVQA | ||||
CGLSPRDITT | IKLLNETRDM | LESPDFSTVL | NTCLNRGFSR | LLDNMAEFFR | ||||
PTEQDLQHGN | SMNSLSSVSL | PLAKIIPIVN | GQIHSVCSET | PSHFVQDLLT | ||||
MEQVKDFAAN | VYEAFSTPQQ | LEK |
Локалізований у мембрані, пероксисомах.
Література
- Kammerer S., Holzinger A., Welsch U., Roscher A.A. (1998). Cloning and characterization of the gene encoding the human peroxisomal assembly protein Pex3p. FEBS Lett. 429: 53—60. PMID 9657383 DOI:10.1016/S0014-5793(98)00557-2
- Ghaedi K., Tamura S., Okumoto K., Matsuzono Y., Fujiki Y. (2000). The peroxin pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis. Mol. Biol. Cell. 11: 2085—2102. PMID 10848631 DOI:10.1091/mbc.11.6.2085
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Fransen M., Wylin T., Brees C., Mannaerts G.P., Van Veldhoven P.P. (2001). Human pex19p binds peroxisomal integral membrane proteins at regions distinct from their sorting sequences. Mol. Cell. Biol. 21: 4413—4424. PMID 11390669 DOI:10.1128/MCB.21.13.4413-4424.2001
- Fang Y., Morrell J.C., Jones J.M., Gould S.J. (2004). PEX3 functions as a PEX19 docking factor in the import of class I peroxisomal membrane proteins. J. Cell Biol. 164: 863—875. PMID 15007061 DOI:10.1083/jcb.200311131
- Muntau A.C., Mayerhofer P.U., Paton B.C., Kammerer S., Roscher A.A. (2000). Defective peroxisome membrane synthesis due to mutations in human PEX3 causes Zellweger syndrome, complementation group G. Am. J. Hum. Genet. 67: 967—975. PMID 10958759 DOI:10.1086/303071
Примітки
- ↑ Захворювання, генетично пов'язані з PEX3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8858 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.
- ↑ UniProt, P56589 (англ.) . Процитовано 6 вересня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |