TMEM138

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
TMEM138
Ідентифікатори
Символи TMEM138, HSPC196, transmembrane protein 138
Зовнішні ІД OMIM: 614459 MGI: 1920232 HomoloGene: 9518 GeneCards: TMEM138
Пов'язані генетичні захворювання
Joubert syndrome 16, Joubert syndrome with oculorenal defect[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_016464
NM_001330281
NM_001302218
NM_028411
RefSeq (білок)
NP_001317210
NP_057548
NP_001289147
NP_082687
Локус (UCSC) Хр. 11: 61.36 – 61.38 Mb Хр. 19: 10.55 – 10.55 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

TMEM138 (англ. Transmembrane protein 138) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 162 амінокислот, а молекулярна маса — 19 262[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLQTSNYSLVLSLQFLLLSYDLFVNSFSELLQKTPVIQLVLFIIQDIAVL
FNIIIIFLMFFNTFVFQAGLVNLLFHKFKGTIILTAVYFALSISLHVWVM
NLRWKNSNSFIWTDGLQMLFVFQRLAAVLYCYFYKRTAVRLGDPHFYQDS
LWLRKEFMQVRR

Задіяний у таких біологічних процесах, як біогенез та деградація війок, альтернативний сплайсинг. Локалізований у мембрані, клітинних відростках, війках.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

Див. також