WNT4

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
WNT4
Ідентифікатори
Символи WNT4, SERKAL, WNT-4, Wnt family member 4
Зовнішні ІД OMIM: 603490 MGI: 98957 HomoloGene: 22529 GeneCards: WNT4
Пов'язані генетичні захворювання
Синдром Маєра — Рокітанського — Кюстера — Гаузера[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_030761
NM_009523
RefSeq (білок)
NP_110388
NP_033549
Локус (UCSC) Хр. 1: 22.12 – 22.14 Mb Хр. 4: 137 – 137.03 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

WNT4 (англ. Wnt family member 4) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 351 амінокислот, а молекулярна маса — 39 052[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSPRSCLRSLRLLVFAVFSAAASNWLYLAKLSSVGSISEEETCEKLKGLI
QRQVQMCKRNLEVMDSVRRGAQLAIEECQYQFRNRRWNCSTLDSLPVFGK
VVTQGTREAAFVYAISSAGVAFAVTRACSSGELEKCGCDRTVHGVSPQGF
QWSGCSDNIAYGVAFSQSFVDVRERSKGASSSRALMNLHNNEAGRKAILT
HMRVECKCHGVSGSCEVKTCWRAVPPFRQVGHALKEKFDGATEVEPRRVG
SSRALVPRNAQFKPHTDEDLVYLEPSPDFCEQDMRSGVLGTRGRTCNKTS
KAIDGCELLCCGRGFHTAQVELAERCSCKFHWCCFVKCRQCQRLVELHTC
R

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі як сигнальний шлях Wnt. Локалізований у позаклітинному матриксі. Також секретований назовні.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Biason-Lauber A., Konrad D., Navratil F., Schoenle E.J. (2004). A WNT4 mutation associated with Muellerian-duct regression and virilization in a 46,XX woman. N. Engl. J. Med. 351: 792—798. PMID 15317892 DOI:10.1056/NEJMoa040533
  • Huguet E.L., McMahon J.A., McMahon A.P., Bicknell R., Harris A.L. (1994). Differential expression of human Wnt genes 2, 3, 4, and 7B in human breast cell lines and normal and disease states of human breast tissue. Cancer Res. 54: 2615—2621. PMID 8168088

Примітки

Див. також