PRRT2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
PRRT2
Ідентифікатори
Символи PRRT2, BFIC2, BFIS2, DSPB3, DYT10, EKD1, FICCA, ICCA, IFITMD1, PKC, proline rich transmembrane protein 2
Зовнішні ІД OMIM: 614386 MGI: 1916267 HomoloGene: 114328 GeneCards: PRRT2
Пов'язані генетичні захворювання
benign familial infantile epilepsy, Infantile convulsions and choreoathetosis[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001256442
NM_001256443
NM_145239
NM_001102563
RefSeq (білок)
NP_001243371
NP_001243372
NP_660282
NP_001096033
Локус (UCSC) Хр. 16: 29.81 – 29.82 Mb Хр. 7: 127.02 – 127.02 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PRRT2 (англ. Proline rich transmembrane protein 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 340 амінокислот, а молекулярна маса — 34 945[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAASSSEISEMKGVEESPKVPGEGPGHSEAETGPPQVLAGVPDQPEAPQP
GPNTTAAPVDSGPKAGLAPETTETPAGASETAQATDLSLSPGGESKANCS
PEDPCQETVSKPEVSKEATADQGSRLESAAPPEPAPEPAPQPDPRPDSQP
TPKPALQPELPTQEDPTPEILSESVGEKQENGAVVPLQAGDGEEGPAPEP
HSPPSKKSPPANGAPPRVLQQLVEEDRMRRAHSGHPGSPRGSLSRHPSSQ
LAGPGVEGGEGTQKPRDYIILAILSCFCPMWPVNIVAFAYAVMSRNSLQQ
GDVDGAQRLGRVAKLLSIVALVGGVLIIIASCVINLGVYK

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, синапсах.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Sallman Almen M., Bringeland N., Fredriksson R., Schioth H.B. (2012). The dispanins: a novel gene family of ancient origin that contains 14 human members. PLoS ONE. 7: E31961—E31961. PMID 22363774 DOI:10.1371/journal.pone.0031961

Примітки

Див. також