ATP6

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ATP6
Ідентифікатори
Символи ATP6, ATPase6, MTATP synthase Fo subunit 6
Зовнішні ІД OMIM: 516060 HomoloGene: 5012 GeneCards: ATP6
Пов'язані генетичні захворювання
neuropathy, ataxia, and retinitis pigmentosa, Leber hereditary optic neuropathy[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
н/д
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ATP6 (англ. ATP synthase F0 subunit 6) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 226 амінокислот, а молекулярна маса — 24 817[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNENLFASFIAPTILGLPAAVLIILFPPLLIPTSKYLINNRLITTQQWLI
KLTSKQMMTMHNTKGRTWSLMLVSLIIFIATTNLLGLLPHSFTPTTQLSM
NLAMAIPLWAGTVIMGFRSKIKNALAHFLPQGTPTPLIPMLVIIETISLL
IQPMALAVRLTANITAGHLLMHLIGSATLAMSTINLPSTLIIFTILILLT
ILEIAVALIQAYVFTLLVSLYLHDNT

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, синтез АТФ, транспорт протонів. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M., Flores C., Cabrera V.M. (2001). Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions. BMC Genet. 2: 13—13. PMID 11553319 DOI:10.1186/1471-2156-2-13
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
  • de Vries D.D., van Engelen B.G.M., Gabreels F.J.M., Ruitenbeek W., van Oost B.A. (1993). A second missense mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene in Leigh's syndrome. Ann. Neurol. 34: 410—412. PMID 8395787 DOI:10.1002/ana.410340319

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ATP6 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7414 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P00846 (англ.) . Архів оригіналу за 27 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]