FXYD2

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
FXYD2
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи FXYD2, ATP1G1, HOMG2, FXYD domain containing ion transport regulator 2
Зовнішні ІД OMIM: 601814 HomoloGene: 86992 GeneCards: FXYD2
Пов'язані генетичні захворювання
renal hypomagnesemia 2[1]
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_021603
NM_001127489
NM_001680
NM_017349
NM_145717
RefSeq (білок)
NP_001671
NP_067614
NP_059045
NP_663769
Локус (UCSC) Хр. 11: 117.8 – 117.83 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

FXYD2 (англ. FXYD domain containing ion transport regulator 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 66 амінокислот, а молекулярна маса — 7 283[5].

Послідовність амінокислот

Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, транспорт натрію, транспорт натрію та калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію, іоном натрію. Локалізований у мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Sweadner K.J., Wetzel R.K., Arystarkhova E. (2000). Genomic organization of the human FXYD2 gene encoding the gamma subunit of the Na,K-ATPase. Biochem. Biophys. Res. Commun. 279: 196—201. PMID 11112438 DOI:10.1006/bbrc.2000.3907
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]