Краніофарингіома

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Краніофарингіома
Знімок МРТ головного мозку. На аксіальній томограмі визначається новоутворення з кістозним та солідним компонентами - краніофарингіома
Знімок МРТ головного мозку. На аксіальній томограмі визначається новоутворення з кістозним та солідним компонентами - краніофарингіома
Знімок МРТ головного мозку. На аксіальній томограмі визначається новоутворення з кістозним та солідним компонентами - краніофарингіома
Спеціальністьонкологія
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11XH1AZ2
МКХ-10D44.4
МКХ-О9350/1
DiseasesDB3153
MedlinePlus000345
eMedicineradio/196
MeSHD003397
CMNS: Craniopharyngiomas у Вікісховищі

Краніофарингіома — це вроджена пухлина головного мозку, що походить з епітеліальних ембріональних клітин гіпофізу. Краніофарингіома діагностується переважно у пацієнтів дитячого віку, проте може зустрічатись у дорослих старших 50 років. Краніофарингіома відносно рідкісна пухлина, частота якої становить 2 на 100000 населення.[1]

Патологічна анатомія

[ред. | ред. код]

Гістопатологічна картина краніофарингіоми демонструє сквамозний епітелій, з якого формується один з гістологічних типи пухлини: адамантиномна краніофарингіома та папілярна краніофарингіома. При адамантиномній краніофарингіомі визначаються кальцифікати, що дозволяє визначати таку пухлину за допомогою МРТ.

Клінічна картина

[ред. | ред. код]

Краніофарингіома призводить до підвищення внутрішньочерепного тиску та може стискати зоровий нерв в ділянці хіазми, що призводить до розвитку головних болів та порушення зору.[2] Можуть виникати порушення сну, при ураженні ділянки ІІІ шлуночка. Краніофарингіома може бути причиною нецукрового центрального діабету.[3]

Діагностика

[ред. | ред. код]

Виконуються комп'ютерна томографія або МРТ головного мозку, завдяки яким можна визначити краніофарингіому.

Лікування

[ред. | ред. код]

Лікування оперативне, яке при можливості повинно бути направленим на тотальне видалення краніофарингіоми.

Посилання

[ред. | ред. код]
  1. Garnett MR, Puget S, Grill J, Sainte-Rose C (2007). Craniopharyngioma. Orphanet journal of rare diseases. 2: 18. doi:10.1186/1750-1172-2-18. PMC 1855047. PMID 17425791.{{cite journal}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання)
  2. Garrè ML, Cama A (2007). Craniopharyngioma: modern concepts in pathogenesis and treatment. Curr. Opin. Pediatr. 19 (4): 471—9. doi:10.1097/MOP.0b013e3282495a22. PMID 17630614.
  3. Кирилюк М.Л. (2013). Центральный несахарный диабет. ВМеждународный эндокринологический журнал. 53 (5).