Краніофарингіома
Краніофарингіома | |
---|---|
Спеціальність | онкологія |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-11 | XH1AZ2 |
МКХ-10 | D44.4 |
МКХ-О | 9350/1 |
DiseasesDB | 3153 |
MedlinePlus | 000345 |
eMedicine | radio/196 |
MeSH | D003397 |
Craniopharyngiomas у Вікісховищі |
Краніофарингіома — це вроджена пухлина головного мозку, що походить з епітеліальних ембріональних клітин гіпофізу. Краніофарингіома діагностується переважно у пацієнтів дитячого віку, проте може зустрічатись у дорослих старших 50 років. Краніофарингіома відносно рідкісна пухлина, частота якої становить 2 на 100000 населення.[1]
Гістопатологічна картина краніофарингіоми демонструє сквамозний епітелій, з якого формується один з гістологічних типи пухлини: адамантиномна краніофарингіома та папілярна краніофарингіома. При адамантиномній краніофарингіомі визначаються кальцифікати, що дозволяє визначати таку пухлину за допомогою МРТ.
Краніофарингіома призводить до підвищення внутрішньочерепного тиску та може стискати зоровий нерв в ділянці хіазми, що призводить до розвитку головних болів та порушення зору.[2] Можуть виникати порушення сну, при ураженні ділянки ІІІ шлуночка. Краніофарингіома може бути причиною нецукрового центрального діабету.[3]
Виконуються комп'ютерна томографія або МРТ головного мозку, завдяки яким можна визначити краніофарингіому.
Лікування оперативне, яке при можливості повинно бути направленим на тотальне видалення краніофарингіоми.
- ↑ Garnett MR, Puget S, Grill J, Sainte-Rose C (2007). Craniopharyngioma. Orphanet journal of rare diseases. 2: 18. doi:10.1186/1750-1172-2-18. PMC 1855047. PMID 17425791.
{{cite journal}}
: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом (посилання) - ↑ Garrè ML, Cama A (2007). Craniopharyngioma: modern concepts in pathogenesis and treatment. Curr. Opin. Pediatr. 19 (4): 471—9. doi:10.1097/MOP.0b013e3282495a22. PMID 17630614.
- ↑ Кирилюк М.Л. (2013). Центральный несахарный диабет. ВМеждународный эндокринологический журнал. 53 (5).