Гуанідиноацетат-N-метилтрансфераза

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GAMT
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GAMT, CCDS2, HEL-S-20, PIG2, TP53I2, guanidinoacetate N-methyltransferase
Зовнішні ІД OMIM: 601240 MGI: 1098221 HomoloGene: 32089 GeneCards: GAMT
Пов'язані генетичні захворювання
guanidinoacetate methyltransferase deficiency[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_138924
NM_000156
NM_010255
NM_001347119
RefSeq (білок)
NP_000147
NP_620279
NP_001334048
NP_034385
Локус (UCSC) Хр. 19: 1.4 – 1.4 Mb Хр. 10: 80.09 – 80.1 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GAMT (англ. Guanidinoacetate N-methyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 236 амінокислот, а молекулярна маса — 26 318[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSAPSATPIFAPGENCSPAWGAAPAAYDAADTHLRILGKPVMERWETPYM
HALAAAASSKGGRVLEVGFGMAIAASKVQEAPIDEHWIIECNDGVFQRLR
DWAPRQTHKVIPLKGLWEDVAPTLPDGHFDGILYDTYPLSEETWHTHQFN
FIKNHAFRLLKPGGVLTYCNLTSWGELMKSKYSDITIMFEETQVPALLEA
GFRRENIRTEVMALVPPADCRYYAFPQMITPLVTKG

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, метилтрансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як ацетилювання, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з S-аденозил-L-метіоніном.

Література[ред. | ред. код]

  • Isbrandt D., von Figura K. (1995). Cloning and sequence analysis of human guanidinoacetate N-methyltransferase cDNA. Biochim. Biophys. Acta. 1264: 265—267. PMID 8547310 DOI:10.1016/0167-4781(95)00184-0
  • Jenne D.E., Olsen A.S., Zimmer M. (1997). The human guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) gene maps to a syntenic region on 19p13.3, homologous to band C of mouse chromosome 10, but GAMT is not mutated in jittery mice. Biochem. Biophys. Res. Commun. 238: 723—727. PMID 9325156 DOI:10.1006/bbrc.1997.9992
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Stoeckler S., Isbrandt D., Hanefeld F., Schmidt B., von Figura K. (1996). Guanidinoacetate methyltransferase deficiency: the first inborn error of creatine metabolism in man. Am. J. Hum. Genet. 58: 914—922. PMID 8651275

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з GAMT переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4136 (англ.) . Архів оригіналу за 13 липня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q14353 (англ.) . Архів оригіналу за 23 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]