Еритропоетин

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Еритропоетин
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи EPO, EP, MVCD2, erythropoietin, Erythropoietin, ECYT5, DBAL
Зовнішні ІД OMIM: 133170 MGI: 95407 HomoloGene: 624 GeneCards: EPO
Пов'язані генетичні захворювання
familial erythrocytosis 5[1]
Шаблон експресії
PBB GE EPO 217254 s at fs.png

PBB GE EPO 207257 at fs.png
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000799
NM_007942
NM_001312875
RefSeq (білок)
NP_000790
NP_001299804
NP_031968
Локус (UCSC) Хр. 7: 100.72 – 100.72 Mb Хр. 5: 137.48 – 137.53 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

Еритропоетин (англ. Erythropoietin) — білок, який кодується геном EPO, розташованим у людей на довгому плечі 7-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 193 амінокислот, а молекулярна маса — 21 307[5].

Цей білок за функцією належить до гормонів. Секретований назовні.


Історія відкриття[ред. | ред. код]

У 1905 році Поль Карно, професор медицини в Парижі, і його помічниця, Клотільда ​​Ерік Дефляндр припустили, що виробництво червоних кров'яних тілець регулюють гормони. Після проведення експериментів на кроликах, які були піддані кровопускання, Карно і Ерік Дефляндр віднесли збільшення в еритроцитах у кроликів гематропного фактора, який називається гемопоетіни. Єва Бонсдорф і Єва Джалавісто продовжили вивчати виробництво червоних клітин і пізніше назвали гемотропное речовина еритропоетином. Подальші дослідження К. Р. Рейсмана і Аллана Дж. Ерслева про існування ЕРО показали, що в крові циркулює деяка субстанція, здатна стимулювати вироблення червоних кров'яних клітин і збільшення гематокриту. Ця речовина була, нарешті, очищено, і було підтверджено, що це еритропоетин, що відкривало нові можливості для використання EPO при таких захворюваннях, як анемія.

Гематолог Джон Адамсон і нефролог Джозеф У. Ешбах спостерігали за різними формами ниркової недостатності і роллю природного гормону EPO у формуванні червоних кров'яних клітин. Вивчаючи овець та інших тварин, в 1970-і роки двоє вчених встановили, що еритропоетин стимулює вироблення еритроцитів в кістковому мозку і може привести до лікування анемії у людей. У 1968 році Гольдвасер і Кунг почали роботу по очищенню ЕРО людини. До 1977 року їм вдалося домогтися того, що навіть дуже мала кількість речовини порядку міліграмів могло бути очищено до дев'яносто п'яти відсоткової ступеня чистоти. Чистий ЕРО дозволяє ідентифікувати послідовність амінокислот і ізолювати ген. Пізніше NIH-який фінансується (NIH — національне медичне дослідницьке агентство) дослідник в Колумбійському університеті відкрив спосіб синтезування еритропоетину. Колумбійський університет запатентував техніку, ліцензію отримала компанія Amgen (американська багатонаціональна біофармацевтичних компанія). Почалися суперечки за справедливий розподіл нагород, адже роботу Amgen фінансував NIH, а роботу Гольдвассера ніхто не фінансував.

У 1980 році Адамсон, Джозеф В. Ешбах, Джоан С. Егрі, Майкл Р. Даунінг і Джеффрі К. Броун провели клінічне випробування в Northwest Kidney Centers[6] зі штучною форми гормону епогена (епоетин альфа), виробленого в Amgen[7]. Дослідження пройшли успішно, і результати були опубліковані в New England Journal of Medicine в січні 1987 року.

Фізіологічна роль[ред. | ред. код]

Еритропоетин — фізіологічний стимулятор еритропоезу. Секретується в нирках і в перисинусоїдальному клітинах печінки. Виробництво еритропоетину печінкою переважає в ембріональний і перинатальний періоди, в той час як ниркова секреція переважає протягом зрілого віку. Він активує мітоз і дозрівання еритроцитів із клітин-попередників еритроцитарного ряду. Секреція еритропоетину нирками посилюється при крововтраті, різних анемічних станах (залізо, фолат- і B12-дефіцитних анеміях, анеміях, пов'язаних з ураженнями кісткового мозку та ін.), При ішемії нирок (наприклад, при травматичному шоці), при гіпоксичних станах.

Секреція еритропоетину нирками також посилюється під впливом глюкокортикоїдів, що служить одним з механізмів швидкого підвищення рівня гемоглобіну та кисень-постачає здатності крові при стресових станах. Рівень гемоглобіну і кількість еритроцитів у крові підвищуються вже через кілька годин після введення екзогенного еритропоетину.

Еритропоетин викликає посилене споживання кістковим мозком заліза, міді, вітаміну B12 і фолатів, яке призводить до зниження рівнів заліза, міді і вітаміну B12 в плазмі крові, а також зниження рівнів транспортних білків — феритину і транскобаламіна.

Еритропоетин підвищує системний артеріальний тиск. Він також збільшує в'язкість крові за рахунок збільшення співвідношення еритроцитарної маси до плазми крові.

Механізм утворення еритропоетину[ред. | ред. код]

Визначальним в освіті еритропоетину є кисневий режим в цілому організмі і зокрема нирок. Структурною основою для виконання цієї функції є гемсодержащих білок — цитохром. Оксіформа цього білка гальмує вироблення ИГФ-1 (індукований гіпоксією фактор), що відбувається при зниженні тиску в нирках від 40 до 20 мм рт. ст.

Відновлена ​​форма призводить до наростання активності ИГФ-1, внаслідок чого розвивається експресія еритропоетину. Через активацію ферментів (фосфоліпази, яка збільшує активність простагландинів) відбувається стимуляція вироблення еритропоетину.

Механізм дії[ред. | ред. код]

Було показано, що еритропоетин надає свої ефекти шляхом зв'язування з рецептором еритропоетину (EpoR).

Еритропоетин високо глікозильований (40 % від загального молекулярного ваги); період напіврозпаду в крові близько п'яти годин. Період напіврозпаду може варіюватися у ендогенних і різних рекомбінантних форм.

ЕРО зв'язується з рецептором еритропоетину на поверхні клітин-попередників і активує JAK2[8] сигнальний каскад.

Високоактивний прояв рецептора еритропоетину визначає місцезнаходження еритроїдних клітин-попередників.

Клітини-попередники мають високий рівень сприйнятливості до еритропоетину. Хоча є відомості, що рецептори еритропоетину знаходяться в ряді інших тканин (в серці, в м'язах, в нирках, в нервовій тканині), достовірність результатів цих досліджень спотворюється за рахунок наявності антитіл (anti-EpoR). Експерименти, проведені в контрольованих умовах, не підтвердили наявності рецептора в цих тканинах. У крові, еритроцити самі не реагують на рецептор еритропоетину. Проте, була знайдена непряма залежність тривалості життя еритроцитів в крові від рівня еритропоетину в плазмі крові.

Лікарські засоби[ред. | ред. код]

Рекомбінантний еритропоетин альфа

Хронічна ниркова недостатність (діалізних і предіалізние пацієнти)

Онкологічні захворювання (цитостатична терапія)

Хронічні запальні захворювання кишечника (Хвороба Крона, виразковий коліт)

Трансплантація органів і тканин

СНІД (терапія ВІЛ-інфекції зидовудином)

аутодонорство

Перед- і післяопераційний період без аутодонорства

Анемія при хронічних запальних захворюваннях

Анемія у ослаблених пацієнтів (літні люди, недоношені діти, обпалені і т. Д.)

Відмова від трансфузій алогенних гемокомпонентов

Застосовується під контролем лікаря. Введення — внутрішньовенно і підшкірно. Метою терапії є досягнення рівня гематокриту 30-35 % і гемоглобіну 110—125 г / л. Ці показники крові необхідно контролювати раз в тиждень. Дозу препарату збільшувати не частіше, ніж 1 раз в 14-30 днів, при цьому максимальна доза не повинна перевищувати 900 МО / кг / тиждень (300 МО 3 рази на тиждень). Після досягнення цільового рівня гемоглобіну, дозу знижують. При застосуванні даного препарату через 2 місяці прийому може виявлятися недолік заліза, фолієвої кислоти і вітаміну В12 (корегують медикаментозно). Необхідний контроль артеріального тиску.

Повідомляється про застосування препаратів еритропоетину (наприклад, російський препарат «Епостім») при підготовці до проведення операцій на органах травного тракту без застосування компонентів донорської крові[9].

Допінг[ред. | ред. код]

Нелегально застосовується як стимулятор (допінг) в деяких видах спорту (велоспорт, стрибки, бокс, біг, спортивна ходьба, бігові лижі, біатлон, триатлон і ін.). Можливість м'язів витримувати вправи на витривалість залежить від подачі кисню. Тому основна причина, по якій спортсмени використовують цей стимулятор — поліпшення доставки кисню до м'язів.

В результаті застосування еритропоетину відомий американський велогонщик Ленс Армстронг в 2012 році був довічно дискваліфікований за вживання допінгу і позбавлений всіх титулів починаючи з 1998 року[10]. Американське антидопінгове агентство (USADA) в жовтні 2012 року опублікувало більш ніж 200-сторінкову доповідь, докладно пояснює схеми обману допінг-тестів і застосування еритропоетину і не тільки. Крім цього, в доповіді вказується, що Ленс Армстронг був ще й розповсюджувачем допінг-препаратів серед його колег[11].

Література[ред. | ред. код]

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Funakoshi A., Muta H., Baba T., Shimizu S. (1993). Gene expression of mutant erythropoietin in hepatocellular carcinoma.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 195: 717 — 722.  PubMed DOI:10.1006/bbrc.1993.2104
  • Sasaki H., Ochi N., Dell A., Fukuda M. (1988). Site-specific glycosylation of human recombinant erythropoietin: analysis of glycopeptides or peptides at each glycosylation site by fast atom bombardment mass spectrometry.. Biochemistry 27: 8618 — 8626.  PubMed DOI:10.1021/bi00423a017
  • Takeuchi M., Kobata A. (1991). Structures and functional roles of the sugar chains of human erythropoietins.. Glycobiology 1: 337 — 346.  PubMed DOI:10.1093/glycob/1.4.337
  • Skibeli V., Nissen-Lie G., Torjesen P. (2001). Sugar profiling proves that human serum erythropoietin differs from recombinant human erythropoietin.. Blood 98: 3626 — 3634.  PubMed DOI:10.1182/blood.V98.13.3626
  • Lai P.H., Everett R., Wang F.F., Arakawa T., Goldwasser E. (1986). Structural characterization of human erythropoietin.. J. Biol. Chem. 261: 3116 — 3121.  PubMed

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з Еритропоетин переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних. 
  2. Human PubMed Reference:. 
  3. Mouse PubMed Reference:. 
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:3415 (англ.). Процитовано 5 жовтня 2018. 
  5. UniProt, P01588 (англ.). Процитовано 5 жовтня 2018. 
  6. Amgen. Wikipedia (en). 2016-02-04. Процитовано 2020-06-21. 
  7. Northwest Kidney Centers | Northwest Kidney Centers is a not-for-profit, locally managed provider of kidney dialysis, public health education and research into the causes and treatments of chronic kidney disease. Founded in Seattle in 1962, it was the world's first dialysis organization. The 8th-largest dialysis provider in the country, it is an influential model because of its high quality services, deep community connections and generous donor support.. www.nwkidney.org. Процитовано 2020-06-21. 
  8. Janus kinase 2. Wikipedia (en). 2016-01-11. Процитовано 2020-06-21. 
  9. ДРУГИЕ ВОЗМОЖНОСТИ - Официальный веб-сайт Свидетелей Иеговы. web.archive.org. 2009-12-16. Процитовано 2020-06-21. 
  10. Лэнса Армстронга лишили всего. Коммерсантъ. Процитовано 2020-06-21. 
  11. Лэнс, или Обманщик. lenta.ru. Процитовано 2020-06-21. 

[1][2]

Див. також[ред. | ред. код]

  1. Помилка цитування: Неправильний виклик тегу <ref>: для виносок під назвою :1 не вказано текст
  2. Помилка цитування: Неправильний виклик тегу <ref>: для виносок під назвою :0 не вказано текст