Тирозиназа

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
Тирозиназа
Ідентифікатори
Символи tyrosinasemonophenol oxygenasemonophenol oxidasemonophenolasemonophenoldihydroxy-L-phenylalanine oxygen oxidoreductasemonophenol monooxidasepolyaromatic oxidasemonophenol,L-dopa:oxygen oxidoreductaseL-tyrosine monooxygenasemonophenol dihydroxyphenylalanine:oxygen oxidoreductaseN-acetyl-6-hydroxytryptophan oxidasetyrosine-dopa oxidasepolyphenolase
Зовнішні ІД GeneCards: [1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
н/д
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search н/д н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

TYR (англ. Tyrosinase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 11-ї хромосоми.[1] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 529 амінокислот, а молекулярна маса — 60 393[2].

Послідовність амінокислот
1020304050
MLLAVLYCLLWSFQTSAGHFPRACVSSKNLMEKECCPPWSGDRSPCGQLS
GRGSCQNILLSNAPLGPQFPFTGVDDRESWPSVFYNRTCQCSGNFMGFNC
GNCKFGFWGPNCTERRLLVRRNIFDLSAPEKDKFFAYLTLAKHTISSDYV
IPIGTYGQMKNGSTPMFNDINIYDLFVWMHYYVSMDALLGGSEIWRDIDF
AHEAPAFLPWHRLFLLRWEQEIQKLTGDENFTIPYWDWRDAEKCDICTDE
YMGGQHPTNPNLLSPASFFSSWQIVCSRLEEYNSHQSLCNGTPEGPLRRN
PGNHDKSRTPRLPSSADVEFCLSLTQYESGSMDKAANFSFRNTLEGFASP
LTGIADASQSSMHNALHIYMNGTMSQVQGSANDPIFLLHHAFVDSIFEQW
LRRHRPLQEVYPEANAPIGHNRESYMVPFIPLYRNGDFFISSKDLGYDYS
YLQDSDPDSFQDYIKSYLEQASRIWSWLLGAAMVGAVLTALLAGLVSLLC
RHKRKQLPEEKQPLLMEKEDYHSLYQSHL

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів. Локалізований у мембрані.

Література[ред. | ред. код]

  • Giebel L.B., Strunk K.M., Spritz R.A. (1991). Organization and nucleotide sequences of the human tyrosinase gene and a truncated tyrosinase-related segment.. Genomics 9: 435 — 445.  PubMed DOI:10.1016/0888-7543(91)90409-8
  • Kwon B.S., Haq A.K., Pomerantz S.H., Halaban R. (1987). Isolation and sequence of a cDNA clone for human tyrosinase that maps at the mouse c-albino locus.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 84: 7473 — 7477.  PubMed DOI:10.1073/pnas.84.21.7473
  • Bouchard B., Fuller B.B., Vijayasaradhi S., Houghton A.N. (1989). Induction of pigmentation in mouse fibroblasts by expression of human tyrosinase cDNA.. J. Exp. Med. 169: 2029 — 2042.  PubMed DOI:10.1084/jem.169.6.2029
  • Chintamaneni C.D., Halaban R., Kobayashi Y., Witkop C.J., Kwon B.S. (1991). A single base insertion in the putative transmembrane domain of the tyrosinase gene as a cause for tyrosinase-negative oculocutaneous albinism.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88: 5272 — 5276.  PubMed DOI:10.1073/pnas.88.12.5272
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC).. Genome Res. 14: 2121 — 2127. 2004.  PubMed DOI:10.1101/gr.2596504
  • Takeda A., Tomita Y., Okinaga S., Tagami H., Shibahara S. (1989). Functional analysis of the cDNA encoding human tyrosinase precursor.. Biochem. Biophys. Res. Commun. 162: 984 — 990.  PubMed DOI:10.1016/0006-291X(89)90770-5

Примітки[ред. | ред. код]

  1. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:12442 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017. 
  2. UniProt, P14679 (англ.). Процитовано 8 вересня 2017. 

Див. також[ред. | ред. код]