CYBA
CYBA (англ. Cytochrome b-245 alpha chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 195 амінокислот, а молекулярна маса — 21 013[4].
Послідовність амінокислот
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MGQIEWAMWA | NEQALASGLI | LITGGIVATA | GRFTQWYFGA | YSIVAGVFVC | ||||
LLEYPRGKRK | KGSTMERWGQ | KYMTAVVKLF | GPFTRNYYVR | AVLHLLLSVP | ||||
AGFLLATILG | TACLAIASGI | YLLAAVRGEQ | WTPIEPKPRE | RPQIGGTIKQ | ||||
PPSNPPPRPP | AEARKKPSEE | EAAVAAGGPP | GGPQVNPIPV | TDEVV |
Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.
Література
- The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
- Dinauer M.C., Pierce E.A., Bruns G.A.P., Curnutte J.T., Orkin S.H. (1990). Human neutrophil cytochrome b light chain (p22-phox). Gene structure, chromosomal location, and mutations in cytochrome-negative autosomal recessive chronic granulomatous disease. J. Clin. Invest. 86: 1729—1737. PMID 2243141 DOI:10.1172/JCI114898
- Ueno N., Takeya R., Miyano K., Kikuchi H., Sumimoto H. (2005). The NADPH oxidase Nox3 constitutively produces superoxide in a p22phox-dependent manner: its regulation by oxidase organizers and activators. J. Biol. Chem. 280: 23328—23339. PMID 15824103 DOI:10.1074/jbc.M414548200
- Martyn K.D., Frederick L.M., von Loehneysen K., Dinauer M.C., Knaus U.G. (2006). Functional analysis of Nox4 reveals unique characteristics compared to other NADPH oxidases. Cell. Signal. 18: 69—82. PMID 15927447 DOI:10.1016/j.cellsig.2005.03.023
- Hossle J.-P., de Boer M., Seger R.A., Roos D. (1994). Identification of allele-specific p22-phox mutations in a compound heterozygous patient with chronic granulomatous disease by mismatch PCR and restriction enzyme analysis. Hum. Genet. 93: 437—442. PMID 8168815 DOI:10.1007/BF00201671
- Ishibashi F., Nunoi H., Endo F., Matsuda I., Kanegasaki S. (2000). Statistical and mutational analysis of chronic granulomatous disease in Japan with special reference to gp91-phox and p22-phox deficiency. Hum. Genet. 106: 473—481. PMID 10914676 DOI:10.1007/s004390000288
Примітки
- ↑ Human PubMed Reference:.
- ↑ Mouse PubMed Reference:.
- ↑ HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2577 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
- ↑ UniProt, P13498 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |