CYBA

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
CYBA
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи CYBA, p22-PHOX, Cytochrome b-245, alpha polypeptide, cytochrome b-245 alpha chain, CGD4
Зовнішні ІД OMIM: 608508 MGI: 1316658 HomoloGene: 80 GeneCards: CYBA
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000101
NM_001301284
NM_007806
RefSeq (білок)
NP_000092
NP_001288213
NP_031832
Локус (UCSC) Хр. 16: 88.64 – 88.65 Mb Хр. 8: 123.15 – 123.16 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

CYBA (англ. Cytochrome b-245 alpha chain) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 195 амінокислот, а молекулярна маса — 21 013[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGQIEWAMWANEQALASGLILITGGIVATAGRFTQWYFGAYSIVAGVFVC
LLEYPRGKRKKGSTMERWGQKYMTAVVKLFGPFTRNYYVRAVLHLLLSVP
AGFLLATILGTACLAIASGIYLLAAVRGEQWTPIEPKPRERPQIGGTIKQ
PPSNPPPRPPAEARKKPSEEEAAVAAGGPPGGPQVNPIPVTDEVV

Кодований геном білок за функціями належить до оксидоредуктаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, гемом, НАДФ. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Dinauer M.C., Pierce E.A., Bruns G.A.P., Curnutte J.T., Orkin S.H. (1990). Human neutrophil cytochrome b light chain (p22-phox). Gene structure, chromosomal location, and mutations in cytochrome-negative autosomal recessive chronic granulomatous disease. J. Clin. Invest. 86: 1729—1737. PMID 2243141 DOI:10.1172/JCI114898
  • Ueno N., Takeya R., Miyano K., Kikuchi H., Sumimoto H. (2005). The NADPH oxidase Nox3 constitutively produces superoxide in a p22phox-dependent manner: its regulation by oxidase organizers and activators. J. Biol. Chem. 280: 23328—23339. PMID 15824103 DOI:10.1074/jbc.M414548200
  • Martyn K.D., Frederick L.M., von Loehneysen K., Dinauer M.C., Knaus U.G. (2006). Functional analysis of Nox4 reveals unique characteristics compared to other NADPH oxidases. Cell. Signal. 18: 69—82. PMID 15927447 DOI:10.1016/j.cellsig.2005.03.023
  • Hossle J.-P., de Boer M., Seger R.A., Roos D. (1994). Identification of allele-specific p22-phox mutations in a compound heterozygous patient with chronic granulomatous disease by mismatch PCR and restriction enzyme analysis. Hum. Genet. 93: 437—442. PMID 8168815 DOI:10.1007/BF00201671
  • Ishibashi F., Nunoi H., Endo F., Matsuda I., Kanegasaki S. (2000). Statistical and mutational analysis of chronic granulomatous disease in Japan with special reference to gp91-phox and p22-phox deficiency. Hum. Genet. 106: 473—481. PMID 10914676 DOI:10.1007/s004390000288

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:2577 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.
  4. UniProt, P13498 (англ.) . Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також