GALT

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
GALT
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи GALT, entrez:2592, galactose-1-phosphate uridylyltransferase
Зовнішні ІД OMIM: 606999 MGI: 95638 HomoloGene: 126 GeneCards: GALT
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001258332
NM_000155
NM_147131
NM_147132
NM_016658
NM_001302511
RefSeq (білок)
NP_000146
NP_001245261
Локус (UCSC) Хр. 9: 34.64 – 34.65 Mb Хр. 4: 41.76 – 41.76 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

GALT (англ. Galactose-1-phosphate uridylyltransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 379 амінокислот, а молекулярна маса — 43 363[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSRSGTDPQQRQQASEADAAAATFRANDHQHIRYNPLQDEWVLVSAHRMK
RPWQGQVEPQLLKTVPRHDPLNPLCPGAIRANGEVNPQYDSTFLFDNDFP
ALQPDAPSPGPSDHPLFQAKSARGVCKVMCFHPWSDVTLPLMSVPEIRAV
VDAWASVTEELGAQYPWVQIFENKGAMMGCSNPHPHCQVWASSFLPDIAQ
REERSQQAYKSQHGEPLLMEYSRQELLRKERLVLTSEHWLVLVPFWATWP
YQTLLLPRRHVRRLPELTPAERDDLASIMKKLLTKYDNLFETSFPYSMGW
HGAPTGSEAGANWNHWQLHAHYYPPLLRSATVRKFMVGYEMLAQAQRDLT
PEQAAERLRALPEVHYHLGQKDRETATIA

Кодований геном білок за функцією належить до трансфераз. Задіяний у таких біологічних процесах, як вуглеводний обмін, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном цинку.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Reichardt J.K.V. (1992). Genetic basis of galactosemia. Hum. Mutat. 1: 190—196. PMID 1301925 DOI:10.1002/humu.1380010303
  • Reichardt J.K.V., Woo S.L.C. (1991). Molecular basis of galactosemia: mutations and polymorphisms in the gene encoding human galactose-1-phosphate uridylyltransferase. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 88: 2633—2637. PMID 2011574 DOI:10.1073/pnas.88.7.2633
  • Reichardt J.K.V., Levy H.L., Woo S.L.C. (1992). Molecular characterization of two galactosemia mutations and one polymorphism: implications for structure-function analysis of human galactose-1-phosphate uridyltransferase. Biochemistry. 31: 5430—5433. PMID 1610789 DOI:10.1021/bi00139a002
  • Reichardt J.K.V., Belmont J.W., Levy H.L., Woo S.L.C. (1992). Characterization of two missense mutations in human galactose-1-phosphate uridyltransferase: different molecular mechanisms for galactosemia. Genomics. 12: 596—600. PMID 1373122 DOI:10.1016/0888-7543(92)90453-Y
  • Reichardt J.K.V., Novelli G., Dallapiccola B. (1993). Molecular characterization of the H319Q galactosemia mutation. Hum. Mol. Genet. 2: 325—326. PMID 8499924 DOI:10.1093/hmg/2.3.325

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:4135 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.
  4. UniProt, P07902 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також