NOG

NOG
Наявні структури PDB Пошук ортологів: PDBe RCSB Список кодів PDB 1M4U
Ідентифікатори
Символи	NOG, Nog, SYM1, SYNS1, SYNS1A, noggin
Зовнішні ІД	OMIM: 602991 MGI: 104327 HomoloGene: 3979 GeneCards: NOG
Пов'язані генетичні захворювання
proximal symphalangism, Teunissen–Cremers syndrome, brachydactyly type B2
Онтологія гена Молекулярна функція • protein homodimerization activity • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • GO:0019974 cytokine binding Клітинна компонента • extracellular region • міжклітинний простір Біологічний процес • positive regulation of glomerulus development • pattern specification process • axial mesoderm development • skeletal system development • диференціація клітин • ureteric bud development • negative regulation of astrocyte differentiation • pituitary gland development • positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis • lung morphogenesis • negative regulation of cartilage development • somatic stem cell population maintenance • fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in neural plate anterior/posterior pattern formation • positive regulation of epithelial cell proliferation • negative regulation of cytokine activity • neural plate morphogenesis • negative regulation of cell differentiation • anatomical structure formation involved in morphogenesis • mesoderm formation • negative regulation of apoptotic signaling pathway • embryonic digit morphogenesis • cellular response to BMP stimulus • Загоєння ран • in utero embryonic development • BMP signaling pathway • negative regulation of gene expression • somite development • negative regulation of osteoblast differentiation • embryonic skeletal system development • нейробіологія розвитку • axon guidance • negative regulation of BMP signaling pathway • regulation of BMP signaling pathway • multicellular organism development • prostatic bud formation • limb development • central nervous system development • cartilage development • neural tube closure • brain development • negative regulation of cell migration • notochord morphogenesis • cell differentiation in hindbrain • mesenchymal cell differentiation • regulation of fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in neural plate anterior/posterior pattern formation • neural tube development • spinal cord development • ureteric bud formation • Епітеліально-мезенхімальний перехід • middle ear morphogenesis • embryonic skeletal joint morphogenesis • urogenital system development • endoderm formation • negative regulation of cardiac muscle cell proliferation • motor neuron axon guidance • dorsal/ventral pattern formation • negative regulation of canonical Wnt signaling pathway • face morphogenesis • GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • osteoblast differentiation • membranous septum morphogenesis • outflow tract morphogenesis • endocardial cushion morphogenesis • ventricular compact myocardium morphogenesis • endoderm development • GO:1901313 positive regulation of gene expression • atrial cardiac muscle tissue morphogenesis • negative regulation of pathway-restricted SMAD protein phosphorylation • ventricular septum morphogenesis • BMP signaling pathway involved in heart development • heart trabecula morphogenesis • pharyngeal arch artery morphogenesis • negative regulation of epithelial to mesenchymal transition involved in endocardial cushion formation Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	9241	18121
Ensembl	ENSG00000183691	ENSMUSG00000048616
UniProt	Q13253	P97466
RefSeq (мРНК)	NM_005450	NM_008711
RefSeq (білок)	NP_005441	NP_032737
Локус (UCSC)	Хр. 17: 56.59 – 56.6 Mb	Хр. 11: 89.19 – 89.19 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

NOG (англ. Noggin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 232 амінокислот, а молекулярна маса — 25 774.

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MERCPSLGVT		LYALVVVLGL		RATPAGGQHY		LHIRPAPSDN		LPLVDLIEHP
DPIFDPKEKD		LNETLLRSLL		GGHYDPGFMA		TSPPEDRPGG		GGGAAGGAED
LAELDQLLRQ		RPSGAMPSEI		KGLEFSEGLA		QGKKQRLSKK		LRRKLQMWLW
SQTFCPVLYA		WNDLGSRFWP		RYVKVGSCFS		KRSCSVPEGM		VCKPSKSVHL
TVLRWRCQRR		GGQRCGWIPI		QYPIISECKC		SC

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у такому біологічному процесі, як диференціація клітин. Секретований назовні.

Література

• The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
• Dixon M.E., Armstrong P., Stevens D.B., Bamshad M. (2001). Identical mutations in NOG can cause either tarsal/carpal coalition syndrome or proximal symphalangism. Genet. Med. 3: 349—353. PMID 11545688 DOI:10.1097/00125817-200109000-00004
• Mangino M., Flex E., Digilio M.C., Giannotti A., Dallapiccola B. (2002). Identification of a novel NOG gene mutation (P35S) in an Italian family with symphalangism. Hum. Mutat. 19: 308—308. PMID 11857750 DOI:10.1002/humu.9016.abs

Див. також

• Хромосома 17