ABCD3

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ABCD3
Ідентифікатори
Символи ABCD3, ABC43, PMP70, PXMP1, ZWS2, CBAS5, ATP binding cassette subfamily D member 3
Зовнішні ІД OMIM: 170995 MGI: 1349216 HomoloGene: 2140 GeneCards: ABCD3
Пов'язані генетичні захворювання
congenital bile acid synthesis defect 5[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_001122674
NM_002858
NM_008991
NM_001355756
RefSeq (білок)
NP_001116146
NP_002849
NP_033017
NP_001342685
Локус (UCSC) Хр. 1: 94.42 – 94.52 Mb Хр. 3: 121.55 – 121.61 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ABCD3 (англ. ATP binding cassette subfamily D member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 659 амінокислот, а молекулярна маса — 75 476[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MAAFSKYLTARNSSLAGAAFLLLCLLHKRRRALGLHGKKSGKPPLQNNEK
EGKKERAVVDKVFFSRLIQILKIMVPRTFCKETGYLVLIAVMLVSRTYCD
VWMIQNGTLIESGIIGRSRKDFKRYLLNFIAAMPLISLVNNFLKYGLNEL
KLCFRVRLTKYLYEEYLQAFTYYKMGNLDNRIANPDQLLTQDVEKFCNSV
VDLYSNLSKPFLDIVLYIFKLTSAIGAQGPASMMAYLVVSGLFLTRLRRP
IGKMTITEQKYEGEYRYVNSRLITNSEEIAFYNGNKREKQTVHSVFRKLV
EHLHNFILFRFSMGFIDSIIAKYLATVVGYLVVSRPFLDLSHPRHLKSTH
SELLEDYYQSGRMLLRMSQALGRIVLAGREMTRLAGFTARITELMQVLKD
LNHGKYERTMVSQQEKGIEGVQVIPLIPGAGEIIIADNIIKFDHVPLATP
NGDVLIRDLNFEVRSGANVLICGPNGCGKSSLFRVLGELWPLFGGRLTKP
ERGKLFYVPQRPYMTLGTLRDQVIYPDGREDQKRKGISDLVLKEYLDNVQ
LGHILEREGGWDSVQDWMDVLSGGEKQRMAMARLFYHKPQFAILDECTSA
VSVDVEGYIYSHCRKVGITLFTVSHRKSLWKHHEYYLHMDGRGNYEFKQI
TEDTVEFGS

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі як транспорт. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами. Локалізований у мембрані, пероксисомах.

Література[ред. | ред. код]

  • Gaertner J., Moser H., Valle D. (1992). Mutations in the 70K peroxisomal membrane protein gene in Zellweger syndrome. Nat. Genet. 1: 16—23. PMID 1301993 DOI:10.1038/ng0492-16
  • Kamijo K., Kamijo T., Ueno I., Osumi T., Hashimoto T. (1992). Nucleotide sequence of the human 70 kDa peroxisomal membrane protein: a member of ATP-binding cassette transporters. Biochim. Biophys. Acta. 1129: 323—327. PMID 1536884 DOI:10.1016/0167-4781(92)90510-7
  • Gaertner J., Jimenez-Sanchez G., Roerig P., Valle D. (1998). Genomic organization of the 70-kDa peroxisomal membrane protein gene (PXMP1). Genomics. 48: 203—208. PMID 9521874 DOI:10.1006/geno.1997.5177
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Roerig P., Mayerhofer P., Holzinger A., Gaertner J. (2001). Characterization and functional analysis of the nucleotide binding fold in human peroxisomal ATP binding cassette transporters. FEBS Lett. 492: 66—72. PMID 11248239 DOI:10.1016/S0014-5793(01)02235-9

Примітки[ред. | ред. код]

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ABCD3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:67 (англ.) . Архів оригіналу за 23 липня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.
  5. UniProt, P28288 (англ.) . Архів оригіналу за 9 вересня 2017. Процитовано 25 серпня 2017.

Див. також[ред. | ред. код]